{"title":"FUNGHI","description":null,"products":[{"product_id":"placentex-crema-derm-25-g-0-08","title":"Placentex*crema derm 25 g 0,08%","description":"","brand":"MASTELLI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118552764737,"sku":"004905131","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/placentex-crema-derm-25-g-0-08-0-13ec816d2cb6b26ebd590298d138834d.png?v=1691780811"},{"product_id":"canesten-crema-derm-30-g-1","title":"Canesten*crema derm 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANESTEN 1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. \u003cb\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. 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Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118904234305,"sku":"022760019","price":16.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/canesten-crema-derm-30-g-1-0-297b00e1ee385f8df4aa22a431794a54.png?v=1691781241"},{"product_id":"canesten-polv-cutanea-30-g-1","title":"Canesten*polv cutanea 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANESTEN 1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. \u003cb\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. 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Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).","brand":"KARO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118917374273,"sku":"023603018","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/pevaryl-crema-derm-30-g-1-0-b5de6eb5766eaf07682ccaa40b42d166.jpg?v=1691781333"},{"product_id":"pevaryl-polv-cutanea-30-g-1","title":"Pevaryl*polv cutanea 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico e profumo Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipiente con effetti noti: profumo Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. \u003cb\u003eLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eSe dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003c\/i\u003e Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).","brand":"KARO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118917472577,"sku":"023603044","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/pevaryl-polv-cutanea-30-g-1-0-279abc9fb8c7131bfd41fd9a55eeb461.jpg?v=1691781335"},{"product_id":"pevaryl-emuls-cutanea-30-ml-1","title":"Pevaryl*emuls cutanea 30 ml 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico e profumo Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipiente con effetti noti: profumo Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. \u003cb\u003eLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eSe dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003c\/i\u003e Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).","brand":"KARO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118917603649,"sku":"023603069","price":14.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/pevaryl-emuls-cutanea-30-ml-1-0-625dc7aa4eebd281ce7146885eb53d95.jpg?v=1691781337"},{"product_id":"pevaryl-6-bust-soluz-cutanea-10-g-1","title":"Pevaryl*6 bust soluz cutanea 10 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL 1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene glicole propilenico e linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e linalolo come fragranza nel profumo. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene alcool benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto è indicato nella terapia di: - micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; - infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; - otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); - onicomicosi; - Pityriasis Versicolor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni di PEVARYL è di importanza decisiva per la guarigione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. PEVARYL, come del resto qualsiasi medicamento, deve essere conservato fuori della portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e: Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3)Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e: Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e: I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3)","brand":"KARO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118919242049,"sku":"023603145","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/pevaryl-6-bust-soluz-cutanea-10-g-1-0-bf9581e93bc1158b3c1651d2c9311d48.jpg?v=1691781346"},{"product_id":"pevaryl-spray-soluz-cutanea-30-ml-1","title":"Pevaryl*spray soluz cutanea 30 ml 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico e profumo Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipiente con effetti noti: profumo Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePEVARYL deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. \u003cb\u003eLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eSe dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003c\/i\u003e Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).","brand":"KARO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118919831873,"sku":"023603196","price":17.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/pevaryl-spray-soluz-cutanea-30-ml-1-0-2b86027febc5c4985c4e51ab540f063a.jpg?v=1691781350"},{"product_id":"miconal-crema-derm-30-g-2","title":"Miconal*crema derm 30 g 2%","description":"","brand":"MORGAN SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118945849665,"sku":"024625016","price":17.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/miconal-crema-derm-30-g-2-0-ccabf8079409cb55bb4248dc873e24af.jpg?v=1691781520"},{"product_id":"miconal-polv-derm-20-g-2","title":"Miconal*polv derm 20 g 2%","description":"","brand":"MORGAN SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118946603329,"sku":"024625042","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/miconal-polv-derm-20-g-2-0-c9d8456473d9b3aa2f6407c48ea3b228.jpg?v=1691781525"},{"product_id":"daktarin-orale-gel-80-g-20-mg-g","title":"Daktarin*orale gel 80 g 20 mg\/g","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDAKTARIN 20 MG\/G GEL ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn grammo di gel contiene: \u003cb\u003ePrincipio Attivo:\u003c\/b\u003e miconazolo 20 mg. Eccipienti con effetto noto: alcool etilico 7.85 mg per gr Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento curativo e profilattico delle candidosi della cavità oro-faringea e del tratto gastrointestinale. Come misura terapeutica o profilattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sistemiche, come la candidosi, la blastomicosi sud-americana e la coccidioidomicosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg per 5 ml. \u003ci\u003eCandidosi della cavità oro-faringea\u003c\/i\u003e - Lattanti (4-24 mesi): 1,25 ml di gel (1\/4 di misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed il gel deve essere applicato sull’area colpita dall’infezione con un dito pulito. Il gel non deve essere applicato in gola a causa del possibile soffocamento. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile. - Adulti e bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 ml di gel (1\/2 misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nel caso di candidosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturno e spazzolarle con il gel. \u003ci\u003eCandidosi del tratto gastrointestinale\u003c\/i\u003e Il gel può essere usato per i lattanti (≥ 4 mesi di età), bambini ed adulti. La dose è di 20 mg\/kg di peso corporeo al giorno, somministrato in quattro dosi divise. La dose giornaliera non deve superare i 250 mg (10 ml di gel orale) quattro volte al giorno. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza In studi condotti sugli animali, miconazolo non ha dimostrato effetti teratogeni, ma fetotossici ad alte dosi per via orale. Il significato di questa correlazione negli esseri umani non è noto. È preferibile evitare l’uso di DAKTARIN durante la gravidanza almeno che i benefici della terapia per la paziente siano considerati maggiori rispetto ai rischi per il feto. Allattamento Non è noto se miconazolo o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno (vedere paragrafo 4.4), perciò occorre usare cautela nel prescrivere DAKTARIN durante l’allattamento.","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118948602177,"sku":"024957060","price":19.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/daktarin-orale-gel-80-g-20-mg-g-0-715b5272eacc2858eaf32cfd6a31ed76.jpg?v=1691781552"},{"product_id":"nizoral-crema-derm-30-g-2","title":"Nizoral*crema derm 30 g 2%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNIZORAL 2% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni grammo di crema contiene: § principio attivo: ketoconazolo 20 mg; § eccipienti con effetti noti: propilenglicole e alcool cetilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e§ Infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). § Trattamento della dermatite seborroica. Nizoral 2% crema può essere usato dagli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Infezioni cutanee da candida, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis e tinea (pitiriasi) versicolor: è raccomandata l’applicazione di NIZORAL 2% crema una o due volte al giorno sulla parte interessata e immediatamente circostante. La durata del trattamento abituale è di 2-3 settimane nel caso di tinea versicolor, 2-3 settimane nel caso di lieviti, 2-4 settimane nel caso di tinea cruris, 3-4 settimane nel caso di tinea corporis, 4-6 settimane nel caso di tinea pedis. Dermatite seborroica: Nizoral 2% crema deve essere applicata sulla parte interessata 1 o 2 volte al giorno. La durata iniziale del trattamento della dermatite seborroica generalmente è dalle 2 alle 4 settimane. La terapia di mantenimento per la dermatite seborroica può essere applicata ad intermittenza (una volta a settimana). Il trattamento almeno deve essere continuato fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa di tutti i sintomi. La diagnosi deve essere riconsiderata se non si notano miglioramenti dei sintomi clinici dopo 4 settimane di trattamento. Abitualmente, l'azione del medicinale sul prurito è molto rapida. \u003cb\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Uso topico. Applicare NIZORAL crema sulla parte interessata e immediatamente circostante, senza occlusione. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa sicurezza e l'efficacia di NIZORAL 2% crema nei bambini (di età pari o inferiore a 17 anni) non sono state stabilite\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di NIZORAL crema in donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. Non ci sono rischi associati conosciuti con l’uso di NIZORAL crema durante la gravidanza e l’allattamento.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118949323073,"sku":"024964037","price":16.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/nizoral-crema-derm-30-g-2-0-47448481cea3b7d8a2d58033a2d671f4.png?v=1691781559"},{"product_id":"nizoral-shampoo-100-g-20-mg-g","title":"Nizoral*shampoo 100 g 20 mg\/g","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn grammo di NIZORAL shampoo contiene: Principio attivo: ketoconazolo 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito \u003ci\u003eMalassezia\u003c\/i\u003e (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). NIZORAL shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e Adulti e adolescenti con più di 12 anni\u003c\/u\u003e Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBambini e adolescenti con meno di 12 anni\u003c\/u\u003e Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l’efficacia di NIZORAL shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con NIZORAL shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di NIZORAL shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull’intero corpo dopo applicazione topica di NIZORAL shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l’uso di NIZORAL shampoo durante la gravidanza e l’allattamento.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118949388609,"sku":"024964140","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/nizoral-shampoo-100-g-20-mg-g-0-03c137e0167b7d28bc2670bd2d3e4ed9.png?v=1691781566"},{"product_id":"miclast-crema-derm-30-g-1","title":"Miclast*crema derm 30 g 1%","description":"","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118957351233,"sku":"025218013","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/miclast-crema-derm-30-g-1-0-79188f7e85750d38fad08a7295542523.jpg?v=1691781593"},{"product_id":"miclast-soluz-derm-30-ml-1","title":"Miclast*soluz derm 30 ml 1%","description":"","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118958039361,"sku":"025218102","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/miclast-soluz-derm-30-ml-1-0-8872dd41a07850c7d38261538e44a058.jpg?v=1691781595"},{"product_id":"miclast-polv-cutanea-30-g-1","title":"Miclast*polv cutanea 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICLAST\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCrema:\u003c\/b\u003e Un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopirox olamina. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/u\u003e - alcool cetilico (57.50 mg\/g), - alcool stearilico (57.50 mg\/g) - alcool benzilico (10 mg\/g) \u003cb\u003ePolvere cutanea\u003c\/b\u003e: Un grammo di polvere cutanea contiene 10 mg di ciclopirox olamina. \u003cb\u003eSoluzione cutanea\u003c\/b\u003e: Un ml di soluzione cutanea contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso. Salvo diversa indicazione medica, la posologia di solito è la seguente:\u003cb\u003eCrema:\u003c\/b\u003e applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione. \u003cb\u003ePolvere cutanea\u003c\/b\u003e: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l’uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. \u003cb\u003eSoluzione cutanea:\u003c\/b\u003e applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMICLAST 1% polvere cutanea\u003c\/b\u003e: conservare a temperatura non superiore a 30°C. \u003cb\u003eMICLAST 1% crema\u003c\/b\u003e: conservare a temperatura non superiore a 30° C. \u003cb\u003eMICLAST 1% soluzione cutanea\u003c\/b\u003e: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCrema e soluzione cutanea\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) derivanti dall’uso di ciclopirox olamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicità riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopirox olamina (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Miclast 1% crema e soluzione cutanea durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione nel latte materno di ciclopirox olamina e dei suoi potenziali metaboliti. Non si può escludere un rischio per i neonati\/lattanti. Miclast 1% crema e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l’allattamento al seno. \u003cb\u003ePolvere cutanea\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica alla ciclopirox olamina a seguito dell’applicazione è trascurabile. Miclast 1% polvere cutanea può essere usata durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non si prevedono effetti su bambini allattati con latte materno, dal momento che l’esposizione sistemica alla ciclopirox olamina delle donne che allattano è trascurabile. Miclast 1% polvere cutanea può essere usata durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e In studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilità maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopirox olamina in dosaggio fino a 5 mg\/kg\/die.","brand":"PIERRE FABRE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118958268737,"sku":"025218114","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/miclast-polv-cutanea-30-g-1-0-bb4e51e75a7751fcea2689959888e355.jpg?v=1691781597"},{"product_id":"micoxolamina-crema-derm-30-g-1","title":"Micoxolamina*crema derm 30 g 1%","description":"","brand":"MASTELLI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118958891329,"sku":"025235019","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/micoxolamina-crema-derm-30-g-1-0-2a4a5d5f50e0ce5540ed516be1dd25fa.png?v=1691781603"},{"product_id":"micoxolamina-emuls-cutanea-30-g-1","title":"Micoxolamina*emuls cutanea 30 g 1%","description":"","brand":"MASTELLI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118959644993,"sku":"025235033","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/micoxolamina-emuls-cutanea-30-g-1-0-f1cda9b73bf2e3ef203bce094fb7095b.png?v=1691781605"},{"product_id":"micoxolamina-soluz-cutanea-150-ml-1","title":"Micoxolamina*soluz cutanea 150 ml 1%","description":"","brand":"MASTELLI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118962233665,"sku":"025235110","price":17.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/micoxolamina-soluz-cutanea-150-ml-1-0-815f7991ba1ae915cd27f535631eb999.png?v=1691781614"},{"product_id":"trosyd-crema-derm-30-g-1","title":"Trosyd*crema derm 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROSYD\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo: \u003c\/u\u003e Tioconazolo 10 mg Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e alcool benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo: \u003c\/u\u003e Tioconazolo 1 g TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo: \u003c\/u\u003e Tioconazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e alcool benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo: \u003c\/u\u003e Tioconazolo 28 g TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo: \u003c\/u\u003e Tioconazolo 0,10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eTROSYD 1% Crema - 1% Polvere cutanea - 1% Emulsione cutanea\u003c\/u\u003e Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. \u003cu\u003eTROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/u\u003e Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. \u003cu\u003eTROSYD 1% Soluzione cutanea\u003c\/u\u003e Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTROSYD\u003cu\u003e 1% Crema - 1% Polvere - 1% Emulsione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con \u003ci\u003ePityriasis versicolor\u003c\/i\u003e, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di \u003ci\u003eTinea pedis\u003c\/i\u003e (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La crema è indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee interessate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli). La polvere è indicata per il trattamento del piede d'atleta, nel quale si raccomanda di cospargere la polvere sulla cute interessata dalla micosi e sulle superfici circostanti a contatto con il piede, come profilassi anche all’interno delle calze e delle scarpe. L'emulsione è indicata per il trattamento delle superfici cutanee interessate dalle micosi anche ricoperte da capelli e peli. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il medicinale va applicato una volta al giorno. L’uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l’uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TROSYD in bambini e adolescenti. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrosyd 1% Crema - 1% Polvere - 1% Emulsione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Nelle aree di intertrigine \u003ci\u003eTROSYD 1% Crema\u003c\/i\u003e va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. - \u003ci\u003eTROSYD 1% Polvere cutanea\u003c\/i\u003e è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. - \u003ci\u003eTROSYD 1% Emulsione cutanea\u003c\/i\u003e va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. \u003ci\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/i\u003e Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. \u003ci\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea\u003c\/i\u003e Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perché a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. \u003ci\u003eTrosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/i\u003e: sebbene l’assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l’uso di Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.","brand":"GIULIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118969999681,"sku":"025647013","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/trosyd-crema-derm-30-g-1-0-3cfc35c7fe68345e19d686e3a5b3ab67.png?v=1691781662"},{"product_id":"trosyd-polv-cutanea-30-g-1","title":"Trosyd*polv cutanea 30 g 1%","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Crema\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e1 g di crema contiene:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eTioconazolo 10 mg\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Polvere cutanea\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e100 g di polvere contengono:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eTioconazolo 1 g\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Emulsione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e100 g di emulsione contengono:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eTioconazolo 1 g\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e100 g di soluzione contengono:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eTioconazolo 28 g\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Soluzione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eOgni bustina da 10 gr di soluzione contiene:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eTioconazolo 0,10 g Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Crema\u003c\/i\u003e: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Polvere cutanea:\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003etalco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Emulsione cutanea\u003c\/i\u003e: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/i\u003e: acido undecilenico, acetato di etile.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea:\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003emonoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Crema - 1% Polvere cutanea - 1% Emulsione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eOnicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Soluzione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eTrattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003egravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD1% Crema - 1% Polvere - 1% Emulsione cutanea\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eIl medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003ePityriasis versicolor\u003c\/i\u003e, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTinea pedis\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e(piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eIl medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eIl medicinale va applicato una volta al giorno. L’uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l’uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eNon vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TROSYD in bambini e adolescenti.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Crema - 1% Polvere - 1% Emulsione cutanea\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e- Nelle aree di intertrigine\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Crema\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eva applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. -\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Polvere cutanea\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eè disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. -\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Emulsione cutanea\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eva applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eIl solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 1% Soluzione cutanea\u003c\/u\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eVa applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perché a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eL’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eTROSYD 1% Crema - 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eTROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono stati finora segnalati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale\u003c\/i\u003e: sebbene l’assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l’uso di Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbutton class=\"open button close\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eNASCONDI\u003c\/button\u003e","brand":"GIULIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118970589505,"sku":"025647037","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/trosyd-polv-cutanea-30-g-1-0-1d1c79e24e56803705a951374fcd6a7f.png?v=1691781665"},{"product_id":"trosyd-emuls-cutanea-30-g-1","title":"Trosyd*emuls cutanea 30 g 1%","description":"","brand":"GIULIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118971146561,"sku":"025647049","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/trosyd-emuls-cutanea-30-g-1-0-dce3f2734111b7b3d6ec80311ad8942f.png?v=1691781668"},{"product_id":"trosyd-spray-cutaneo-30-g-1","title":"Trosyd*spray cutaneo 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROSYD 1% spray cutaneo, soluzione 1 g di spray cutaneo soluzione contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Tioconazolo 10 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eTROSYD 1% Spray cutaneo, soluzione\u003c\/u\u003e Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e TROSYD \u003ci\u003e1% spray cutaneo soluzione\u003c\/i\u003e va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno, mattino e sera.La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con \u003ci\u003ePityriasis versicolor\u003c\/i\u003e, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di \u003ci\u003eTinea pedis\u003c\/i\u003e (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TROSYD in bambini. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTROSYD 1% spray cutaneo, soluzione\u003c\/i\u003e trova utile impiego nel trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. Può essere utilizzato per facilitare l’applicazione su aree del tronco interessate dalle micosi come schiena, addome, torace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.","brand":"GIULIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118971867457,"sku":"025647140","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/trosyd-spray-cutaneo-30-g-1-0-7a63f8f2cc7512220efd52aef5a58953.png?v=1691781673"},{"product_id":"falvin-spray-cut-30-ml-2","title":"Falvin*spray cut 30 ml 2%","description":"","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118983237953,"sku":"025982051","price":14.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/falvin-spray-cut-30-ml-2-ec1aa3a11a4667773d3b5da63be0be3f-1.png?v=1730018556"},{"product_id":"lomexin-crema-derm-30-g-2","title":"Lomexin*crema derm 30 g 2%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLOMEXIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% spray cutaneo, soluzione \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% soluzione cutanea \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 1% polvere cutanea \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% polvere cutanea \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea, Lomexin 1% e 2% polvere cutanea: \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Dermatomicosi da dermatofiti (\u003ci\u003eTrichophyton, Microsporum, Epidermophyton\u003c\/i\u003e) a diversa localizzazione: \u003ci\u003etinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis \u003c\/i\u003e(piede d’atleta), \u003ci\u003etinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium\u003c\/i\u003e. – Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\"_, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. – Pityriasis versicolor (da \u003ci\u003ePityrosporum orbiculare \u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eP. ovale\u003c\/i\u003e). – Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. – Eritrasma. – Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLomexin va applicato 1–2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.\u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% crema – \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eè indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% spray cutaneo, soluzione e 2% soluzione cutanea – \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003esono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 1% e 2% polvere cutanea – \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003esi usa per il piede d’atleta ed in generale per le zone intertriginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come complemento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere con Lomexin polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. Lomexin 1% polvere cutanea è indicato per la profilassi delle reinfezioni. Nel piede d’atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, è opportuno proseguire il trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. \u003ci\u003eLomexin non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua. \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenchè l’assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118984450369,"sku":"026043012","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lomexin-crema-derm-30-g-2-0-a18000de81b52256fdde686603e54cec.jpg?v=1691781743"},{"product_id":"lomexin-polv-cutanea-50-g-2","title":"Lomexin*polv cutanea 50 g 2%","description":"","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118984515905,"sku":"026043051","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lomexin-polv-cutanea-50-g-2-0-f68bc1f513507688966facec80f8bdcd.jpg?v=1691781746"},{"product_id":"lomexin-soluz-nebul-derm-30-ml-2","title":"Lomexin*soluz nebul derm 30 ml 2%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLOMEXIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% spray cutaneo, soluzione \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% soluzione cutanea \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 1% polvere cutanea \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% polvere cutanea \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea, Lomexin 1% e 2% polvere cutanea: \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Dermatomicosi da dermatofiti (\u003ci\u003eTrichophyton, Microsporum, Epidermophyton\u003c\/i\u003e) a diversa localizzazione: \u003ci\u003etinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis \u003c\/i\u003e(piede d’atleta), \u003ci\u003etinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium\u003c\/i\u003e. – Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\"_, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. – Pityriasis versicolor (da \u003ci\u003ePityrosporum orbiculare \u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eP. ovale\u003c\/i\u003e). – Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. – Eritrasma. – Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLomexin va applicato 1–2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.\u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% crema – \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eè indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 2% spray cutaneo, soluzione e 2% soluzione cutanea – \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003esono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLomexin 1% e 2% polvere cutanea – \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003esi usa per il piede d’atleta ed in generale per le zone intertriginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come complemento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere con Lomexin polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. Lomexin 1% polvere cutanea è indicato per la profilassi delle reinfezioni. Nel piede d’atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, è opportuno proseguire il trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. \u003ci\u003eLomexin non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua. \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenchè l’assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.","brand":"RECORDATI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118985335105,"sku":"026043063","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lomexin-soluz-nebul-derm-30-ml-2-0-7f487877901499e66793364242508bcf.jpg?v=1691781748"},{"product_id":"canesten-unidie-crema-derm-30-g-1","title":"Canesten unidie*crema derm 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANESTEN UNIDIE 1% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e1% crema\u003c\/i\u003e 100 g di crema contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo:\u003c\/u\u003e bifonazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDurata del trattamento\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMicosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMicosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePityriasis versicolor\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCandidosi superficiali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cb\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/b\u003e Salvo diversa indicazione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In età pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull’uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5.3). È meglio evitare l’uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza. \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e L’escrezione nel latte è stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica\/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L’allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3)","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118986219841,"sku":"026045029","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/canesten-unidie-crema-derm-30-g-1-0-1ba84361df0bf585335804c48e7ab8f6.png?v=1691781761"},{"product_id":"azolmen-crema-derm-30-g-1","title":"Azolmen*crema derm 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAZOLMEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGel\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema, gel e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema, gel e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Salvo diversa indicazione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell’infezione stessa:\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003etinea pedis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003etinea corporis, tinea manuum, tinea cruris\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2–(3) settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003epityriasis versicolor\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ecandidosi cutanee superficiali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2–(4) settimane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\nI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere cutanea può, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). Azolmen polvere cutanea può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118986809665,"sku":"026048090","price":12.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/azolmen-crema-derm-30-g-1-0-d90227c615d4cb4cf4a99ac755a6c00d.jpg?v=1691781763"},{"product_id":"azolmen-soluz-cutanea-30-ml-1","title":"Azolmen*soluz cutanea 30 ml 1%","description":"","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118986875201,"sku":"026048114","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/azolmen-soluz-cutanea-30-ml-1-0-378c36e7cdc10ba93c154961cefeefac.jpg?v=1691781766"},{"product_id":"azolmen-polv-derm-30-g-1","title":"Azolmen*polv derm 30 g 1%","description":"","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118986940737,"sku":"026048126","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/azolmen-polv-derm-30-g-1-0-6d3051920e48398c3247888454b734bf.jpg?v=1691781769"},{"product_id":"onilaqare-crema-derm-20-g-0-25","title":"Onilaqare*crema derm 20 g 0,25%","description":"","brand":"GALDERMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119007519041,"sku":"028122012","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/onilaqare-crema-derm-20-g-0-25-0-393b6f6390944f6a5b149cd51edf2194.png?v=1691781908"},{"product_id":"onilaqare-smalto-unghie-1-flacone-2-5-ml-5-con-tappo-applicatore","title":"Onilaqare*smalto unghie 1 flacone 2,5 ml 5% con tappo applicatore","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: principio attivo: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Questo medicinale contiene 552 mg di alcol (etanolo) in ogni g, che è equivalente a 55,2%w\/w. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entità causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie del soggetto adulto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o dei piedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente: 1. Prima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie. Successivamente, limare le superfici interessate dell'unghia il più a fondo possibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un normale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie. Le limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate su unghie sane. 2. Con l’applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere l’applicatore nel flacone contenente lo smalto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso. Il flacone va richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo ogni utilizzo, pulire l’applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evitare di contaminare lo smalto. 3. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensità e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Onilaqare 5% smalto medicato per unghie è incolore e, una volta asciugato, non macchia, e non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi. Uno smalto cosmetico può essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall’applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’esperienza clinica relativa all’utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l’allattamento è limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all’amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non è noto se l’amorolfina è escreta nel latte materno. Pertanto l'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario.","brand":"GALDERMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119008010561,"sku":"028122063","price":23.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/onilaqare-smalto-unghie-1-flacone-2-5-ml-5-con-tappo-applicatore-0-f2df8987efa3106de95a261c42f5ab48.png?v=1691781912"},{"product_id":"lamisil-crema-derm-20-g-1","title":"Lamisil*crema derm 20 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLAMISIL 1% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn grammo di Lamisil 1% crema contiene 10,0 mg di terbinafina (come cloridrato), equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: alcool cetilico (40 mg\/g), alcool stearilico (40 mg\/g), alcol benzilico (1g\/100 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum. Infezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal genere Candida (es. C. albicans). Pityriasis (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer uso cutaneo. \u003cu\u003ePosologia. \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e Bambini dai 12 anni in poi\u003c\/i\u003e: Lamisil crema può essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dell’indicazione. \u003ci\u003eFrequenza e durata del trattamento:\u003c\/i\u003e • Tinea corporis, cruris: una volta al giorno per 1 settimana; • Tinea pedis (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana; • Candidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana; • Pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane. La riduzione della sintomatologia clinica normalmente si osserva già dopo pochi giorni. L'uso irregolare o l'interruzione prematura del trattamento può comportare il rischio di ricadute. Nei casi particolarmente gravi la terapia può proseguire a giudizio del medico. Se dopo due settimane di trattamento non vi sono miglioramenti, si consiglia una verifica della diagnosi. \u003cb\u003ePosologia in popolazioni particolari di pazienti\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Poiché vi è una limitata esperienza clinica nell’utilizzo di Lamisil crema in bambini di età inferiore ai 12 anni, non è raccomandato l'uso in questa fascia d’età. \u003ci\u003ePazienti anziani\u003c\/i\u003e: Non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani. \u003cu\u003eModo di somministrazione: \u003c\/u\u003e Pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all'applicazione. La crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull'area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente. Nel caso di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, inguinali) la zona trattata può essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza: \u003c\/u\u003e Non vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3). Lamisil crema non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità. \u003cu\u003eAllattamento: \u003c\/u\u003e La terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisil crema non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno. \u003cu\u003eFertilità: \u003c\/u\u003e Gli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).","brand":"NOVARTIS FARMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119008502081,"sku":"028176129","price":15.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lamisil-crema-derm-20-g-1-0-8d5fccaa4222a5665148a2b5988cfe23.jpg?v=1691781918"},{"product_id":"suadian-crema-derm-30-g-1","title":"Suadian*crema derm 30 g 1%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSUADIAN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSUADIAN crema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 g di crema contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato mg 10 Eccipienti con effetti noti: alcool benzilico, alcool cetilico e alcool stearilico. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSUADIAN soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato mg 10 Eccipienti con effetti noti: propilenglicole ed etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). È tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell’applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull’area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato può essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e è indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La \u003cu\u003esoluzione con nebulizzatore\u003c\/u\u003e è indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e Il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiché i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l’avvenuto accertamento della guarigione clinica. L’uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora però non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFertilità Non sono stati effettuati studi al fine di investigare l’effetto di Suadian sulla fertilità. Gravidanza e allattamento Ad oggi non c’è o è solo molto limitata l’esperienza con l’uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. A scopo precauzionale, l’applicazione di Suadian deve essere evitata durante la gravidanza e durante l’allattamento.","brand":"GIULIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119011025217,"sku":"028480010","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/suadian-crema-derm-30-g-1-0-9573e075d2420bb0946fe02d03e56138.jpg?v=1691781938"},{"product_id":"suadian-soluz-cutanea-30-ml-1-con-nebulizzatore","title":"Suadian*soluz cutanea 30 ml 1 % con nebulizzatore","description":"","brand":"GIULIANI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119011156289,"sku":"028480046","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/suadian-soluz-cutanea-30-ml-1-con-nebulizzatore-0-db3774712a411e3dce7e1a0d2335650b.jpg?v=1691781940"},{"product_id":"sertacream-crema-derm-30-g-2","title":"Sertacream*crema derm 30 g 2%","description":"","brand":"FERRER INTERNACIONAL SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119015743809,"sku":"029083021","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/sertacream-crema-derm-30-g-2-0-8a541f773f7460c1221fd90fdde4bab7.jpg?v=1691782008"},{"product_id":"ictammolo-sella-ung-derm-30-g-10","title":"Ictammolo (sella)*ung derm 30 g 10%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eICTAMMOLO SELLA 10% UNGUENTO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare ben chiuso nella confezione originale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.","brand":"SELLA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119033798977,"sku":"029800012","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/ictammolo-sella-ung-derm-30-g-10-0-5a2a2537c494735c33d3323511377c24.png?v=1691782077"},{"product_id":"ictammolo-afom-ung-derm-30-g-10","title":"Ictammolo (afom)*ung derm 30 g 10%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eICTAMMOLO AFOM 10% UNGUENTO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. 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Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell’unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGeneralmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato in zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. 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Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell’unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn contenitore ben chiuso, al riparo dal calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGeneralmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Gravidanza: Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità. Allattamento: Non sono disponibili dati sull’utilizzo dello zinco ossido unguento durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.","brand":"NOVA ARGENTIA SRL IND. 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Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).","brand":"FARMA 1000 SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119168311617,"sku":"039340017","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/pevaryl-crema-derm-30-g-2-0-85d117f31bac17882cb043fddf5c650e.png?v=1691782781"},{"product_id":"pevaryl-crema-derm-30-g-3","title":"Pevaryl*crema derm 30 g 1%","description":"","brand":"PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119168803137,"sku":"039345018","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"pevaryl-crema-derm-30-g-4","title":"Pevaryl*crema derm 30 g 1%","description":"","brand":"MEDIFARM SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119184531777,"sku":"041246012","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/funghi.oembed","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}