{"title":"DOC GENERICI","description":null,"products":[{"product_id":"loperamide-doc-generici-15-cpr-2-mg","title":"Loperamide (doc generici)*15 cpr 2 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOgni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato). Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccepienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMagnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLOPERAMIDE DOC Generici è indicata nel trattamento delle diarree acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere usato nei bambini con età inferiore a 2 anni. • LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere utilizzato come terapia primaria: - nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta - nei pazienti con colite ulcerosa acuta - nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonella\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eShigella\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eCampilobacter\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e - nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all’uso di antibiotici ad ampio spettro. LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere utilizzata quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento con LOPERAMIDE DOC Generici deve essere immediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eLe compresse vanno assunte con un po’ di liquido. \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eDiarrea acuta\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eDiarrea cronica\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12 mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta è di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eBambini con età inferiore a 2 anni\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eLOPERAMIDE DOC Generici non deve essere usato nei bambini con età inferiore a 2 anni. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eNegli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eCompromissione renale\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eNei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eCompromissione epatica\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eNonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, LOPERAMIDE DOC Generici deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl trattamento della diarrea con LOPERAMIDE DOC Generici è soltanto sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un’eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura più importante è la somministrazione di un’adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere somministrato in bambini di età compresa tra i 2 ed i 6 anni d’età senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell’arco di 48 ore, la somministrazione di LOPERAMIDE DOC Generici deve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con LOPERAMIDE DOC Generici per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, LOPERAMIDE DOC Generici deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicità a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell’intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eQuesto medicinale contiene lattosio\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. È opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l’effetto. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non è nota. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprietà farmacologiche simili possano potenziare l’effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAdulti e bambini di età ≥12 anni\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eLa sicurezza di loperamide è stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età ≥12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici con loperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente segnalate (vale a dire, ≥1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). La Tabella 1 presenta i risultati di 3076 soggetti adulti e bambini di età ≥12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le categorie di frequenza presentate nella \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTabella 1\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e usano la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro: (\u0026lt;1\/10.000). Tabella 1: Frequenza delle reazioni averse segnalate con l’uso di Loperamide cloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di età ≥12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eIndicazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiarrea acuta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiarrea cronica\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e(N=2755)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e(\u003c\/b\u003eN=321)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCapogiro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eStipsi, Nausea, Flatulenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDolore addominale, Malessere addominale, Bocca secca\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDolore nella parte superiore dell'addome, Vomito\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDistensione addominale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologia della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eLoperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eIl processo per determinare le reazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato, con frequenza non nota, sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attività Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT): \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003ereazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003esonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003emiosi \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolon tossico) e glossodinia, pancreatite acuta \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eSindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eritenzione urinaria \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eaffaticamento \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eLa sicurezza di loperamide cloridrato è stata valutata su 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di età pari o superiore ai 12 anni. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eIn caso di sovradosaggio (incluso quello relativo a disfunzione epatica), possono manifestarsi depressione del SNC (stupore, anomalie della coordinazione, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare e depressione respiratoria) ileo e ritenzione urinaria. I bambini possono essere più sensibili agli effetti a carico del sistema nervoso centrale rispetto agli adulti. Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché una ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni per sovradosaggio assoluto (assunzione accidentale di dosi eccessive) o relativo (per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto attenta osservazione per 48 ore. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003eMisure in caso di sovradosaggio: lavanda gastrica, induzione del vomito, clisma o somministrazione di lassativi. Nei soggetti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali il prolungamento dell’intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.Se insorgono sintomi di sovradosaggio, si può somministrare naloxone come antidoto. Poiché la durata d'azione di loperamide è più estesa di quella di naloxone (da 1 a 3 ore), potrebbe essere indicato il trattamento ripetuto con naloxone. Pertanto il paziente deve essere monitorato attentamente per almeno 48 ore, al fine di individuare un’eventuale depressione del SNC.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprietà teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare LOPERAMIDE DOC Generici durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePiccole quantità di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto LOPERAMIDE DOC Generici non è raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119107035457,"sku":"034512020","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/loperamide-doc-generici-15-cpr-2-mg-803871b233070e04fddd38c748bfe99f-1.png?v=1722779274"},{"product_id":"clotrimazolo-doc-generici-crema-derm-30-g-1","title":"Clotrimazolo (doc generici)*crema derm 30 g 1%","description":"","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119150747969,"sku":"036934014","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/clotrimazolo-doc-generici-crema-derm-30-g-1-0-c9024418fc08d41054d52818aa1dda5c.jpg?v=1691782669"},{"product_id":"septavis-50-ml-50-garze-in-tnt-sterili","title":"Septavis 50 ml + 50 garze in tnt sterili","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSoluzione a base di ipoclorito di sodio per l'igiene quotidiana di palpebre e ciglia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePer uso esterno\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFlaconcino da 50 ml + 50 garze in TNT sterili\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122188210497,"sku":"935794091","price":25.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/septavis-50-ml-50-garze-in-tnt-sterili-0-3ea74adc3b2f9d28afa43b48784827c7.jpg?v=1691796797"},{"product_id":"vitreo360-30-bustine","title":"Vitreo360 30 bustine","description":"","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122417979713,"sku":"971805318","price":25.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/vitreo360-30-bustine-0-1b444ddf6c1befd4b272a9ddfcb159be.jpg?v=1691801160"},{"product_id":"citilpea-30-bustine","title":"Citilpea 30 bustine","description":"","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122473292097,"sku":"973662036","price":32.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/citilpea-30-bustine-0-4f717834a41e842c84af59354d70cac3.jpg?v=1691802299"},{"product_id":"blefadine-14-salviette-monouso-per-detersione-perioculare","title":"Blefadine 14 salviette monouso","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSalvietta monouso di cotone naturale imbevuta di una soluzione a base di Hy-Ter (Acido ialuronico più Tea tree oil) e di aloe in grado di svolgere un'attività detergente, emolliente, lenitiva e decongestionante. Blefadine è formulato con antinfiammatori ed antisettici naturali e consente di ottenere un rapido sollievo dai sintomi. Una corretta detersione oculare e perioculare è importante in tutte le situazioni di infiammazione ed infezione in atto o potenziale. Blefadine, grazie al sistema Hy-Ter, risulta particolarmente indicato per la detersione delle palpebre e delle ciglia e come coadiuvante dell'antisettico nel pre e post chirurgico e nel trattamento di congiuntiviti batteriche ed allergiche e di blefarocongiuntiviti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAcqua, PEG\/PPG-20\/15 dimeticone, estratto di aloe barbadensis, Hy-Ter (sodio ialuronato,4-terpineolo), ammonio glicirizzato, caprylyl\/capryl glucoside, sodio cocoyl amminoacidi del grano, etilesilglicerina, alcol feniletilico, cloruro di sodio, fosfato di sodio, fosfato bisodico, PPG-26 buteth-26, PEG-40 olio di ricino idrogenato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e1)\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e Con le mani ben pulite, aprire la bustina strappandola in prossimità dell'apposita tacca di apertura.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e2)\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e Dispiegare completamente la salvietta e passarla delicatamente sulle palpebre e sulle ciglia partendo dall'angolo interno dell'occhio e procedendo verso l'angolo esterno, leggermente verso il margine palpebrale, tenendo l'occhio chiuso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e3)\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e Ripetere l'operazione per 1-2 minuti, sempre partendo dall'angolo interno dell'occhio, fino a ottenere una totale asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (pulviscolo, polveri, trucco, ecc.). Alcuni pazienti potrebbero avvertire un leggero e temporaneo bruciore al momento del massaggio oculare o subito dopo. Utilizzare una salvietta per ogni occhio. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non risciacquare l'occhio dopo l'uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eImpacco caldo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e: per aumentare l'efficacia della rimozione meccanica delle secrezioni oculari, immergere la busta integra in acqua calda a una temperatura non superiore ai 45°C per 10 minuti. Una volta scaldata, la salvietta va subito utilizzata per l'impacco.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eImpacco freddo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e: per aumentare il sollievo oculare, specialmente in caso di occhi rossi e gonfi, refrigerare la bustina a una temperatura non inferiore ai 5°C per 10 minuti. La particolare compatibilità del prodotto con la zona oculare e la sua ottimale composizione ne permettono l'uso anche da parte di portatori di lenti a contatto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon sono noti effetti collaterali relativi all'utilizzo del dispositivo. In caso di comparsa di effetti collaterali, contattare il proprio medico. Uso esterno: solo per applicazione cutanea dell'area perioculare mantenendo l'occhio chiuso. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti; in caso di bruciore persistente sospendere il trattamento. Non riutilizzare le salviette parzialmente utilizzate, in quanto ciò può comportare il rischio di inefficacia e di contaminazione del prodotto. Ogni bustina è monouso e deve essere aperta solo immediatamente prima dell'uso. Non utilizzare in caso di bustina non integra o confezione danneggiata. Tenere fuori della portata dei bambini. Non ingerire il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare Blefadine dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare a temperatura ambiente ed evitare il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eConfezione da 14 pezzi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122590896449,"sku":"978691145","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/blefadine-14-salviette-monouso-per-detersione-perioculare-0-1d0de569da5320d9aabc7055413bd608.jpg?v=1691804755"},{"product_id":"aciclovir-doc-generici-crema-derm-3-g-5","title":"Aciclovir (doc generici)*crema derm 3 g 5%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 5 g di aciclovir (pari a 50 mg di aciclovir in 1 g di crema). Eccipiente(i) con effetti noti: glicole propilenico e sodio lauril solfato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAciclovir in crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilità. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilità della donna. Aciclovir in compresse non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilità degli spermatozoi nell'uomo. Vedere “Studi clinici” nel paragrafo 5.2. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’impiego di aciclovir deve essere considerato solo quando i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto, anche se l’esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro, relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovir dopo la commercializzazione. I risultati del registro non hanno mostrato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti congeniti non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. In test convenzionali, accettati internazionalmente, la somministrazione sistemica di aciclovir non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi. In una prova sperimentale non convenzionale, nei ratti, si sono osservate anomalie fetali ma solo a seguito di dosi sottocutanee di aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47349470953793,"sku":"033551045","price":7.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/aciclovir-doc-generici-crema-derm-3-g-5-0-7207f0d142f19e7c8367ecb7ff6681ff-1.jpg?v=1700834893"},{"product_id":"flurbiprofene-doc-generici-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25","title":"Flurbiprofene (doc generici)*spray mucosa orale 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE DOC 0,25%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE DOC 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e etanolo 8,64 g; metile p-idrossibenzoato 0,10 g; propile p-idrossibenzoato 0,02 g; olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g; colorante blu patent V (E131) 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). FLURBIPROFENE DOC 0,25% Collutorio \u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAdulti:\u003c\/i\u003e due o tre sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti; Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione della dose in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione della dose in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio può essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d’acqua. FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale \u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione della dose in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione della dose in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Per uso orofaringeo. Indirizzare l’erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47349473804609,"sku":"041510025","price":9.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/flurbiprofene-doc-generici-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-0-708b0d442c7c94188b4351dc0fd7d59f-1.png?v=1700834987"},{"product_id":"neuril-complex-30-compresse","title":"Neuril complex 30 compresse","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eNEURIL COMPLEX\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare a base di Acido Lipoico, Vitamine del complesso B (tiamina, riboflavina, piridossina, cianocobalamina, niacina, acido pantotenico, acido folico) Zinco e Vitamina E, che reintegra la carenza di nutrienti che possono risultare utili a mantenere il trofismo delle neurostrutture oculari.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Acido Lipoico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È una sostanza naturale che per la sua peculiare capacità di favorire la formazione endogena di Vitamina E, di Vitamina C, di glutatione e di chelare ioni metallici, contribuisce a preservare le neurostrutture oculari dall’azione di sostanze pro-ossidanti potenzialmente tossiche.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamine del complesso B\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In quantità equilibrate sono essenziali per la normale fisiologia delle strutture oculari responsabili della visione, in particolare la Vitamina B12 (cianocobalamina) è presente ad alte concentrazioni nelle cellule nervose e può risultare utile per il mantenimento dei processi metabolici a livello del nervo ottico e della retina.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e       Zinco\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È presente ad alte concentrazioni nella coroide dell’occhio; mantenere una concentrazione adeguata dello zinco a livello dei tessuti oculari aiuta a preservare la funzione visiva.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamina E\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Svolge una potente azione antiossidante tale da contrastare gli effetti nocivi provocati nelle cellule dai processi di ossidazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#7FFF00\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 compressa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido Lipoico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco ossido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B1 (Tiamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,33 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2 (Riboflavin)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,42 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6 (Piridossina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,42 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12 (Cianocobalamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,75 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina (B3)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B5 (Acido pantotenico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B9 (Acido folico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e *RDA: dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua, non eccedere la dose consigliata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 compresse da 850 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47410107154753,"sku":"902905658","price":31.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neuril-complex-30-compresse-0-e81b1ba4d4efab1b3e7449617367e397-1.jpg?v=1701766946"}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/doc-generici.oembed","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}