{"title":"DOLORI ARTICOLARI - INIETTABILI","description":null,"products":[{"product_id":"siringa-intra-articolare-donegal-ha-2-0-acido-ialuronico-40mg-2-ml","title":"Siringa intra-articolare donegal ha 2.0 acido ialuronico 40mg 2 ml","description":"","brand":"CHIESI ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46121698951489,"sku":"927116285","price":59.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-intra-articolare-donegal-ha-2-0-acido-ialuronico-40mg-2-ml-0-596b3212a2b6aa9cbb764928cd6b3cb1.jpg?v=1691792617"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-donegal-ha-2-0-acido-ialuronico-40mg-2-ml-3-pezzi","title":"Siringa intra-articolare donegal ha 2.0 acido ialuronico 40mg 2 ml 3 pezzi","description":"","brand":"CHIESI ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default 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Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eINDICAZIONI E USO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hylan G-F 20\u003cbr\u003e • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale.\u003cbr\u003e • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni.\u003cbr\u003e • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia.\u003cbr\u003e • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati.\u003cbr\u003e La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e è indicato solo per l’uso intra-articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Hylan G-F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia.\u003cbr\u003e • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Non iniettare per via endovascolare.\u003cbr\u003e • Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra-articolare di \u003cu\u003eSynvisc\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePRECAUZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità.\u003cbr\u003e • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra-articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno.\u003cbr\u003e • Hylan G-F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini\/ragazzi di età inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003e • Hylan G-F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e\/o gonfiore e\/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra-articolari di Hylan G-F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e\/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra-articolare di \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), steroidi intra-articolari e\/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni.\u003cbr\u003e • Durante la sperimentazione clinica su \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e non sono state registrate infezioni intra-articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico \u003cu\u003eSynvisc\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibilità tra cui reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico e angioedema.\u003cbr\u003e • Nello studio clinico controllato con \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e, la frequenza e il tipo di effetti indesiderati sono stati simili tra il gruppo di pazienti trattati con \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e e il gruppo di pazienti che aveva ricevuto trattamenti placebo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Non utilizzare Hylan G-F 20 se la confezione è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e • Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione.\u003cbr\u003e • Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione di Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e • Iniettare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e • Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo.\u003cbr\u003e • Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio.\u003cbr\u003e • Svitare il beccuccio grigio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita di prodotto.\u003cbr\u003e • Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate:\u003cbr\u003e • \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e – da calibro 18 a calibro 20\u003cbr\u003e • Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l’ago sia saldamente inserito sulla siringa.\u003cbr\u003e • Non serrare o esercitare un’eccessiva pressione durante l’applicazione dell’ago o la rimozione della protezione dell’ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa.\u003cbr\u003e • Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l’operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell’anca e della spalla.\u003cbr\u003e • Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di iniettare l’intero volume (6 ml per \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e) della siringa. Gettare il \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e non utilizzato.\u003cbr\u003e • Non riutilizzare la siringa e\/o l’ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e\/o del prodotto di una siringa usata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e\/o ad un trattamento incompleto.\u003cbr\u003e • Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo di contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo di contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e • Non risterilizzare Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall’articolazione da trattare.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eArtrosi del ginocchio:\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e Synvisc-One\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e è di una sola iniezione di 6 ml nel ginocchio, che può essere ripetuta dopo sei mesi se giustificata dai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDURATA DELL’EFFETTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il trattamento con Hylan G-F 20 interessa solo l’articolazione sede dell’iniezione e non produce un effetto sistemico generale.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e Synvisc-One\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I dati di uno studio clinico prospettico in pazienti con osteoartrite del ginocchio hanno evidenziato una riduzione del dolore per un periodo fino a 52 settimane dopo una singola iniezione di \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e, nonché miglioramenti correlati alla rigidità e alla funzionalità articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I dati clinici di uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato in pazienti con OA del ginocchio hanno evidenziato in termini clinici una riduzione statisticamente significativa e del dolore rispetto al gruppo placebo. In totale sono stati trattati 253 pazienti (124 hanno ricevuto \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e e 129 hanno ricevuto placebo). Nel corso di 26 settimane, nei pazienti trattati con \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e si è evidenziata una variazione percentuale media del dolore rispetto al dato iniziale del 36%, mentre i pazienti nel gruppo placebo hanno mostrato una variazione percentuale media del dolore rispetto al dato iniziale del 29%.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ulteriori dati clinici prospettici di due studi multicentrici in aperto in pazienti con OA del ginocchio hanno mostrato miglioramenti statisticamente significativi del sollievo dal dolore rispetto al dato iniziale per un periodo fino a 52 settimane dopo una singola somministrazione di \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel primo studio, 394 pazienti trattati con \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e hanno mostrato una variazione statisticamente significativa nel punteggio della sottoscala del dolore alla deambulazione WOMAC A1 (-28 ± 19,89 mm su una VAS di 100 mm) alla Settimana 26 rispetto al dato iniziale. Inoltre, sono state osservate variazioni statisticamente significative rispetto al dato iniziale nei punteggi WOMAC A1 e WOMAC A, B e C per tutti i sei periodi di osservazione tra la settimana 1 e la settimana 52, a dimostrazione di un miglioramento del dolore alla deambulazione e del dolore a riposo (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 mm; WOMAC A -29,18 ± 19,158 mm), della rigidità (WOMAC B -25,77 ± 22,047 mm) e della funzionalità articolare (WOMAC C -25,72 ± 19,449 mm) nel corso delle 52 settimane.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCONTENUTO PER ml\u003c\/b\u003e (hylan G-F 20)\u003cbr\u003e Ogni ml contiene: hylan 8,0 mg, cloruro di sodio 8,5 mg, idrogeno fosfato disodico 0,16 mg, diidrogeno fosfato sodico idrato 0,04 mg, acqua per preparazioni iniettabili quanto basta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCONFEZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto di ciascuna siringa è sterile e apirogeno. Conservare ad una temperatura compresa tra +2° C e +30°C. Non congelare.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eSynvisc-One\u003c\/u\u003e viene fornito in una siringa di vetro da 10 ml preriempita con 6 ml di Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e002420\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47349690335553,"sku":"912953179","price":319.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-intra-articolare-synvisc-one-acido-ialuronico-6-ml-0-c262b02310b5ed1a3046a18505d8927f-1.jpg?v=1700839358"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-1-6-32-mg-2-ml-1-fs-ago-gauge-21-3-pezzi","title":"Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg\/2 ml 1 fs + ago gauge 21 3 pezzi","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 32 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 siringhe pre-riempite (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 3 aghi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001305\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351087038785,"sku":"930411145","price":174.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-1-6-32-mg-2-ml-1-fs-ago-gauge-21-3-pezzi-0-bfe9005af8326333d493c6a509deb33d-1.jpg?v=1700858086"},{"product_id":"siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-2-5-ml-1-pezzo","title":"Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 1 pezzo","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente.\u003cbr\u003e - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. \u003cbr\u003e -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. \u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.\u003cbr\u003e Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni.\u003cbr\u003e -Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.\u003cbr\u003e -Supartz è esclusivamente monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo.\u003cbr\u003e -Non iniettare Supartz in vena.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz nell'impiego oftalmico.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supart se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e -Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d'ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e\/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. (Si consiglia l'uso di disinfettanti come lo iodopovidone).\u003cbr\u003e -Non risterilizzare Supartz.\u003cbr\u003e -Non riutilizzare siringhe ed aghi.\u003cbr\u003e -Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di Supartz nell'ambito di un campo sterile. \u003cbr\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e: salvo se iniettato nel peritenònio dei bicipiti, assicurarsi che Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l'articolazione interessata dopo l'iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l'infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell'iniezione. Lo ialuronato di sodio nel Supartz è un materiale biologico altamente purificato di origine aviaria. I medici devono essere a conoscenza dei rischi potenziali che possono presentarsi con le procedure di iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti indesiderati clinicamente significativi\u003c\/u\u003e: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza \u0026lt;0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/u\u003e: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate in relazione alle procedure di iniezione.\u003cbr\u003e - artrite settica\u003cbr\u003e - emorragia al sito di iniezione\u003cbr\u003e - necrosi cutanea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a una temperatura tra 1°C e 25°C.\u003cbr\u003eProteggere dal congelamento.\u003cbr\u003e Usare Supartz prima della data di scadenza indicate sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Disponibile:\u003cbr\u003e -1 siringa preriempita 2,5 ml;\u003cbr\u003e -3 siringhe preriempite 2,5 ml;\u003cbr\u003e -5 siringhe preriempite 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351224533313,"sku":"943008540","price":44.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-2-5-ml-1-pezzo-0-34fb9a9d8b7dbdc221ddc5ad33b99d1d-1.jpg?v=1700860064"},{"product_id":"siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-2-5-ml-5-pezzi","title":"Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 5 pezzi","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente.\u003cbr\u003e - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. \u003cbr\u003e -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. \u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.\u003cbr\u003e Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni.\u003cbr\u003e -Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.\u003cbr\u003e -Supartz è esclusivamente monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo.\u003cbr\u003e -Non iniettare Supartz in vena.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz nell'impiego oftalmico.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supart se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e -Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d'ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e\/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. (Si consiglia l'uso di disinfettanti come lo iodopovidone).\u003cbr\u003e -Non risterilizzare Supartz.\u003cbr\u003e -Non riutilizzare siringhe ed aghi.\u003cbr\u003e -Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di Supartz nell'ambito di un campo sterile. \u003cbr\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e: salvo se iniettato nel peritenònio dei bicipiti, assicurarsi che Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l'articolazione interessata dopo l'iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l'infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell'iniezione. Lo ialuronato di sodio nel Supartz è un materiale biologico altamente purificato di origine aviaria. I medici devono essere a conoscenza dei rischi potenziali che possono presentarsi con le procedure di iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti indesiderati clinicamente significativi\u003c\/u\u003e: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza \u0026lt;0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/u\u003e: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate in relazione alle procedure di iniezione.\u003cbr\u003e - artrite settica\u003cbr\u003e - emorragia al sito di iniezione\u003cbr\u003e - necrosi cutanea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a una temperatura tra 1°C e 25°C.\u003cbr\u003eProteggere dal congelamento.\u003cbr\u003e Usare Supartz prima della data di scadenza indicate sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Disponibile:\u003cbr\u003e -1 siringa preriempita 2,5 ml;\u003cbr\u003e -3 siringhe preriempite 2,5 ml;\u003cbr\u003e -5 siringhe preriempite 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351224566081,"sku":"943008589","price":188.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-2-5-ml-5-pezzi-0-34fb9a9d8b7dbdc221ddc5ad33b99d1d-1.jpg?v=1700860066"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-arthrum-visc-75-mono-injection-acido-ialuronico-3-ml","title":"Siringa intra-articolare arthrum visc 75 mono injection acido ialuronico 3 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eARTHRUM 75\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione viscoelastica sterile, apirogena e fisiologica a base di acido ialuronico non reticolato di origine non animale. La soluzione si presenta in una siringa preriempita monouso. Ciascuna confezione contiene una siringa di ARTHRUM VISC 75, un foglietto illustrativo e un set di etichette che consentono di assicurare la tracciabilità.\u003cbr\u003e Indicato per ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell’articolazione sostituendo e integrando l’elastoviscosità del liquido sinoviale dell’articolazione artrosica. ARTHRUM VISC 75 esercita il suo effetto terapeutico mediante viscosupplementazione, un processo che migliora le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale del ginocchio artrosico. ARTHRUM VISC 75 è indicato per il trattamento sintomatico della gonartrosi mediante iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 deve essere somministrato esclusivamente per via intra-articolare da un medico per alleviare il dolore associato all'artrosi del ginocchio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destinato all’iniezione per via intra-articolare da parte di un medico specialista abilitato conformemente alle leggi locali in vigore.\u003cbr\u003e L’abilità tecnica è essenziale per la riuscita del trattamento, il presente dispositivo medico infatti deve essere utilizzato da medici con formazione specifica nelle tecniche d’iniezione.\u003cbr\u003e Il dispositivo medico deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale così come fornito.\u003cbr\u003e Qualsiasi modifica o utilizzo del prodotto non conforme alle condizioni d’uso riportate nel presente foglio illustrativo potrebbe comprometterne la sterilità, l’efficacia e la tolleranza. Il medico deve informare il paziente delle indicazioni, delle controindicazioni, delle incompatibilità e dei potenziali effetti indesiderati del dispositivo medico prima dell’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e - Prima dell’iniezione, disinfettare accuratamente la zona da trattare.\u003cbr\u003e - Controllare che la protezione sterile sia integra.\u003cbr\u003e - Prendere la siringa e rimuovere il tappo protettivo.\u003cbr\u003e - Mantenendo il corpo della siringa, inserire l’ago nell’attacco Luer Lock.\u003cbr\u003e - Ruotare con cautela l’ago in senso orario per fissarlo nell’attacco.\u003cbr\u003e - controllare a vista l’effettivo fissaggio dell’ago.\u003cbr\u003e - Rimuovere il cappuccio dell’ago.\u003cbr\u003e - Iniettare lentamente.\u003cbr\u003e Il mancato rispetto di queste istruzioni può comportare lo sganciamento dell’ago e\/o perdite del dispositivo medico a livello dell’attacco Luer Lock.\u003cbr\u003e Lo schema posologico di ARTHRUM VISC 75 prevede un’iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato 75 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non deve essere somministrato a:\u003cbr\u003e - pazienti ipersensibili all’acido ialuronico;\u003cbr\u003e - pazienti affetti da malattie autoimmuni, sarcoidosi, gravi allergie multiple, malattie cardiovascolari;\u003cbr\u003e con assunzione di anticoagulanti;\u003cbr\u003e - pazienti sotto immunosoppressori o interferone;\u003cbr\u003e - donne in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e - bambini.\u003cbr\u003e Non somministrare per via intravascolare.\u003cbr\u003e Non iniettare fuori dalla cavità articolare, né nel tessuto o nella capsula sinoviale.\u003cbr\u003e La soluzione a base di acido ialuronico (ialuronato di sodio) è incompatibile con i sali d’ammonio quaternario come il cloruro di benzalconio.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 non deve mai entrare in contatto con i suddetti prodotti o con materiale chirurgico precedentemente pulito con questi ultimi.\u003cbr\u003e Il medico deve informare il paziente dei potenziali effetti indesiderati immediati o ritardati correlati alla somministrazione del presente dispositivo medico prima dell’iniezione.\u003cbr\u003e Potenziali effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - Effetti collaterali immediati correlati all’iniezione:\u003cbr\u003e dolore, arrossamento, edema a livello dell’iniezione.\u003cbr\u003e - Effetti collaterali di origine infiammatoria:\u003cbr\u003e Attacco di pseudogotta.\u003cbr\u003e Condrocalcinosi.\u003cbr\u003e Artrite pseudosettica.\u003cbr\u003e - Altri effetti collaterali:\u003cbr\u003e Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento rispetto a uno stadio radiologico particolarmente avanzato della gonartrosi.\u003cbr\u003e Il paziente deve segnalare immediatamente la comparsa e\/o la persistenza di effetti collaterali al medico, il quale dovrà porvi rimedio mediante idoneo trattamento.\u003cbr\u003e Qualsiasi altro effetto collaterale indesiderato relativo alla somministrazione del dispositivo medico deve essere segnalato al distributore e\/o al produttore.\u003cbr\u003e - Controllare la data di scadenza indicata sull’etichetta.\u003cbr\u003e - Non riutilizzare, la sterilità non può essere garantita.\u003cbr\u003e - Non risterilizzare.\u003cbr\u003e - Si consiglia di utilizzare gli aghi 21G (0,8 x 50 mm) sterili con terminali Luer e assicurarsi della loro compatibilità con i montaggi Luer- Lock prima dell'uso.\u003cbr\u003e - Gli aghi usati e le siringhe devono essere smaltiti negli appositi collettori secondo le direttive in vigore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo da gelo, calore e luce.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa da 3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e RVE 111-3100\u003c\/div\u003e","brand":"LCA S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351272571201,"sku":"972644429","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-intra-articolare-arthrum-visc-75-mono-injection-acido-ialuronico-3-ml-0-ea6de5531d93002d02755c5e46596d83-1.jpg?v=1700860892"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-hyalotend-20mg-2ml-1-pezzo","title":"Siringa intra-articolare hyalotend 20mg\/2ml 1 pezzo","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eHYALOTEND\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSiringa pre-riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg\/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo.\u003cbr\u003e Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e\/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e\/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento\/gonfiore\/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l'iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all'ipersensibilità individuale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister.\u003cbr\u003e Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister.\u003cbr\u003e La soluzione 20 mg\/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000122, 10000123\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351359766849,"sku":"980185728","price":45.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-intra-articolare-hyalotend-20mg-2ml-1-pezzo-0-7b8073182f5e95463e177ff197ff5f3d-1.jpg?v=1700862402"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-1-5-30mg-2-ml-no-eto","title":"Siringa intra-articolare hyalubrix acido ialuronico 1,5% 30mg 2 ml no eto","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eHYALUBRIX\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare.\u003cbr\u003e L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale.\u003cbr\u003e HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, sodio fosfato monobasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione.\u003cbr\u003e Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane.\u003cbr\u003e Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di HYALUBRIX con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa pre-riempita.\u003cbr\u003e La siringa è sigillata in un blister sterilizzato ad ossido di etilene e contiene 30 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione sterilizzata a vapore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000950\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351477240129,"sku":"984515458","price":64.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"siringa-intra-articolare-hyalubrix-60-acido-ialuronico-1-5-60-mg-4-ml-no-eto","title":"Siringa intra-articolare hyalubrix 60 acido ialuronico 1,5%60 mg 4 ml no eto","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eHYALUBRIX\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata.\u003cbr\u003e Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente.\u003cbr\u003e I dati clinici mostrano che l'efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un'ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di HYALUBRIX con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 siringa preriempita con 60 mg di acido ialuronico in 4 ml di soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000948\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351477371201,"sku":"984515508","price":144.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/siringa-intra-articolare-hyalubrix-60-acido-ialuronico-1-5-60-mg-4-ml-no-eto-0-d855b622660502566a8c5501d49d3718-1.jpg?v=1700863697"},{"product_id":"md-tissue-5-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"Md-tissue 5 flaconcini iniettabili 2 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eMD-TISSUE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per facilitare la mobilità, contrastando il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-TISSUE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - creare una barriera di difesa contro i radicali liberi;\u003cbr\u003e - contrastare il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato causato dal movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-TISSUE può essere utilizzato solo oppure associato a tutti gli altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di creare un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Per quanto concerne l’uso per il trattamento delle rughe del viso e collo e il rassodamento del layer connettivo sottocutaneo, MD-TISSUE va preferibilmente associato a MD-MATRIX (es. MD-TISSUE 2 flaconcini, MD-MATRIX 1 flaconcino\/trattamento).\u003cbr\u003e Il dispositivo può essere utilizzato nei pazienti che necessitino di una supplementazione di collagene o di trattamento topico anti-invecchiamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 trattamenti per le prime 2 settimane, 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8-10 sedute). Eventualmente si può proseguire con 1 trattamento a settimane alterne per un massimo di 10 sedute.\u003cbr\u003e Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Per via intradermica: l’area di applicazione deve essere asettica;\u003cbr\u003e \u003ci\u003eMicroiniezioni\u003c\/i\u003e: introdurre l’ago ad una profondità di 1-3 mm, effettuare microiniezioni da 0,2 ml – 0,3 ml in corrispondenza del tessuto da trattare.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eTunnellizzazione\u003c\/i\u003e: 0,3 ml si applicano lungo la ruga tramite la tecnica della tunnellizzazione. Inserire l’ago quasi tangenziale per tutta la lunghezza della zona, quindi iniettare e contemporaneamente ritirare l’ago, mentre si applica a ventaglio il prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Per via periarticolare: l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago perpendicolarmente al piano cutaneo ad una profondità di 2-4 mm, effettuare microiniezioni da 0,3-0,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eModalità di somministrazione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi per microiniezione: sterili da 27 G, 4 mm.\u003cbr\u003e • Aghi per tunnellizzazione: sterili da 30 G, 13 mm.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: acido ascorbico, gluconato di magnesio, piridossina cloridrato, riboflavina, tiamina cloridrato, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47459171533121,"sku":"944118710","price":53.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/944118710.jpg?v=1709912066"},{"product_id":"jonexa-up-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-cross-linkato-2-4-4-ml","title":"Jonexa up siringa intra-articolare sodio ialuronato cross-linkato 2% 4,4 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eJonexa UP\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine.\u003cbr\u003e JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata.\u003cbr\u003e JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata.\u003cbr\u003e JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G).\u003cbr\u003e Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici.\u003cbr\u003e 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno.\u003cbr\u003e 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile.\u003cbr\u003e 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa.\u003cbr\u003e Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo.\u003cbr\u003e 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario.\u003cbr\u003e 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica.\u003cbr\u003e 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente.\u003cbr\u003e La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg\/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg\/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg\/ml, cloruro di sodio 8 mg\/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e\/o ad altri componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e\/o infettivo.\u003cbr\u003e Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e\/o in cura con farmaci anticoagulanti.\u003cbr\u003e JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano.\u003cbr\u003e JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini.\u003cbr\u003e L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica.\u003cbr\u003e JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili.\u003cbr\u003e Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione.\u003cbr\u003e Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprometterne l'efficacia e la sicurezza.\u003cbr\u003e La siringa e l'ago usato devono essere gettati in un apposito contenitore.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare con altri prodotti contenenti sali di ammonio quaternario come benzalconio cloruro o con qualsiasi materiale chirurgico trattato con questo tipo di sostanze, in quanto il sodio ialuronato può precipitare in loro presenza. Al fine di prevenire qualsiasi possibile interazione, evitare la somministrazione congiunta con altri prodotti intra-articolari.\u003cbr\u003e Non sono note interazioni con altri anestetici locali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tra 5 °C e 25 °C. Proteggere dalla luce ed evitare il congelamento.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa da 4,4 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6801\u003c\/div\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53523932283261,"sku":"989021011","price":170.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/jonexa-up-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-cross-linkato-2-4-4-ml-65faf141ed5258b40f86bb0d07d97a0f-1.jpg?v=1730192606"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-condronil-ial-acido-ialuronico-1-6-2-ml","title":"Siringa intra-articolare condronil ial acido ialuronico 1,6%2 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eCondronil IAL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare.\u003cbr\u003e Condronil IAL consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 - 1.5 x 10\u003csmall\u003e\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/small\u003e Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 16 mg\/ml in un tampone fisiologico.\u003cbr\u003e Condronil IAL è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.\u003cbr\u003e Agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Prodotto sterile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare Condronil IAL; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di Condronil IAL deve essere utilizzato lo stesso ago.\u003cbr\u003e Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Afferrare con delicatezza la protezione dell’ago e montare l’ago sull’attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. L’ago deve essere di diametro compreso tra i 18 e i 22 G.\u003cbr\u003e Prima dell’iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato. Iniettare Condronil IAL adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l’una dall’altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato (16 mg\/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e Prima dell’uso verificare l’integrità della siringa e la data di scadenza.\u003cbr\u003e Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata. L’infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell’infiltrazione.\u003cbr\u003e Poiché non sono disponibili dati clinici sull’uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Condronil IAL in questi casi viene sconsigliato.\u003cbr\u003e Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.\u003cbr\u003e Condronil IAL è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L’eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se l’imballaggio risulta già aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra Condronil IAL e queste sostanze.\u003cbr\u003e Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all’iniezione di Condronil IAL, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati all’iniezione di Condronil IAL devono essere riferiti al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare Condronil IAL a 2-25 °C (36-77 °F) in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa preriempita da 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"DOC GENERICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55072928760189,"sku":"927041816","price":39.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-240721.jpg?v=1736065987"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-donegal-ha-acido-ialuronico-16-mg-2ml","title":"Siringa intra-articolare donegal ha acido ialuronico 16 mg\/2ml","description":null,"brand":"CHIESI ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641818231165,"sku":"927116261","price":37.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"md-lumbar-10-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"Md-lumbar 10 flaconcini iniettabili 2 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eMD-LUMBAR\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari lombari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-LUMBAR può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-LUMBAR può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico per via periatricolare\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8-10 sedute).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45-50 giorni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo-sacrali ad una profondità di 3-4 mm.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-LUMBAR.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD04\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641820983677,"sku":"930010653","price":96.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-153010.jpg?v=1754584527"},{"product_id":"md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml","title":"Md-poly italia 10 fiale iniettabili da 2ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-POLY\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di Collagene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD09\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641821049213,"sku":"930010780","price":96.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-153014.jpg?v=1754584528"},{"product_id":"md-small-joints-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"Md-small joints italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile a migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (come quelle della mano, del piede e della caviglia), il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-SMALL JOINTS da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità delle piccole articolazioni della mano, del piede e della caviglia;\u003cbr\u003e - favorire la distensione muscolare;\u003cbr\u003e - sostenere le strutture muscolari;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SMALL JOINTS può essere utilizzato da solo oppure può essere associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-SMALL JOINTS può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-SMALL JOINTS può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2-4 mm).\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTrattamento intraarticolare della caviglia\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Le articolazioni del piede possono essere trattate mediante iniezioni intraarticolari.\u003cbr\u003e Questo trattamento è applicabile anche all’articolazione tibio-tarsica. Per quanto riguarda l’applicazione mediale o laterale, flettere il piede di circa 45 gradi.\u003cbr\u003e - Applicazione mediale: introdurre un ago da 22 G a circa 4 cm prossimalmente e lateralmente alla porzione distale del malleolo mediale. Il tendine del muscolo flessore lungo dell’alluce è localizzato subito a lato di questo punto. Dirigere l’ago a 45 gradi posteriormente, leggermente verso l’alto e poi lateralmente.\u003cbr\u003e - Applicazione laterale: introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm prossimalmente e medialmente alla porzione mediale e alla punta distale del malleolo laterale. L'ago deve essere orientato di 45 gradi posteriormente, leggermente verso l'alto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Viola, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-SMALL JOINTS.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina.\u003cbr\u003e I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post-traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD11\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641821081981,"sku":"930010828","price":96.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-153016.jpg?v=1754584529"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-sinovial-16-acido-ialuronico-sale-sodico-0-8-16mg-2ml-2ml-ago-21-gauge","title":"Siringa intra-articolare sinovial 16 acido ialuronico sale sodico 0,8% 16mg\/2ml 2ml + ago 21 gauge","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eSINOVIAL 16 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e0,8% 16 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 16 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 16 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 16 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 16 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 0,8% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 16 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 16 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 16 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 16 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001294\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641847656829,"sku":"935407433","price":41.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-076529.jpg?v=1754584614"},{"product_id":"md-knee-5-flaconcini-iniettabili-2-ml","title":"Md-knee 5 flaconcini iniettabili 2 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eMD-KNEE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità dell’articolazione del ginocchio, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:\u003cbr\u003e 1. Effetto barriera.\u003cbr\u003e 2. Attività lubrificante.\u003cbr\u003e 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.\u003cbr\u003e Si raccomanda l’utilizzo di MD-KNEE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:\u003cbr\u003e - migliorare la mobilità del ginocchio;\u003cbr\u003e - favorire la distensione muscolare;\u003cbr\u003e - alleviare il dolore al ginocchio e proiettato durante il movimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-KNEE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale.\u003cbr\u003e Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-KNEE può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi).\u003cbr\u003e Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-KNEE può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProtocollo terapeutico\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2-4 mm).\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 27 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare.\u003cbr\u003e Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori:\u003cbr\u003e • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata.\u003cbr\u003e • Aghi: sterili da 22 G.\u003cbr\u003e • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTrattamento iniettivo intraarticolare (lato interno)\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Il paziente giace supino con il ginocchio lievemente flesso. Introdurre un ago da 22 G verso il piano della superficie posteriore della patella in posizione mediale e laterale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collagene di origine suina.\u003cbr\u003e Eccipienti: Arnica, NaCl, acqua iniettabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Monouso.\u003cbr\u003e Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità.\u003cbr\u003e Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti dovrebbero essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.\u003cbr\u003e Le gonalgie richiedono la diagnosi differenziale con danneggiamenti ai legamenti collaterali o crociati, borsite prepatellare, patologie algiche a carico dell’anca, osteocondrite dissecante, artropatia a carattere prevalentemente infiammatorio, gotta, artrite settica.\u003cbr\u003e Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.\u003cbr\u003e L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore\/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.\u003cbr\u003e È necessaria la pulizia\/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la scadenza.\u003cbr\u003e Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.\u003cbr\u003e Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 flaconcini sterili da 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"GUNA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641885372797,"sku":"944118355","price":53.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cartylis-collagene-idrolizzato-28-flaconcini-x-25-ml","title":"Cartylis collagene idrolizzato 28 flaconcini x 25 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eCARTYLIS\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eARTICULATION REBOOST\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare contenente collagene idrolizzato (10 g), vitamine (C, D ed E) e selenio. La vitamina C contribuisce al mantenimento e alla formazione di una normale rete di collagene necessaria per la normale funzione della cartilagine e delle ossa. Il collagene è un componente strutturale di numerosi tessuti, tra cui ossa, cartilagine e tendini. La vitamina D contribuisce per il normale mantenimento delle ossa. La vitamina E ed il selenio contribuiscono a proteggere le cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua purificata, collagene idrolizzato; acidificante: acido citrico; fruttosio, gamma-ciclodestrine, acido ascorbico (vitamina C), aromi; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio; DL-alfa-tocoferil acetato (vitamina E), lievito al selenio, colecalciferolo (vitamina D). Senza dolcificanti, latticini e coloranti artificiali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"350\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 25 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCollagene idrolizzato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e45 mg (56% RI\/AR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5 mcg = 200 IU**\u003cbr\u003e(100% RI\/AR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12 mg (100% RI\/AR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelenio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e27,5 mcg (50% RI\/AR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*Referential Intakes (Consumi di Riferimento)\u003cbr\u003e **International Unit (Unità Internazionale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bere 1 flaconcino al giorno preferibilmente prima di colazione, per almeno 3 mesi. Per ottenere risultati ottimali e più duraturi, il trattamento può essere ripetuto. Agitare prima di aprire. Può essere miscelato con acqua e succo di frutta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non sostituisce una dieta varia ed equilibrata, o uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. L'eventuale presenza di particelle sul fondo del flacone è dovuta all'elevata concentrazione di ingredienti attivi e non preclude la qualità del prodotto. Per le donne in gravidanza o che allattano, si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura inferiore a 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 28 flaconcini da 25 ml.\u003cbr\u003e Peso netto: 700 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"APTISSEN ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641977483645,"sku":"979809872","price":59.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-197586.jpg?v=1754585056"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-hyadrol-con-acido-ialuronico-1-e-adelmitrol-2-capacita-2-ml","title":"Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eHYADROL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5\/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e","brand":"EPITECH GROUP SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56642010317181,"sku":"983321276","price":68.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-244017.jpg?v=1754585183"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-athenavis-one-acido-ialuronico-1-5-4-ml","title":"Siringa intra-articolare athenavis one acido ialuronico 1,5%4 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eATHENAVIS ONE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (\u0026gt;2.000 kDa).\u003cbr\u003e L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità.\u003cbr\u003e Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa.\u003cbr\u003e Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg\/4 ml).\u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, sodio fosfato monobasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e0, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva.\u003cbr\u003e Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata.\u003cbr\u003e Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo.\u003cbr\u003e Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica.\u003cbr\u003e Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio.\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa preriempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato.\u003cbr\u003e La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta.\u003cbr\u003e Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e Non usare se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. \u003cbr\u003e Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori.\u003cbr\u003e Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato.\u003cbr\u003e Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003cbr\u003e Evitare la contemporanea somministrazione di Athenavis one con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa preriempita. \u003cbr\u003e La siringa è sigillata in blister e contiene 60 mg\/4 ml di acido ialuronico sale sodico, sterilizzato al calore umido.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10\u003c\/div\u003e","brand":"I.B.N. SAVIO SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56930932130173,"sku":"971744887","price":118.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-144262.jpg?v=1758007589"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-hyalone-acido-ialuronico-1-5-60-mg4-ml-1-pezzo","title":"Siringa intra-articolare hyalone acido ialuronico 1,5% 60 mg4 ml 1 pezzo","description":"\u003ch1\u003eHYALONE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L’acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intra-articolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell’articolazione.\u003cbr\u003e HYALONE è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell’anca, che provoca un’alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L’iniezione intra-articolare di HYALONE riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell’anca, fino a sei mesi.\u003cbr\u003e Sostituto temporaneo del liquido sinoviale da somministrare per iniezione intrarticolare.\u003cbr\u003e Indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica dell’anca e del ginocchio. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo il fallimento iniziale degli analgesici o in caso di inefficacia o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destinato esclusivamente all’iniezione intrarticolare.\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto deve essere eseguita esclusivamente da medici specializzati (ad es. chirurgo ortopedico, reumatologo, radiologo fisiatra, medico sportivo, ecc.).\u003cbr\u003e L’iniezione deve essere rigorosamente intra-articolare. L’iniezione intra-articolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell’anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l’asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Iniettare HYALONE usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell’articolazione interessata.\u003cbr\u003e Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente.\u003cbr\u003e I dati clinici mostrano che l’efficacia di HYALONE persiste fino a 6 mesi. Un’ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5%.\u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell’area della iniezione.\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con sinovite attiva.\u003cbr\u003e Utilizzo in popolazioni specifiche\u003cbr\u003e La sicurezza e l’efficacia di HYALONE nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti.\u003cbr\u003e Avvertenze e Precauzioni\u003cbr\u003e Non usare se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione.\u003cbr\u003e Per le prime 24 ore dopo l’iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l’articolazione trattata.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata.\u003cbr\u003e Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o la sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o gravi danni al paziente o all’utilizzatore.\u003cbr\u003e Dopo l’uso eliminare secondo le normative locali vigenti.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Effetti indesiderati\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d’iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l’iniezione intrarticolare, l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l’incidenza di questi eventi.\u003cbr\u003e Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto.\u003cbr\u003e Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di pirofosfato di calcio, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intra-articolari di ialuronato.\u003cbr\u003e Come per qualsiasi trattamento intra-articolare si potrebbe manifestare, raramente, un’artrite settica qualora non siano osservate le precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell’iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e Interazioni\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003cbr\u003e Evitare la contemporanea somministrazione di HYALONE con altri prodotti per uso intra-articolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa preriempita 60 mg\/4 ml.\u003cbr\u003e Disponibile in confezioni da 1 pezzo e 5 pezzi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 13001235\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 13001234\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58178448163197,"sku":"951195369","price":144.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-364282.jpg?v=1778926936"}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/dolori-articolari-iniettabili.oembed?page=2","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}