{"title":"INFIAMMAZIONE BOCCA E GOLA","description":null,"products":[{"product_id":"tantum-verde-collutorio-120-ml-0-15","title":"Tantum verde*collutorio 120 ml 0,15%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVersare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118898073921,"sku":"022088052","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-collutorio-120-ml-0-15-0-392932fd82780be26ef18eb5b5203319.jpg?v=1691781202"},{"product_id":"tantum-verde-soluz-mucosa-orale-30-ml-0-15","title":"Tantum verde*soluz mucosa orale 30 ml 0,15%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE 0,15% SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0.17 ml di soluzione). Adulti: 4–8 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Bambini (6–12 anni): 4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 Kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118899286337,"sku":"022088064","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-soluz-mucosa-orale-30-ml-0-15-0-e0346488febe4ef8177c91954e9cea23.jpg?v=1691781204"},{"product_id":"tantum-verde-collutorio-240-ml-0-15","title":"Tantum verde*collutorio 240 ml 0,15%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVersare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118899384641,"sku":"022088076","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-collutorio-240-ml-0-15-0-7117faad4b49641710c30d03e6bd5817.jpg?v=1691781207"},{"product_id":"tantum-verde-soluz-mucosa-orale-15-ml-0-3","title":"Tantum verde*soluz mucosa orale 15 ml 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE 0,30% SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di benzidamina). Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 2–4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118900531521,"sku":"022088088","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-soluz-mucosa-orale-15-ml-0-3-0-bdd6e226dd908cc9a4739b4e3eabee68.jpg?v=1691781209"},{"product_id":"faringotricina-20-cpr-orodispers-2-5-mg","title":"Faringotricina*20 cpr orodispers 2,5 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFARINGOTRICINA 2,5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa orodispersibile contiene: tirotricina 2,5 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio 20 mg, lattosio 275 mg e saccarosio 467 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia topica delle stomatiti di origine batterica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Lasciar sciogliere lentamente in bocca 1 compressa ogni ½ – 1 ora. Continuare il trattamento per due o più giorni. Non superare la posologia giornaliera di 10 compresse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118905348417,"sku":"022801017","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/faringotricina-20-cpr-orodispers-2-5-mg-0-6f3c60b563f3a929c8b60e898252753d.jpg?v=1691781249"},{"product_id":"flomax-20-bust-grat-350-mg","title":"Flomax*20 bust grat 350 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLOMAX 350 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFLOMAX 350 mg granulato per sospensione orale\u003c\/i\u003e Una bustina bipartita contiene: Principio attivo: Morniflumato 350 mg. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, sorbitolo, aspartame e giallo arancio S (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni\u003c\/b\u003e. Stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da febbre, a carico dell'apparato O.R.L. (sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti, laringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni\u003c\/u\u003e 2 bustine di FLOMAX 350 mg, 2 volte al giorno. \u003cu\u003eAnziani (oltre 65 anni)\u003c\/u\u003e 1 bustina di FLOMAX 350 mg, 2-3 volte al giorno. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Il medicinale deve essere utilizzato per trattamenti di breve durata. La durata di trattamento con Flomax non deve superare i 5 giorni. \u003cb\u003e \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e Non utilizzare nei bambini e adolescenti con età inferiore ai 15 anni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e Aprendo la bustina lungo la linea indicata \"dose intera\" si ottiene una dose di 350 mg. FLOMAX deve essere somministrato a stomaco pieno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e. Sono stati riportati nelle pazienti, in età fertile, che assumevano come trattamento a lungo termine inibitori della sintesi delle prostaglandine, casi di infertilità secondaria non ovulatoria causata dalla non rottura del follicolo di Graafian. Tale infertilità é reversibile con l’interruzione del trattamento. \u003cb\u003eGravidanza.\u003c\/b\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla 20a settimana di gravidanza in poi, l’utilizzo di FLOMAX può causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l’inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l’interruzione del trattamento. Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, FLOMAX non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se FLOMAX è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, deve essere usata la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile. In seguito all’esposizione a FLOMAX per diversi giorni dalla 20a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell’oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o di costrizione del dotto arterioso, il trattamento con FLOMAX deve essere interrotto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), - disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse, - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, FLOMAX è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3). \u003cb\u003eAllattamento.\u003c\/b\u003e La concentrazione di acido niflumico\/morniflumato nel latte é scarsa. Tuttavia, a scopo precauzionale, l’allattamento al seno deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118999523649,"sku":"027244072","price":13.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/flomax-20-bust-grat-350-mg-0-d862f6877da648d9326a37ced00dfe1a.png?v=1691781857"},{"product_id":"tantum-verde-p-20-pastiglie-3-mg-menta","title":"Tantum verde p*20 pastiglie 3 mg menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003ebenzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg di benzidamina). Eccipienti: ogni pastiglia contiene 3183 mg di isomalto (E 953); 3,5 mg di aspartame (E 951). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eIsomalto (E 953), Aspartame (E 951), Levomentolo, Acido citrico monoidrato, Aroma limone, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Indigotina (E 132).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eTantum Verde P è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eIpersensibilità accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6–11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eConservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. \u003cstrong padding:=\"\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eL’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, pertanto può essere dannoso a chi è affetto da fenilchetonuria. Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eAll’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cstrong padding:=\"\"\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/strong\u003e\u003cem padding:=\"\"\u003e– Rari\u003c\/em\u003e: bruciore e secchezza della bocca, \u003cem padding:=\"\"\u003eNon nota\u003c\/em\u003e: Ipoestesia orale. \u003cstrong padding:=\"\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e – \u003cem padding:=\"\"\u003eRari\u003c\/em\u003e: reazioni di ipersensibilità – \u003cem padding:=\"\"\u003eNon nota\u003c\/em\u003e: reazioni anafilattiche. \u003cstrong padding:=\"\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche, mediastiniche\u003c\/strong\u003e – \u003cem padding:=\"\"\u003eMolto rari\u003c\/em\u003e: laringospasmo. \u003cstrong padding:=\"\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/strong\u003e – \u003cem padding:=\"\"\u003eNon comuni\u003c\/em\u003e: fotosensibilità – \u003cem padding:=\"\"\u003eMolto rari\u003c\/em\u003e: angioedema.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eCon la formulazione pastiglie non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio. Tuttavia, molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando vomito o con lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un’adeguata idratazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp padding:=\"\" line-height:=\"\" font-family:=\"\" font-size:=\"\"\u003e\u003cspan font-size:=\"\"\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso della benzidamina in donne in gravidanza o che allattino. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati al seno (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Tantum Verde P non deve essere usato né durante la gravidanza né durante l’allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossiet ilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoat o, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), ac qua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio, glucosio, ma crogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003cbr\u003ePastigli e Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, a roma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di tera pia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone e Miele e pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofar ingeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; contr oindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno prec edentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria , allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastroi ntestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emo rragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti c on grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insuffi cienza renale; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Collutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sc iacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003eBa mbini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitat i, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante l a posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazie nti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale : non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuffi cienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: pe r uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarism i fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti : applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati dirett amente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione , equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: n on somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzi one del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a mode rata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza ep atica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficien za epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndir izzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare su lla parte interessata.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie gusto Limone e Miele - Pastiglie Se nza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a second a della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di e ta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferior e a 12 anni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limit ati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguen ze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: no n e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficien za epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in paz ienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza rena le: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insuf ficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato i n pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della b occa durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della b occa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e pastiglie gusto Limone e Miel e: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, sp ecialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono ess ere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati riportati casi di bronc ospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazi enti.\u003cbr\u003eAltri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altr i FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista de l tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di mening ite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervos o centrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolung ato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non dev e essere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastroint estinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazien ti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali p oiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emor ragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aument are del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera , in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anz iani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattam ento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono essere fatali e possono verifica rsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stor ia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malat tie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsi asi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastro intestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesider ati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per co ntrollare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio d i ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sa nguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato , puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione l ocale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, s e necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-John son e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramen te in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono st ati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correla ta ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associaz ione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla c lasse dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezio ne batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere p resa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una tera pia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il trattament o deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl Collutorio e lo Spray contengono para-idr ossi-benzoati.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Limone e Miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zu cchero gusto Arancia e' invece indicato per quei pazienti che devono c ontrollare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003cbr\u003eLe Pastiglie Senza Zuccher o gusto Arancia contengono il colorante E110 che puo' provocare reazio ni di tipo allergico.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 gio rni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattame nto, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eEvitare il Flurbiprofene con le seguent i associazioni.\u003cbr\u003eAspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per prote zione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con alt ri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flu rbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del pot enziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori seletti vi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali e ffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbip rofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoa gulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti co me il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei li velli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono e ssere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifeprist one, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibi otici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS pos sono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici ch inolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un a umentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aume nto del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati in sieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' emat ologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazion i di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorr e interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEs si si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicina li di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofen e sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), ra ro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota.\u003cbr\u003ePatologi e del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: acci denti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilatt iche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eN on nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoest esia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaring eo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della b occa); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipaz ione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; no n nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo -interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con al tri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di som ministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affati camento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatr ici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eLa se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori d ella cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovu lazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattame nto.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GOLA Collutorio\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\u003c\/b\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Collutorio\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio può essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d’acqua. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Indirizzare l’erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e Benactiv Gola pastiglie gusto Limone e Miele: conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GOLA Collutorio\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\u003c\/b\u003e Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Collutorio\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio può essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d’acqua. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Indirizzare l’erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e Benactiv Gola pastiglie gusto Limone e Miele: conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119087833409,"sku":"033262078","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/benactiv-gola-16-pastiglie-8-75-mg-arancia-senza-zucchero-0-e56e714967ace462653ee2c8caab6588.png?v=1691782313"},{"product_id":"gola-action-spray-mucosa-orale-0-15-0-5","title":"Gola action*spray mucosa orale 0,15% + 0,5%","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa senza zucchero contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrato 3,0 mg; cetilpiridinio cloruro 1,0 mg.\u003cbr\u003e1 ml di spray per mu cosa orale soluzione contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrat o 1,5 mg; cetilpiridinio cloruro 5,0 mg.\u003cbr\u003e1 ml di collutorio contiene i principi Attivi: benzidamina cloridrato 1,5 mg; cetilpiridinio clorur o 0,5 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: le compresse orosolubili di Gol a Action contengono sorbitolo, aspartame.\u003cbr\u003eLo spray per mucosa orale di Gola Action contiene: olio di ricino idrogenato poliossietilenato, ar oma menta contenente citrale, citronellolo, eugenolo, D-limonene, lina lolo.\u003cbr\u003eGola Action collutorio contiene: olio di ricino idrogenato polio ssietilenato.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili di Gola Action contengono: sorbitolo, mannito lo, magnesio stearato, aroma menta, aspartame.\u003cbr\u003eLo spray per mucosa ora le di Gola Action contiene: glicerolo, aroma menta (contenente citrale , citronellolo, eugenolo, D-limonene, linalolo), olio di ricino idroge nato poliossietilenato, saccarina sodica, acqua depurata.\u003cbr\u003eGola Action collutorio contiene: saccarina sodica, aroma menta, olio di ricino idr ogenato poliossietilenato, glicerolo, alcool, giallo chinolina (E104), patent blue V (E131), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eGola Action (compresse orosolubili, spray per mucosa orale e collutori o) e' indicato per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed anti settico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nel le gengiviti, faringiti e laringiti.\u003cbr\u003eIndicato anche prima e dopo estra zioni dentarie. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; per il tipo di forma farmaceutica, Gola A ction compresse, collutorio e spray sono controindicati nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni; da non usare nei bambini di eta' compresa d ai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica; per la presen za di aspartame, fonte di fenilalanina, le compresse orosolubili sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: 1 compressa da sciogliere lentamente in bocca 3 -4 volte al giorno.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: 1-2 nebulizzazioni.\u003cbr\u003eRipete re l'applicazione 3-5 volte nella giornata.\u003cbr\u003eCollutorio: sciacqui da 15 ml, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: Gola Action e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eGola Action non deve essere usato nei bambin i di eta' compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione m edica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: girare il bec cuccio e premere 1-2 volte il tasto dosatore.\u003cbr\u003eAl primo utilizzo del pr odotto, onde ottenere una regolare erogazione, premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore.\u003cbr\u003eL'erogazione e' esattamente predosata da una particolare valvola dosatrice: 100 mcl contengono benzidamina cloridr ato 0,15 mg e cetilpiridinio cloruro 0,5 mg.\u003cbr\u003eCollutorio: capsula con s istema di chiusura di difficile apertura.\u003cbr\u003ePer aprire: premere e contem poraneamente girare.\u003cbr\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo.\u003cbr\u003eInterval lo minimo tra due somministrazioni: 2 ore.\u003cbr\u003ePer un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti.\u003cbr\u003eNon usare contemporaneamente ad altri antisettici.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particola re per la conservazione.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili e Spray per mucosa oral e: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per piu' di 10 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabi li, consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato di preparati per via topica potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qua l caso occorre sospendere la cura ed istituire terapia idonea.\u003cbr\u003eGola Ac tion compresse, collutorio e spray non devono essere utilizzati insiem e a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici , pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti.\u003cbr\u003eAvvertenze relative agli eccipienti: Gola Action compresse contiene sorbitolo e aspartame.\u003cbr\u003eQuesto medicinale co ntiene 1138 mg di sorbitolo per compressa.\u003cbr\u003eSorbitolo e' una fonte di f ruttosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl sorbitolo pu o' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassati vo.\u003cbr\u003eLe compresse di Gola Action non contengono zuccheri e quindi posso no essere somministrate in soggetti diabetici o in regime di alimentaz ione ipocalorica.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 8 mg di aspartame per com pressa.\u003cbr\u003eAspartame e' una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa in pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eGola Action collutorio contie ne olio di ricino idrogenato poliossietilenato che puo' causare reazio ni cutanee.\u003cbr\u003eGola Action spray per mucosa orale: evitare il contatto co n gli occhi.\u003cbr\u003eGola Action spray contiene olio di ricino idrogenato poli ossietilenato che puo' causare reazioni cutanee.\u003cbr\u003eGola Action spray con tiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, eugenolo, D-limonene, linalolo.\u003cbr\u003eQuesti allergeni possono causare reazioni aller giche.\u003cbr\u003eGola Action spray contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: tene re il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eA seguito dell'applicazione topica di benzidamina al cavo orale e alla gola, sono stati riportati bruciore e sensazione di anestesia della m ucosa orale; raramente possono verificarsi reazioni di ipersensibilita ', compresi orticaria, fotosensibilita' e broncospasmo.\u003cbr\u003eCon il cetilpi ridinio e' possibile osservare, molto raramente, irritazione locale o una leggera sensazione di bruciore a livello del cavo orale.\u003cbr\u003eCon le co mpresse, tali effetti si possono prevenire evitando di lasciare per lu ngo tempo la compressa a contatto con la medesima area di mucosa orale .\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo: https:\/ \/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento Gola Action compresse, collutor io e spray devono essere utilizzati sotto controllo medico. \u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119089045825,"sku":"033501026","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/gola-action-spray-mucosa-orale-0-15-0-5-0-2540d8fa32072307968dbbfc0389219c.jpg?v=1691782330"},{"product_id":"tantum-verde-gola-collutorio-160-ml-250-mg-100-ml","title":"Tantum verde gola*collutorio 160 ml 250 mg\/100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE GOLA 250 MG\/100 ML\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 \u003ci\u003eAvvertenze speciali e precauzioni per l’uso\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale, soluzione:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. \u003cb\u003eAttenzione a non superare le dosi indicate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Tantum Verde Gola non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Tantum Verde Gola non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119091110209,"sku":"034015014","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-gola-collutorio-160-ml-250-mg-100-ml-0-5e7851e20923f0800be01b3fcad86c97.png?v=1691782357"},{"product_id":"tantum-verde-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-250-mg-100-ml","title":"Tantum verde gola*spray mucosa orale 15 ml 250 mg\/100 ml","description":"\u003cp\u003eTANTUM VERDE GOLA 250 MG\/100 ML\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e: glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSpray per mucosa orale, soluzione\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eglicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAvvertenze speciali e precauzioni per l’uso\u003c\/i\u003e).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eCollutorio:\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eLa dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eVersare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSpray per mucosa orale, soluzione:\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eLa dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAttenzione a non superare le dosi indicate.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico\u003c\/b\u003e, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eClassificazione per sistemi e organi secondo MedDRA\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepressione, confusione, allucinazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCapogiro, emorragia e accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi visivi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnito, vertigine\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAsma, broncospasmo, dispnea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gastrointestinale, colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione e ulcera gastrica con emorragia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCondizioni bollose (includenti, Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsufficienza renale, nefrotossicità in varie forme incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrosica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFastidio, affaticamento\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eI sintomi da sovradosaggio possono comprendere nausea, vomito e irritazione del tratto gastrointestinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIn caso di tale evenienza, dovranno essere adottati appropriati trattamenti; sono indicate la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli eventuali squilibri degli elettroliti sierici. Non esistono antidoti specifici del flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Tantum Verde Gola non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Tantum Verde Gola non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119091732801,"sku":"034015026","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-250-mg-100-ml-0-be682170ad8cbd8b083c016b581fc166.jpg?v=1691782359"},{"product_id":"tantum-verde-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-gusto-camomilla-e-miele","title":"Tantum verde gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25% gusto camomilla e miele","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE GOLA 0,25% SPRAY PER MUCOSA ORALE GUSTO CAMOMILLA E MIELE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 \u003ci\u003eAvvertenze speciali e precauzioni per l’uso\u003c\/i\u003e). La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. \u003cb\u003eAttenzione a non superare le dosi indicate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Tantum Verde Gola non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119091896641,"sku":"034015038","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-gusto-camomilla-e-miele-0-e0980b6c0c4cdde11da1cc0b3ee7be6d.png?v=1691782363"},{"product_id":"zeroflog-collutorio-200-ml-0-074-g-100-ml","title":"Zeroflog*collutorio 200 ml 0,074 g\/100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZEROFLOG\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eZEROFLOG 0,074 g \/100 ml collutorio, 1 flacone\u003c\/i\u003e 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,074 \u003cu\u003eEccipiente(i)i con effetti noti:\u003c\/u\u003e sodio benzoato \u003ci\u003eZEROFLOG 0,011 g\/15 ml collutorio, 12 bustine \u003c\/i\u003e Ogni bustina da 15 ml contiene: principio attivo: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,011 \u003cu\u003eEccipiente(i)i con effetti noti:\u003c\/u\u003esodio benzoato \u003ci\u003eZEROFLOG 0,022g \/15 ml soluzione, spray per mucosa orale\u003c\/i\u003e 15 ml di soluzione contengono: principio attivo: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,022 \u003cu\u003eEccipiente(i)i con effetti noti:\u003c\/u\u003esodio benzoato, etanolo Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003ePosologia \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eCollutorio\u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 15 ml (1 misurino o 1 bustina) di collutorio puro o diluito in poca acqua. \u003ci\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi tre volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,3 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eCollutorio (flacone e bustine)\u003c\/i\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25°C \u003ci\u003eSoluzione spray per mucosa orale\u003c\/i\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25°C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va utilizzato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"NEOPHARMED GENTILI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119104708929,"sku":"034373011","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/zeroflog-collutorio-200-ml-0-074-g-100-ml-0-116b63c26834d0ea774da6c0474665ee.jpg?v=1691782441"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-collutorio-240-ml-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml","title":"Tantum verde bocca*collutorio 240 ml 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE BOCCA 22,5MG\/15 ML + 7,5MG\/15 ML COLLUTORIO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, etanolo 96%. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina e cetilpiridinio in gravidanza o durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119123484993,"sku":"035355015","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-bocca-collutorio-240-ml-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-0-2b049238d51b69a975719d31836ee526.png?v=1691782533"},{"product_id":"neoborocillina-gola-dolore-collutorio-400-mg-160-ml-0-25","title":"Neoborocillina gola dolore*collutorio 400 mg 160 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119138132289,"sku":"035760014","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-gola-dolore-collutorio-400-mg-160-ml-0-25-0-17d6572b411e6748d8fff916e2699971.png?v=1691782601"},{"product_id":"neoborocillina-gola-dolore-1-flaconcino-spray-15-ml-37-5-mgmenta","title":"Neoborocillina gola dolore*1 flaconcino spray 15 ml 37,5 mgmenta","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. 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NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). 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NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119139377473,"sku":"035760040","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-gola-dolore-16-pastiglie-8-75-mg-menta-senzazucchero-0-08c99ea06060c2ff483f90943c84a067.jpg?v=1691782606"},{"product_id":"neoborocillina-gola-dolore-32-pastiglie-8-75-mg-menta-senzazucchero","title":"Neoborocillina gola dolore*32 pastiglie 8,75 mg menta senzazucchero","description":"\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool eti lico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenz iale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alco ol etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), ol io di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccari na sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citri co, acqua depurata.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale gusto arancia e miele: glic erolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossi do, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenz oato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone.\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo d ibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio\/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento s intomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore d el cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eIl farmaco pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infi ammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengivi ti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) v erso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'ac ido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofe ne non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazien ti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in p assato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al gi orno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose r accomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Pastiglie.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi ol tre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', al cun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferio ri a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofen e per via sistemica.\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoa to e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePer la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assu mere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni ).\u003cbr\u003eLo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eIl collutorio contiene 12 ,15 vol % etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso p er gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eIl farmaco 0,25% sp ray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray pe r mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante gial lo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl farmaco 8 ,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere qu esto medicinale.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epat ica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, de l prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irri tazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e con sultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNo n usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento s enza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicament i.\u003cbr\u003eCome dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasio nalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.\u003cbr\u003eInoltre, flur biprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci ant icoagulanti.\u003cbr\u003eNon e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flur biprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre int errompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di d osi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePato logie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioe dema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, p arestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita ' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Croh n.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porp ora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Steven s-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatolo gie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrit e interstiziale e sindrome nefrotica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi d i insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'in izio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119139508545,"sku":"035760065","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-gola-dolore-32-pastiglie-8-75-mg-menta-senzazucchero-0-14f1ce55d9ded9fcce7f3020909c7a66.jpg?v=1691782609"},{"product_id":"neoborocillina-gola-dolore-1-flaconcino-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-limone-e-miele","title":"Neoborocillina gola dolore*1 flaconcino spray mucosa orale 15 ml 0,25% limone e miele","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119140163905,"sku":"035760089","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-gola-dolore-1-flaconcino-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-limone-e-miele-0-339cf0d799801b2f4724631de8f1dcca.png?v=1691782613"},{"product_id":"neoborocillina-gola-dolore-16-pastiglie-8-75-mg-limone-e-miele-senza-zucchero","title":"Neoborocillina gola dolore*16 pastiglie 8,75 mg limone e miele senza zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) \u003c\/u\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofene 0,25 g. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/b\u003e etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)\u003c\/u\u003e Una pastiglia contiene: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofene 8,75 mg. \u003cb\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/b\u003e: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio \/ NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCollutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119140622657,"sku":"035760103","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-gola-dolore-16-pastiglie-8-75-mg-limone-e-miele-senza-zucchero-0-388c8ab522b8215c1f943f242d877a3b.png?v=1691782616"},{"product_id":"zerinol-gola-menta-18-pastiglie-20-mg","title":"Zerinol gola menta*18 pastiglie 20 mg","description":"\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eUna pastiglia contiene 20 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipiente(i) con effetti noti: Una pastiglia contiene 1,37 g di sorbitolo (E 420) e 6,3 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eECCIPIENTI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eAroma limone (contenente saccarosio), Aroma frescofort, Sorbitolo (E420), Sucralosio, Macrogol 6000, Talco.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eCONTROINDICAZIONI \/ EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere Zerinol Gola 20 mg pastiglie, poiché queste contengono quantità significative di sorbitolo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003e\n\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003efino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca, con un massimo di 1 pastiglia per dose. Zerinol Gola 20 mg pastiglie può essere usato fino a 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePer mucosa orale.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eAVVERTENZE\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie può essere usato fino a 3 giorni. Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 3 giorni o se il paziente ha la febbre alta, si deve consultare un medico. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente come per esempio la gola gonfia. Anche reazioni allergiche locali (vedere paragrafo 4.8: angioedema) possono essere causa di dispnea. Le proprietà anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo (vedere paragrafo 4.8: ipoestesia del cavo orale e della faringe).Zerinol Gola 20 mg pastiglie non è adatto per il trattamento delle ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalità renale compromessa o di grave epatopatia, Zerinol Gola 20 mg pastiglie può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, può verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia) e 37,8 mg di saccarosio per dose massima giornaliera raccomandata (6,3 mg per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie non deve essere usato in bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eINTERAZIONI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eNon è stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente rilevante con altri farmaci.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eFrequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003emolto comune (≥ 1\/10)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ecomune (≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003enon comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eraro (≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003emolto raro (\u0026lt; 1\/10.000)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003enon nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eQuesta reazione avversa è stata osservata nell’esperienza post-marketing. Con certezza del 95%, la categoria di frequenza non è maggiore rispetto a non comune (3\/1226), ma potrebbe essere inferiore. Non è possibile effettuare una stima precisa della frequenza, poiché la reazione avversa al farmaco non si è verificata in un database di studi clinici composto da 1226 pazienti.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e. Raro: rash, orticaria; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravità delle reazioni allergiche può aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e. Comune: disgeusia (p.es. gusto alterato).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePatologie gastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe (vedere paragrafo 4.4), nausea; Non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell’addome, dispepsia, secchezza della bocca; Raro: gola secca; Non nota: vomito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eFinora non sono stati segnalati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati noti di Zerinol Gola 20 mg pastiglie alle dosi raccomandate, e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003e\n\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la 28a settimana di gravidanza non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso di Zerinol Gola 20 mg pastiglie non è consigliato.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAmbroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Zerinol Gola 20 mg pastiglie non è consigliato durante l’allattamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eStudi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilità.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119144063297,"sku":"036088122","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/zerinol-gola-menta-18-pastiglie-20-mg-0-2b7d1fbee6efce15022833d81f248c42.png?v=1691782636"},{"product_id":"dolaut-gola-collutorio-150-ml-0-25","title":"Dolaut gola*collutorio 150 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono: Flurbiprofene 250 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata è di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePuò essere diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate l'eventuale deglutizione del colluttorio non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di flurbiprofene collutorio, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eDopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliato non associare il medicinale con i FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl collutorio con tiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene è controindicato :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli id=\"EPWR3L2\"\u003edurante il Terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edurante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumentarne la sua durata.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e150ml.\u003c\/p\u003e","brand":"NEOPHARMED GENTILI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119147405633,"sku":"036497016","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/dolaut-gola-collutorio-150-ml-0-25-0-8aca971d5fae0f9502a3b96d4692b261.jpg?v=1691782652"},{"product_id":"zerinol-gola-limone-18-pastiglie-20-mg","title":"Zerinol gola limone*18 pastiglie 20 mg","description":"\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eUna pastiglia contiene 20 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipiente(i) con effetti noti: Una pastiglia contiene 1,37 g di sorbitolo (E 420) e 6,3 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eECCIPIENTI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eAroma limone (contenente saccarosio), Aroma frescofort, Sorbitolo (E420), Sucralosio, Macrogol 6000, Talco.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eCONTROINDICAZIONI \/ EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere Zerinol Gola 20 mg pastiglie, poiché queste contengono quantità significative di sorbitolo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003e\n\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003efino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca, con un massimo di 1 pastiglia per dose. Zerinol Gola 20 mg pastiglie può essere usato fino a 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePer mucosa orale.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eAVVERTENZE\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie può essere usato fino a 3 giorni. Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 3 giorni o se il paziente ha la febbre alta, si deve consultare un medico. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente come per esempio la gola gonfia. Anche reazioni allergiche locali (vedere paragrafo 4.8: angioedema) possono essere causa di dispnea. Le proprietà anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo (vedere paragrafo 4.8: ipoestesia del cavo orale e della faringe).Zerinol Gola 20 mg pastiglie non è adatto per il trattamento delle ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalità renale compromessa o di grave epatopatia, Zerinol Gola 20 mg pastiglie può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, può verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia) e 37,8 mg di saccarosio per dose massima giornaliera raccomandata (6,3 mg per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie non deve essere usato in bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eINTERAZIONI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eNon è stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente rilevante con altri farmaci.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eFrequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003emolto comune (≥ 1\/10)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ecomune (≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003enon comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eraro (≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003emolto raro (\u0026lt; 1\/10.000)\u003c\/i\u003e;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003enon nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eQuesta reazione avversa è stata osservata nell’esperienza post-marketing. Con certezza del 95%, la categoria di frequenza non è maggiore rispetto a non comune (3\/1226), ma potrebbe essere inferiore. Non è possibile effettuare una stima precisa della frequenza, poiché la reazione avversa al farmaco non si è verificata in un database di studi clinici composto da 1226 pazienti.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e. Raro: rash, orticaria; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravità delle reazioni allergiche può aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e. Comune: disgeusia (p.es. gusto alterato).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePatologie gastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe (vedere paragrafo 4.4), nausea; Non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell’addome, dispepsia, secchezza della bocca; Raro: gola secca; Non nota: vomito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003eFinora non sono stati segnalati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati noti di Zerinol Gola 20 mg pastiglie alle dosi raccomandate, e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_title\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"monografia_content\"\u003e\n\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la 28a settimana di gravidanza non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso di Zerinol Gola 20 mg pastiglie non è consigliato.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAmbroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Zerinol Gola 20 mg pastiglie non è consigliato durante l’allattamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eStudi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilità.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119183876417,"sku":"041239195","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/zerinol-gola-limone-18-pastiglie-20-mg-0-45aa0a32c9ca80c8ef67b1558d302e30.png?v=1691782900"},{"product_id":"aspi-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25","title":"Aspi gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Collutorio ASPI GOLA 0,25% Spray per mucosa orale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCollutorio: 100 ml di soluzione contengono flurbiprofene 0,25 g.\u003cbr\u003e0,25% Spray per mucosa orale: 100 ml di soluzione contengono flurbiprofene 0,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile p araidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu pate nt V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eControindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, broncospas mo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qua lsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farm aci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre con troindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o pe rforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamn estica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastroin testinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulc erazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: 2-3 sciacqui o g argarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio diluito in me zzo bicchiere d'acqua o puro.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: 2 spruzzi 3 volt e al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spr uzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio atti vo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per i l paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eL' uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre inte rrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se neces sario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eIn pazienti con insufficienza renale, cardi aca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.\u003cbr\u003eE' consi gliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003cbr\u003eSono stati riportat i casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di a sma bronchiale.\u003cbr\u003eEffetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere s omministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e a ltre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o per forazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emo rragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastroin testinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono e ssere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eP azienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anz iani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale ( specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di tratt amento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni a vverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazion e, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi .\u003cbr\u003eIl collutorio e lo spray contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da con tatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, co n orticaria e broncospasmo.\u003cbr\u003eIl colorante blu patent V (E131) puo' caus are reazioni allergiche.\u003cbr\u003eL'olio di ricino idrogenato-40 poliossietilen ato puo' causare reazioni cutanee localizzate.\u003cbr\u003eSia il collutorio sia l o spray contengono una piccola quantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi per iodi di trattamento senza apprezzabili risultati consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eAspirina: la somministrazione concomita nte di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a cau sa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti antiaggregan ti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori sele ttivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di em orragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulc era gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori s elettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenz iali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agran ulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestes ia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito .\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del t ratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsi a, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorrag ia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perfora zione e emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottoc utaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e m olto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johns on, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie ren ali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite inter stiziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003eSono stati riportati rari casi di insuf ficienza renale.\u003cbr\u003eL'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119187906881,"sku":"041513021","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/aspi-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-0-58f0986c835c0acece46cc3ec24eaa57.png?v=1691782919"},{"product_id":"aspi-gola-16-pastiglie-8-75-mg-limone-miele","title":"Aspi gola*16 pastiglie 8,75 mg limone miele","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eASPI GOLA 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: flurbiprofene 8,75 mg \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti: \u003c\/u\u003eglucosio, saccarosio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. \u003ci\u003eL’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119189020993,"sku":"041513033","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/aspi-gola-16-pastiglie-8-75-mg-limone-miele-0-35fb080859b3fc0ea7a08fbd4fe772e7.png?v=1691782922"},{"product_id":"aspi-gola-24-pastiglie-8-75-mg-limone-miele","title":"Aspi gola*24 pastiglie 8,75 mg limone miele","description":"","brand":"BAYER SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119189086529,"sku":"041513045","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/aspi-gola-24-pastiglie-8-75-mg-limone-miele-0-de0c61b70a8b56695577fbbb3bc4a5cc.png?v=1691782926"},{"product_id":"bronchenolo-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25","title":"Bronchenolo gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti: etanolo 8,64 g metile p–idrossibenzoato 0,10 g propile p–idrossibenzoato 0,02 g olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato 2,00 g colorante blue patent V (E131) 0,0006 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e postimpianto e della mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza Allattamento Flurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione di BRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. L’uso di BRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) può causare reazioni allergiche. L’olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato può causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantità di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003einterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:Disturbi del sangue e del sistema linfatico Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi Disturbi del sistema Immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici Depressione Disturbi del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto Tinnito Disturbi cardiovascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinici Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea) Disturbi Gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione Controindicazioni). Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si può verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di Pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens– Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilità e formicolio); tuttavia l’incidenza è stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all’apparato urinario Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintomi I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Trattamento Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119189184833,"sku":"041515026","price":11.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bronchenolo-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-0-0c72aa982bf7e41a0ab4cac6773d1eb0.jpg?v=1691782928"},{"product_id":"oki-gola-collutorio-150-ml-1-6","title":"Oki gola*collutorio 150 ml 1,6%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOKI GOLA 1,6% COLLUTORIO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 grammi Eccipiente con effetti noti: Metile para-idrossibenzoato, aroma menta (contenente d-limonene, linalolo) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNella confezione è annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di OKi gola 1,6% collutorio diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemica (160 mg di ketoprofene sale di lisina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono dati clinici associati all'utilizzo di formulazioni topiche di ketoprofene durante la gravidanza. Nonostante la minore esposizione sistemica rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica di ketoprofene raggiunta in seguito alla somministrazione topica possa essere nociva per un embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, tra cui ketoprofene, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza possono verificarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento della madre e del neonato e il travaglio può essere ritardato. Di conseguenza, Oki gola è controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e OKi gola 1,6% collutorio non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119194526017,"sku":"041797010","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/oki-gola-collutorio-150-ml-1-6-0-1eab50133b6cf6840880d7b21227eea5.png?v=1691782955"},{"product_id":"oki-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-16","title":"Oki gola*spray mucosa orale 15 ml 0,16%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOKI GOLA 0,16% SPRAY PER MUCOSA ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di spray per mucosa orale contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 0,16 grammi corrispondenti a 0,10 grammi di Ketoprofene Eccipiente con effetti noti: Metile para-idrossibenzoato, aroma menta (contenente d-Limonene, eugenolo, linalolo), aroma ever cool (contenente linalolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna istruzione particolare\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono dati clinici associati all'utilizzo di formulazioni topiche di ketoprofene durante la gravidanza. Nonostante la minore esposizione sistemica rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica di ketoprofene raggiunta in seguito alla somministrazione topica possa essere nociva per un embrione\/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, tra cui ketoprofene, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza possono verificarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento della madre e del neonato e il travaglio può essere ritardato. Di conseguenza, Oki gola è controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Oki gola 0,16% spray per mucosa orale non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119194689857,"sku":"041797022","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/oki-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-16-0-bc17579956dffd30fc98f42ed1d65de7.png?v=1691782959"},{"product_id":"zerinomed-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25","title":"Zerinomed gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eZERINOMED GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eZerinomed gola 2,5 mg\/ml collutorio 100 ml di soluzione contengono, pr incipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eZerinomed gola 2,5 mg\/ml spray p er mucosa orale 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flur biprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenz oato 0,10 g, propile para-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrog enato-40 poliossietilenato 2,00 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipie nti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eZerinomed gola collutorio e Zerinomed gola spray per mucosa orale: gli cerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para -idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu paten t V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eZerinomed gola collutorio, Zerinomed gola spray per mucosa orale: trat tamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipe rsensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, bron cospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci ant infiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindi cato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazi one correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non dev e essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestina le (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazion e o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con gr ave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienz a renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eZerin omed gola collutorio.\u003cbr\u003ePosologia; adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eB ambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di et a' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i da ti clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' ess ere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avv erse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e ' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazien ti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti co n insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio i n pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacqu are o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ing erire.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchie re d'acqua.\u003cbr\u003eZerinomed gola spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia; adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttame nte sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, e quivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Bambin i di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' in feriore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati cl inici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere f atta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hann o un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' nec essaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epati ca da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti co n insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con ins ufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in paz ienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' c ontroindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere parag rafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla par te interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni e ccipienti.\u003cbr\u003eZerinomed gola collutorio e zerinomed gola spray contengono : para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che puo' ca usare reazioni sulla pelle localizzate.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prol ungati oltre 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patolog ica differente.\u003cbr\u003eSi consiglia in questi casi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di a cido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccoma ndata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommin istrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FA NS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effe tti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragr afo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in assoc iazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degl i anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antia ggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibito ri selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischi o di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibi tori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'eff etto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono potenziare l a nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, speci almente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazie nti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare i l rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratt o gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'i nsufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomer ulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del r ischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere par agrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei live lli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8 -12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotic i chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinol onici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumen tato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insiem e a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematolog ica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre in terrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia ido nea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi s i riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a bre ve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali d i automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggi untivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene so no di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e org ani e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoi etico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranuloc itosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, pares tesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidenti cerebrovascolari, n eurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafilattiche; non nota: angioedem a, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiaca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascola ri.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasm o e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcere della bocca, nausea, dol ore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale; non c omune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secche zza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disest esia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointes tinale, colite, esacerbazione del morbo di crohn, gastrite, ulcera pep tica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: rash, prurito; non nota: orti caria, porpora, dermatiti bollose (includenti sindrome di stevens- joh nson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003ePatologie r enali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicita', nefrite tubulo-interstizi ale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri fans).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePa tologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon co mune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione.\u003cbr\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segn alazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettament e necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di grav idanza e' controindicato.\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi , il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto b asse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allat tato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia la somministrazione di flurbiprofene non e' rac comandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evid enze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi dell e prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' f emminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119195246913,"sku":"041815022","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/041815022_11_20240626101320_1.jpg?v=1727973128"},{"product_id":"fluibron-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25","title":"Flomax gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eFLOMAX GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezioni del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlomax Gola 0,25% collutorio 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Flomax Gola 0,25% spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25g. Eccipienti: etanolo 8,64 g, metile p-idrossibenzoato 0,10 g, propile p-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g, colorante blu patent V (E131) 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlomax Gola 0,25% collutorio e Flomax Gola 0,25% spray per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti conFANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e renale. Flurbiprofene è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray permucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di Flomax Gola 0,25% Collutorio e Flomax Gola 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Anziani: i pa\u003cbr\u003ezienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati riportati casi dibroncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in quest i pazienti. Altri FANS: eiabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale: è stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicità, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio più elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalità renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effett i cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiché in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si può manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich è tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia d i gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici: l'uso di Flomax Gola 0,25 Collutorio e Flomax Gola 0,25% Spray per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni disensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Infezioni: poichè sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come conaltri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedereparagrafo 4.4). Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati). Alcool: può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicità. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4). Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotressato: ci può essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilità ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; (b) reattività del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora,angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L'impiego locale del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomenidi sensibilizzazione o di irritazione locale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza è stata bassa (4.6%). Gli effetti indesiderati elencati di seguito, segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono categorizzati per classificazione sistemica organica e frequenza, definita usando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10,000 a \u0026lt;1\/1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000); non noto (non può essere stimato in base ai dati a disposizione). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia, anemia, anemia aplastica, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica, ipersensibilità. Disturbi psichiatrici. Non nota: depressione, stato confusionale, allucinazione.patologie del sistema nervoso. Non nota: capogiro, accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Non nota: compromissione della visione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertigine, tinnitus. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca, edema. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: asma, broncospasmo, dispnea (come sintomi di reazione di ipersensibilità), eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia orofaringea. Patologie gastrointestinali. Non nota: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, distensione dell'addome, dispepsia, bocca secca, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, dolore addominale, melena, ematemesi, ulcerazione della bocca, emorragia gastrointestinale, colite aggravata, morbo di crohn aggravato, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrointestinale, ulcera gastrica con emorragia; molto raro: pancreatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: angioedema, eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora; molto raro: dermatiti bollose (incluse sindrome di stevens-johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme). Patologie renali e urinarie. Non nota: nefropatia tossica (nefrite tubulointerstiziale, sindrome nefrosica; raro: insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: malessere, affaticamento, piressia, dolore. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può  progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anchea dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: flurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Fertilità: sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119197737281,"sku":"042000024","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/flomax_gola.png?v=1727972815"},{"product_id":"tantum-verdedol-16-pastiglie-8-75-mg-limone-miele","title":"Tantum verdedol*16 pastiglie 8,75 mg limone miele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofene\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eModo d'uso\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003epossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePer le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePastiglie: non usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFlurbip rofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica , morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca; e nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione noncomporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene è ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL' uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eE' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poichè tali condizioni possono essere riacutizzate\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDeve essere prestata attenzione in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poichè in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eEffetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eFormato\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBlister da 16 pastiglie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119209533761,"sku":"042810010","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verdedol-16-pastiglie-8-75-mg-limone-miele-0-63c51cc93a6d324ea0f2aeb74a59f98d.jpg?v=1691783057"},{"product_id":"froben-gola-collutorio-160-ml-0-25","title":"Froben gola*collutorio 160 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBEN GOLA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GOLA 250mg\/100ml Collutorio\u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Flurbiprofene 0,25 g \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Etanolo, blu patent V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GOLA 250mg\/100ml Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Flurbiprofene 0,25 g \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Etanolo, blu patent V(E131). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFroben Gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l’utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. \u003cb\u003ePosologia:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eCOLLUTORIO\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua • \u003cb\u003eSPRAY PER MUCOSA ORALE\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l’utilizzo del medicinale non è raccomandato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C; tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e L’uso di FROBEN GOLA può influire negativamente sulla fertilità e non è raccomandato in donne che stanno tentando di concepire. In donne che hanno difficoltà a concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità, deve essere presa in considerazione l’interruzione dell’assunzione di FROBEN GOLA. \u003ci\u003eGravidanza \u003c\/i\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003cb\u003eConseguentemente il flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentrazioni molto basse. Se possibile, i FANS devono essere evitati durante l’allattamento. Vedere paragrafo \u003ci\u003e4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\u003c\/i\u003e, per quanto riguarda la fertilità nelle donne.\u003c\/p\u003e","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119210385729,"sku":"042822015","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/froben-gola-collutorio-160-ml-0-25-0-e2dcd8fc4cf69f766c92a274a0d9f8d2.jpg?v=1691783059"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25","title":"Froben gola*spray mucosa orale 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBEN GOLA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GOLA 250mg\/100ml Collutorio\u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Flurbiprofene 0,25 g \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Etanolo, blu patent V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GOLA 250mg\/100ml Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e 100 ml di soluzione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Flurbiprofene 0,25 g \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Etanolo, blu patent V(E131). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFroben Gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l’utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. \u003cb\u003ePosologia:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eCOLLUTORIO\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua • \u003cb\u003eSPRAY PER MUCOSA ORALE\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l’utilizzo del medicinale non è raccomandato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C; tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e L’uso di FROBEN GOLA può influire negativamente sulla fertilità e non è raccomandato in donne che stanno tentando di concepire. In donne che hanno difficoltà a concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità, deve essere presa in considerazione l’interruzione dell’assunzione di FROBEN GOLA. \u003ci\u003eGravidanza \u003c\/i\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003cb\u003eConseguentemente il flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentrazioni molto basse. Se possibile, i FANS devono essere evitati durante l’allattamento. Vedere paragrafo \u003ci\u003e4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\u003c\/i\u003e, per quanto riguarda la fertilità nelle donne.\u003c\/p\u003e","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119210713409,"sku":"042822027","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-0-40370202c8fab9461640f44f309f1549.jpg?v=1691783061"},{"product_id":"benactivdol-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-8-75-mg-dose","title":"Benactivdol gola*spray mucosa orale 15 ml 8,75 mg\/dose","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENACTIVDOL GOLA 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn’erogazione contiene 2,92 mg di Flurbiprofene, tre \u003cb\u003eerogazioni\u003c\/b\u003e pari ad una dose contengono 8,75 mg, corrispondenti a 16,2 mg\/ml di Flurbiprofene Eccipienti con effetti noti: Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,18 mg\/dose Propil paraidrossibenzoato (E216) 0,24 mg\/dose Aromi contenenti allergeni (aroma menta e aroma ciliegia) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenactivdol Gola è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia Solo per trattamenti di breve durata. Indicato per adulti di età superiore ai 18 anni: Una dose (3 erogazioni) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessità, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l’efficacia di Benactivdol Gola nei bambini o adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. \u003ci\u003ePopolazione anziana\u003c\/i\u003e Una raccomandazione posologica generale non può essere fornita, poiché ad oggi l’esperienza clinica è limitata. Gli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Deve essere somministrata la più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Per somministrazione oromucosale Non inalare durante l’erogazione. Questo medicinale non deve essere utilizzato per più di 3 giorni. Prima dell’uso, è necessario azionare 4 volte la pompa, puntando l’erogatore lontano dal proprio corpo, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consistente. La pompa è quindi pronta per l’uso. Tra un utilizzo e l’altro erogare una quantità minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente. Prima dell’uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza \u003c\/b\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all’inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari è risultato aumentato da meno dell’1% fino ad approssimativamente l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalità embrio-fetale. In aggiunta, un’aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale che può progredire verso l’insufficienza renale con oligo-idramnios. • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse. - inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.3). \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non è raccomandato l’uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. \u003cb\u003eFertilità \u003c\/b\u003e Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eCollutorio\u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (1 misurino). Il collutorio può essere usato puro o diluito in acqua. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. \u003ci\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/i\u003e La dose raccomandata è di 2 spruzzi, 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orofaringeo. Indirizzare l’erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura, vedere paragrafo 6.3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato (vedere paragrafo 4.3). L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il \u003cb\u003eterzo trimestre\u003c\/b\u003e di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Flurbiprofene è escreto nel latte materno. tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano con latte materno. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo e reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"TEVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119218938177,"sku":"043509025","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/flurbiprofene-teva-spray-mucosa-orale-15-ml-0-25-0-8f82eb0b54339d926ee9ff9b527336cc.png?v=1691783093"},{"product_id":"frobengolmed-spray-mucosa-orale-15-ml-8-75-mg-dose","title":"Frobengolmed*spray mucosa orale 15 ml 8,75 mg\/dose","description":"\u003cp id=\"EDUMXGV\"\u003eFROBENGOLMED 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn'erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni equivalgono a una dose, che contiene 8,75 mg e corrisponde a 17,16 mg\/ml di flurbiprofene.\u003cbr\u003ePer un elenco completo degli eccipienti, vedere il par agrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarina sodica, acido citrico, idrossido di sodio, disodio fosfato d odecaidrato, betadex (E459), idrossipropilbetadex, acqua depurata.\u003cbr\u003eAroma ciliegia: alcol etilico, gliceril triacetato (E1518), propilenglico le (E1520), acido ascorbico (E300), D-alfa tocoferolo (E307).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eFROBENGOLMED e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola acuto negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostra to reazioni di ipersensibilita' (ad es., asma, broncospasmo, rinite, a ngioedema o orticaria) in risposta ad acido acetilsalicilico o altri F ANS.\u003cbr\u003eEmorragia\/ulcera peptica ricorrente in atto o pregresse (due o pi u' episodi distinti di dimostrata ulcerazione) e ulcera intestinale.\u003cbr\u003eA namnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, colite grav e, disturbi emorragici o ematopoietici correlati a una precedente tera pia con FANS.\u003cbr\u003eUltimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003eG rave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale o grave insuff icienza epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti di eta' pari o superiore a 18 anni: una dose (3 erog azioni) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore sec ondo necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eNon inalare durante l'erogazione.\u003cbr\u003eSi raccomanda di non utilizzare que sto prodotto per piu' di tre giorni.\u003cbr\u003ePrima del primo utilizzo, attivar e la pompa puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno quattro volte fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazion e uniforme e costante.\u003cbr\u003eLa pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso.\u003cbr\u003eTra una dose e l'altra puntare l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno una volta fino ad ottenere il rilascio di una nebul izzazione uniforme e costante.\u003cbr\u003ePrima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e costante.\u003cbr\u003ePopolazione ped iatrica: la sicurezza e l'efficacia di FROBENGOLMED nei bambini o negl i adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003eP azienti anziani: non e' possibile fornire una raccomandazione generale sulla dose poiche' l'esperienza clinica attuale e' limitata.\u003cbr\u003eI pazien ti anziani sono esposti a un rischio maggiore di conseguenze gravi di reazioni avverse.\u003cbr\u003eDeve essere somministrata la piu' bassa dose efficac e per la piu' breve durata necessaria per controllare i sintomi (veder e paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: solo per somministrazione di breve durata su mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003cbr\u003eUna volta aperto, smaltire dopo 1 mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEventuali effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata necessaria per cont rollare i sintomi.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche' sono stati descritti casi isolat i di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'util izzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccom anda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di com parsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la t erapia a base di flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in consi derazione qualora sia indicato l'inizio di una terapia antibiotica con tro le infezioni.\u003cbr\u003eIn caso di tonsillite\/faringite batterica purulenta, il paziente deve consultare un medico per la rivalutazione del tratta mento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve essere somministrato per piu' di tre gi orni.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o se si manifestano nuovi sintomi, il tr attamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della boc ca, il trattamento con flurbiprofene deve essere sospeso.\u003cbr\u003ePopolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni av verse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointesti nale, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: il broncospas mo puo' essere precipitato in pazienti affetti da o con un'anamnesi di asma bronchiale o patologia allergica.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve esser e utilizzato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FAN S, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (vedere para grafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto c onnettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di men ingite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termi ne come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eCompromissione cardiovascolare, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e precipi tare in insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il rischio piu ' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epat ica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo e ffetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo limitato a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eEffetti epatici: di sfunzione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003eEf fetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattam ento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insuffici enza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono sta ti riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema.\u003cbr\u003eI dati deg li studi clinici ed epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FA NS (in particolare ad alte dosi e in trattamenti a lungo termine) puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombot ici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003eNon vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando s omministrato a un dosaggio giornaliero non superiore a 5 dosi (3 spruz zi per ogni dose).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indot ta da analgesici - in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analg esici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aument ando la dose del medicinale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: i FANS devon o essere somministrati con cautela in pazienti con un'anamnesi di pato logie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' ques te condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSangui namento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono ess ere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertime nto o di un'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata da presenza di emorragia o perf orazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani; tuttavia questo effet to non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo limi tato a breve termine come flurbiprofene spray.\u003cbr\u003eI pazienti con un'anamn esi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devon o riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente il sang uinamento gastrointestinale) al loro medico curante.\u003cbr\u003eDeve essere racco mandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che p ossono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibi tori selettivi del reuptake della serotonina o gli antiaggreganti pias trinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando i l sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verificano in paz ienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere i nterrotto.\u003cbr\u003eEffetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' i nibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamen to.\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con potenziali anormalita' del sanguinamento.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite e sfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo d i FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o quals iasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans incl usi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2: evitare l'utilizzo concomitante di due o più fans, in quanto questo può incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointes tinali quali ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAcido ace tilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a ba sse dosi (non superiori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico , poiché il rischio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i fans possono potenziare gli ef fetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFl urbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: an tiaggreganti piastrinici: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o s anguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eFarmaci antiper tensivi (diuretici, ace-inibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antipert ensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall'inibizione de lla ciclossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale c ompromessa.\u003cbr\u003eAlcol: può incrementare il rischio di reazioni avverse, sp ecialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi ca rdiaci: i fans possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocità di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasm atici dei glicosidi, pertanto è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eCiclosporina: vi è un aume ntato rischio di nefrotossicità.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: vi è un aumentato ri schio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragra fo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: può incrementare i livelli sierici di litio, pertanto è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustament o della dose.\u003cbr\u003eMetotressato: la somministrazione di fans entro le 24 or e antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può p ortare a elevate concentrazioni di metotressato e a un incremento dei suoi effetti tossici.\u003cbr\u003eMifepristone: i fans non devono essere utilizzat i per 8-12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurne l'effetto.\u003cbr\u003eAntidiabetici orali: sono state rip ortate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di a umentare la frequenza dei controlli).\u003cbr\u003eFenitoina: può incrementare i li velli sierici di fenitoina, pertanto sono raccomandati un controllo ad eguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eDiuretici rispar miatori di potassio: l'utilizzo concomitante può causare iperkaliemia.\u003cbr\u003eProbenecid e sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid o sulfi npirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolo nici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono fans e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del r euptake della serotonina (ssri): vi è un aumentato rischio di ulcerazi one o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTacrolim us: è possibile un aumentato rischio di nefrotossicità quando i fans s ono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: vi è un aumentato rischio di tossicità ematologica quando i fans sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eNessuno studio ha tuttora rilevato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non s ono disponibili informazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche e anafilass i; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggr avata, broncospasmo, dispnea; (c) varie reazioni cutanee, ad esempio p rurito, orticaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eEdema , ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associ azione al trattamento con FANS.\u003cbr\u003eI dati sono insufficienti per escluder e questo rischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mu cosa orale, soluzione.\u003cbr\u003eL'elenco di effetti avversi riportato di seguit o e' riferito a quanto sperimentato con flurbiprofene, utilizzato a br eve termine e a dosi compatibili con la classificazione OTC.\u003cbr\u003e(molto co mune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100) , raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la fr equenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003ePa tologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopeni a.\u003cbr\u003eDisturbi cardiovascolari e cerebrovascolari.\u003cbr\u003eNon nota: edema, ipert ensione, insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune : capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie res piratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sib ilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe.\u003cbr\u003ePa tologie gastrointestinale.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulcerazione della bocca, n ausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio or ofaringeo (sensazione di calore o bruciore o formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, dolore addominale, stipsi, bocca s ecca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non nota: forme severe di rea zione cutanea come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johns on e necrolisi epidermica tossica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore.\u003cbr\u003eP atologie del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: reazione anafilattica.\u003cbr\u003eDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota : epatite.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/ www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influ enzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eI dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in se guito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'i nizio della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiovas colari e' risultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativame nte l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, e' stato dimostrato che la somministrazi one di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letali ta' embrio-fetale.\u003cbr\u003eIn aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malf ormazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in anima li a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle pros taglandine durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve e ssere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravida nza.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori del la sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertens ione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insuff icienza renale con oligoidramnios.\u003cbr\u003eLa madre e il neonato, al termine d ella gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento , un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto b asse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, flurbiprofene e' contr oindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4 .3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di studi, flurbiprofene compa re nel latte materno a concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indica no che gli inibitori della ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediant e un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad inte rruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default 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limone e aroma miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenactivdolmed è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Solo per trattamenti di breve durata. Adulti a partire dai 18 anni: una dose (3 spruzzi) somministrata nella parte posteriore della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessità, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e: La sicurezza e l’efficacia di Benactivdolmed nei bambini o adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e: Non può essere fornita una raccomandazione posologica generale, poiché ad oggi l’esperienza clinica è limitata. Gli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Si deve somministrare la più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Per somministrazione oromucosale. Non inalare durante l’erogazione. Questo medicinale deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni. Prima del primo utilizzo, attivare la pompa, puntando l’erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzando per almeno quattro volte, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione fine e uniforme. La pompa è quindi attivata e pronta per l’uso. Tra un utilizzo e l’altro puntare l’erogatore lontano dal proprio corpo ed erogare una quantità minima di prodotto, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia fine e uniforme. Prima dell’uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia fine e uniforme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi in seguito all’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all’inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da meno dell’1% fino ad approssimativamente l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalità embrio-fetale. In aggiunta, un’aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale che può progredire verso l’insufficienza renale con oligo-idramnios; • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse. - inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o in un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non è raccomandato l’uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Vi sono alcune evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Popolazione pediatrica Bambini dai 6 anni in su: massimo 4 pastiglie nelle 24 ore, con un intervallo minimo di 2 ore tra una pastiglia e l’altra.Non somministrare TANTUM VERDE ANTISETTICO a bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti anziani: non è necessario un aggiustamento della dose. Pazienti con funzionalità renale e\/o epatica compromessa:Non vi sono dati disponibili sull’uso di TANTUM VERDE ANTISETTICO nei pazienti con insufficienza epatica o renale. L’uso prolungato di questo medicinale per più di 3 giorni non è raccomandato. \u003cu\u003eModalità di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso oromucosale Lasciare che la pastiglia si sciolga lentamente in bocca. Non inghiottire, masticare o mordere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e La sicurezza di TANTUM VERDE ANTISETTICO in gravidanza non è stata stabilita. Non vi sono dati disponibili sull’impiego in gravidanza di amilmetacresolo e alcool diclorobenzilico come sostanze farmacologicamente attive. In assenza di esperienza documentata, l’uso di TANTUM VERDE ANTISETTICO è sconsigliato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e La sicurezza di TANTUM VERDE ANTISETTICO durante l’allattamento non è stata stabilita. Non vi sono dati disponibili sull’escrezione di amilmetacresolo e di alcool diclorobenzilico nel latte materno. In mancanza di esperienza documentata, l’uso di TANTUM VERDE ANTISETTICO è sconsigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Non vi sono dati disponibili sugli effetti dell’amilmetacresolo e dell’alcool diclorobenzilico sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119290274113,"sku":"048639064","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-antisettico-20-pastiglie-gusto-menta-0-6-mg-1-20-mg-0-d8486b5d9a0f31f868f61f6df28c2713.png?v=1691783372"},{"product_id":"neoborocillina-gola-junior-15-pastiglie-gusto-cola","title":"Neoborocillina gola junior 15 pastiglie gusto cola","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNeoborocillina gola junior è un dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati da raucedine, orofaringiti o tonsilliti.\u003cbr\u003eNeoBorocillina Gola Junior, specificatamente formulato per i bambini, è una pastiglia gommosa dalle proprietà emollienti e protettive che genera un doppio effetto:\u003cbr\u003e- riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione;\u003cbr\u003e- limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione idratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea.\u003cbr\u003eIn particolare la formulazione, a base di componenti di origine naturale, presenta:\u003cbr\u003e- estratto di Erisimo e di Aloe ad alto contenuto di mucillagini che esplicano un'azione filmogena, emolliente e lenitiva sul cavo orale;\u003cbr\u003e- complesso di glicerina e polisaccaridi del Tamarindo dalle proprietà mucoadesive.\u003cbr\u003eL'azione sinergica di questi componenti crea un film che protegge la gola dall'irritazione e calma i fastidi della gola infiammata. \u003cbr\u003eIl gusto cola lo rende particolarmente gradito ai bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente una pastiglia in bocca.\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere 1 pastiglia alla volta fino a 5-6 pastiglie nell'arco della giornata.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) rivolgersi al medico.\u003cbr\u003eNeoBorocillina Gola Junior può essere associato a trattamenti farmacologici prescritti dal pediatra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEstratto di Erisimo titolato e standardizzato, estratto di Aloe, xiloglucano da Tamarindo, glicerina vegetale, fruttosio, sciroppo di fruttosio, gomma arabica, o.e. di Limone, aroma, cera d'api, sciroppo di caramello, acido citrico, acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003eNon utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.\u003cbr\u003eNeoBorocillina Gola Junior è indicato nei bambini in età scolare, non somministrare ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente non superiore a 30 °C, in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eNon utilizzare NeoBorocillina Gola Junior dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 15 pastiglie gommose.\u003c\/div\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122290086209,"sku":"941986996","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-gola-junior-15-pastiglie-gusto-cola-0-d17dde1c3af86c652fb7a3c8c52804b1.jpg?v=1691798595"},{"product_id":"tantum-verde-natura-propoli-c-con-zinco-e-vitamina-c-15-pastiglie-gommose-gusto-frutti-di-bosco","title":"Tantum verde natura propoli+c 15 pastiglie gommose gusto frutti di bosco","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003eTantum verde natura propoli contiene vitamina C e zinco, i quali contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Lo stress ossidativo è un disequilibrio del nostro organismo. È causato da radicali liberi. \u003c\/div\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eEdulcoranti: sciroppo di sorbitolo, sciroppo di maltitolo, sucralosio e acesulfame K; gelificante: gomma arabica; propoli estratto (Propolis resina); acidificante: acido citrico; aromi; acido L-ascorbico (vitamina C); citrato di zinco; succo di carota concentrato; olio vegetale (olio di cocco e di colza); agente di rivestimento: cera d'api.\u003cbr\u003eSenza\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eApporti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 5 pastiglie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEstratto di propoli\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e34 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e42,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"Center\"\u003e4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e40\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cem\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eSi consiglia l'assunzione dalle 3 alle 5 pastiglie al giorno, secondo necessità.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. \u003c\/div\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eConservare a temperatura ambiente controllata (non superiore a 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari diretti. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/div\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eAstuccio da 15 pastiglie gommose.\u003c\/div\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122473455937,"sku":"973712247","price":6.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-natura-propoli-c-con-zinco-e-vitamina-c-15-pastiglie-gommose-gusto-frutti-di-bosco-0-4029fea4fade8559907f0db925221e24.jpg?v=1691802304"},{"product_id":"golamir-2act-20-compresse-orosolubili-da-1-5-g","title":"Golamir 2act 20 compresse orosolubili da 1,5 g","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eGolamir 2act \u003c\/strong\u003eè un dispositivo medico innovativo che calma il dolore e l'irritazione grazie ad un'azione antinfiammatoria indiretta e protettiva della mucosa orofaringea.\u003cbr\u003eÈ indicato nei casi di mal di gola per il trattamento degli stati irritativi e infiammatori del cavo orofaringeo, che possono essere causati da virus, batteri, allergeni o dal contatto con agenti esterni irritanti (fumo, smog, polvere).\u003cbr\u003eIl prodotto è adatto anche negli stati di raffreddamento dove le secrezioni nasali, scendendo nella gola, possono essere causa di irritazione.\u003cbr\u003ePuò essere usato a partire dai 6 anni di età.\u003cbr\u003eGolamir 2 Act per il suo meccanismo d'azione può essere utilizzato anche in associazione ai trattamenti farmacologici prescritti dal medico.\u003cbr\u003eSostanze funzionali: Actifilm DOL, complesso attivo naturale caratterizzato in tannini, flavonoidi, resine e polisaccaridi; oli essenziali di Eucalitpo e Menta piperita.\u003cbr\u003eGolamir 2 Act compresse, grazie al suo complesso attivo naturale Actifilm DOL agisce su dolore, bruciore e difficoltà di deglutizione proteggendo la mucosa dai fattori scatenanti l'irritazione.\u003cbr\u003eActifilm DOL, composto da tannini, resine, polisaccaridi e flavonoidi, forma un film attivo ad effetto barriera, dalla duplice azione:\u003cbr\u003e1) protegge la superficie mucosale per ridurne la sensibilità;\u003cbr\u003e2) normalizza la mucosa attraverso un'attività antinfiammatoria indiretta.\u003cbr\u003eLe frazioni tanniniche e resinoidi contenute in Golamir 2 Act creano inoltre un ambiente sfavorevole alla crescita dei batteri.\u003cbr\u003eGli oli essenziali di Eucalipto e Menta alleviano la sensazione di fastidio della gola grazie alle loro proprietà rinfrescanti. Il prodotto è 100% naturale, senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e dal gusto gradevole.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActifilm DOL, zucchero di canna, aromi naturali di Menta ed Eucalipto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa 3-4 volte al giorno lasciandola sciogliere lentamente in bocca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. \u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eContiene 20 compresse orosolubili da 1,5 g ciascuna, da sciogliere lentamente in bocca e confezionate singolarmente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GOACTCOX\u003c\/div\u003e","brand":"ABOCA SPA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122509697345,"sku":"975050941","price":8.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/golamir-2act-20-compresse-orosolubili-da-1-5-g-0-fb7cf2af499b288b426f44148a274c72.jpg?v=1691803049"},{"product_id":"golamir-2act-spray-30-ml","title":"Golamir 2act spray 30 ml","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eGolamir 2act spray\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico innovativo che calma il dolore e l'irritazione grazie ad un'azione antinfiammatoria indiretta e protettiva della mucosa orofaringea.\u003cbr\u003eÈ indicato nei casi di mal di gola per il trattamento degli stati irritativi e infiammatori del cavo orofaringeo, che possono essere causati da virus, batteri, allergeni o dal contatto con agenti esterni irritanti (fumo, smog, polvere).\u003cbr\u003eIl prodotto è adatto anche negli stati di raffreddamento dove le secrezioni nasali, scendendo nella gola, possono essere causa di irritazione.\u003cbr\u003ePuò essere usato a partire dai 6 anni di età.\u003cbr\u003eGolamir 2 Act per il suo meccanismo d'azione può essere utilizzato anche in associazione ai trattamenti farmacologici prescritti dal medico.\u003cbr\u003eSostanze funzionali: Actifilm DOL, complesso attivo naturale caratterizzato in tannini, flavonoidi, resine e polisaccaridi; oli essenziali di Eucalipto e Menta piperita.\u003cbr\u003eGolamir 2 Act spray, grazie al suo complesso attivo naturale Actifilm DOL agisce su dolore, bruciore e difficoltà di deglutizione proteggendo la mucosa dai fattori scatenanti l'irritazione.\u003cbr\u003eActifilm DOL, composto da tannini, resine, polisaccaridi e flavonoidi, forma un film attivo ad effetto barriera, dalla duplice azione:\u003cbr\u003e1) protegge la superficie mucosale per ridurne la sensibilità;\u003cbr\u003e2) normalizza la mucosa attraverso un'attività antinfiammatoria indiretta.\u003cbr\u003eLe frazioni tanniniche e resinoidi contenute in Golamir 2 Act creano inoltre un ambiente sfavorevole alla crescita dei batteri.\u003cbr\u003eGli oli essenziali di Eucalipto e Menta alleviano la sensazione di fastidio della gola grazie alle loro proprietà rinfrescanti.\u003cbr\u003eIl prodotto è 100% naturale, senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e dal gusto gradevole.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActifilm DOL, soluzione idroalcolica, glicerina vegetale, estratto di succo di Mela, aroma naturale di Limone; aroma naturale di Menta, gomma xanthan.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAgitare il flacone prima dell'uso. Mediante l'apposito applicatore si consiglia di somministrare 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo 4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. \u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 3 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone in vetro da 30 ml con nebulizzatore spray.\u003cbr\u003eIdrati 30 ml – Anidri 7,4 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GOACTSPX\u003c\/div\u003e","brand":"ABOCA SPA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122509762881,"sku":"975050954","price":11.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/golamir-2act-spray-30-ml-0-3cd75b25d5b1757fc3a54864071ca5b5.jpg?v=1691803051"},{"product_id":"golamir-2act-spray-30-ml-no-alcool-adulti-e-bambini-da-un-anno-di-eta","title":"Golamir 2act spray 30 ml no alcool adulti e bambini da un anno di eta'","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eGolamir 2act spray \u003c\/strong\u003eè un dispositivo medico innovativo che calma il dolore e l'irritazione grazie ad un'azione antinfiammatoria indiretta e protettiva della mucosa orofaringea.\u003cbr\u003eÈ indicato nei casi di mal di gola per il trattamento degli stati irritativi e infiammatori del cavo orofaringeo, che possono essere causati da virus, batteri, allergeni o dal contatto con agenti esterni irritanti (fumo, smog, polvere).\u003cbr\u003eIl prodotto è adatto anche negli stati di raffreddamento dove le secrezioni nasali, scendendo nella gola, possono essere causa di irritazione.\u003cbr\u003ePuò essere usato a partire da 1 anno di età.\u003cbr\u003eGolamir 2 Act spray no alcool per il suo meccanismo d'azione può essere utilizzato anche in associazione ai trattamenti farmacologici prescritti dal medico.\u003cbr\u003eSostanze funzionali: Actifilm DOL, complesso attivo naturale caratterizzato in tannini, flavonoidi, resine e polisaccaridi.\u003cbr\u003eGolamir 2 Act spray, grazie al suo complesso attivo naturale Actifilm DOL agisce su dolore, bruciore e difficoltà di deglutizione proteggendo la mucosa dai fattori scatenanti l'irritazione.\u003cbr\u003eActifilm DOL, composto da tannini, resine, polisaccaridi e flavonoidi, forma un film attivo ad effetto barriera, dalla duplice azione:\u003cbr\u003e1. protegge la superficie mucosale per ridurne la sensibilità;\u003cbr\u003e2. normalizza la mucosa attraverso un'attività antinfiammatoria indiretta.\u003cbr\u003eLe frazioni tanniniche e resinoidi contenute in Golamir 2 Act creano inoltre un ambiente sfavorevole alla crescita dei batteri.\u003cbr\u003eIl prodotto è 100% naturale, senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e dal gusto gradevole di frutti di bosco e mora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActifilm DOL, glicerina vegetale, acqua, succo di mela, succo di limone, aromi naturali di frutti di bosco e mora, gomma xanthan.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di somministrare nel cavo orofaringeo:\u003cbr\u003e- 4 nebulizzazioni fino a 4 volte al giorno nei bambini (da 1 ai 6 anni);\u003cbr\u003e- 4 nebulizzazioni fino a 8 volte al giorno negli adulti e bambini (sopra i 6 anni).\u003cbr\u003eNei bambini più piccoli il prodotto può essere erogato ai lati interni delle guance in modo da favorirne gradualmente l'assunzione.\u003cbr\u003eAgitare il flacone prima dell'uso. L'astuccio contiene l'erogatore in bustina sigillata. Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserire l'erogatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. \u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 3 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone in vetro da 30 ml con nebulizzatore spray.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GOMISPX\u003c\/div\u003e","brand":"ABOCA SPA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122528833857,"sku":"975433032","price":11.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/golamir-2act-spray-30-ml-no-alcool-adulti-e-bambini-da-un-anno-di-eta-0-04f8224b61a86c53f772cb431ac66107.jpg?v=1691803413"},{"product_id":"aloevera2-aloegola-spray-30-ml","title":"Aloevera2 aloegola spray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAloevera2 aleogola è un integratore alimentare a base di succo puro di aloe vera concentrato 2 volte combinato con erisimo, echinacea, tea tree oil e olio essenziale di chiodi di garofano.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCon edulcorante. Senza alcool. 100% aloe vera, senza acqua aggiunta, non pastorizzata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAloe vera (Syn Aloe barbadensis Mill.) succo del filetto della foglia puro al 100%, erisimo (Sisymbrium officinale Scop.) e.g. sommità con fiori; stabilizzante: glicerolo; echinacea (Echinacea Angustifolia DC.) e.g. radice; acidificante: acido citrico; emulsionante: polisorbato 80, propoli; garofano [Syzygium aromaticum (L.) Merr. Et L. M. Perry] (syn. Eugenia Caryophyllata Thunb)] olio essenziale, tea tree (Melaleuca alternifolia CHEEL) olio essenziale, acido ialuronico, Mentha arvensis L. olio essenziale; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio; edulcorante: sucralosio; Pinus sylvestris L. olio essenziale, Commiphora myrrha Engl. gommoresina, Melaleuca leucadendron L. (var. Cajaputi R.) olio essenziale, Boswellia carterii Birdw. gommoresina. Senza glutine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ed'uso\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAgitare prima dell'uso. Ruotare la cannula e introdurre l'erogatore spray direttamente nel cavo orale. Adulti e adolescenti: 4 nebulizzazioni, più volte al giorno, fino ad un massimo di 5 volte al giorno. Bambini dai 3 anni in su: 2 nebulizzazioni, più volte al giorno, fino ad un massimo di 5 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il consumo del prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata allo stesso e a qualunque suo componente. La presenza di un leggero residuo è indice della naturalità del prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCon edulcorante: sucralosio. Non è un medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFlacone spray da 30 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZUCCARI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122544562497,"sku":"975978762","price":14.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/aloevera2-aloegola-spray-30-ml-0-0ee8cfa2557bf5403105cee72ae9ab39.jpg?v=1691803777"},{"product_id":"guarigol-bact-spray-20-ml","title":"Guarigol bact spray 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGuarigol bact è un dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93\/42\/CEE).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDona sollievo in caso di fastidio dovuto ad irritazioni della gola. Forma un film protettivo che protegge la gola e limita l’adesione dei patogeni alla mucosa. Il batterio inattivato MiMLh5 esercita un’azione di antagonismo competitivo contro lo S. Pyogenes. Contribuisce al mantenimento del corretto pH della cavità orale. Non cariogeno. Non svolge alcuna attività antisettica e non contiene sostanze note per alterare il microbioma orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePrivo di lattosio. Privo di Nichel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e3 nebulizzazioni una volta al giorno, evitare di mangiare e bere per almeno 30 minuti dopo l’applicazione. Agitare prima dell’uso. Consigliato per adulti e bambini a partire dai 3 anni di età.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAcqua purificata, Lactobacillus helveticus MiMLh5 (tindalizzato), Citrus aurantium L. var. amara, Aroma naturale di fragola, acido ialuronico (0,4-0,8x106 Dalton), potassio sorbato, sodio benzoato, sucralosio, sodio bicarbonato.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eLeggere attentamente le avvertenze e le modalità d’uso riportate sull’astuccio e sul foglietto. Non superare le dosi giornaliere consigliate. Non utilizzare il prodotto in caso di comprovata ipersensibilità a uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto se la confezione non è integra o risulta compromessa. Non usare oltre la data di scadenza. Consultare il medico in caso di gravidanza o per l’utilizzo in allattamento. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da umidità e fonti di calore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eValidità a confezione integra: 24 mesi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eFlacone spray da 20 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PEDIATRICA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46122628776257,"sku":"980514994","price":23.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/guarigol-bact-spray-20-ml-0-3f8c81b5b95adc9865036afcf98a3bdf.jpg?v=1691805555"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-collutorio-120-ml-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml","title":"Tantum verde bocca*collutorio 120 ml 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTANTUM VERDE BOCCA 22,5MG\/15 ML + 7,5MG\/15 ML COLLUTORIO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, etanolo 96%. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina e cetilpiridinio in gravidanza o durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47349471543617,"sku":"035355027","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tantum-verde-bocca-collutorio-120-ml-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-0-6859bbd3b57f54ec17249c7f4c123774-1.jpg?v=1700834923"},{"product_id":"neoborocillina-infiammazione-e-dolore-orale-grat-12-bust-400mg","title":"Neoborocillina infiammazione e dolore*orale grat 12 bust 400mg","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA INFIAMMAZIONE E DOLORE 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni bustina da 400 mg contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: aspartame: 50 mg; potassio: 94 mg (2,4 mmol); saccarosio: 2088 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura (mal di gola in corso di faringite, faringo-tonsillite e post tonsillectomia, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è indicato negli adulti e nei ragazzi oltre i 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti (dai 12 anni di età): 1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno. In adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai \u0026lt; 18 anni): nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare \u003cb\u003ei pazienti anziani\u003c\/b\u003e dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cb\u003eInsufficienza renale:\u003c\/b\u003e nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. \u003cb\u003eInsufficienza epatica:\u003c\/b\u003e nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere il prodotto a stomaco pieno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gravidanza in poi, l’utilizzo di Neo Borocillina Infiammazione e Dolore potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l’inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l’interruzione del trattamento. Inoltre, sono stati segnalati casi di costrizione del dotto arterioso a seguito di trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali si è risolta dopo la cessazione del trattamento. Quindi, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Neo Borocillina Infiammazione e Dolore non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. In seguito all’esposizione a Neo Borocillina Infiammazione e Dolore per diversi giorni dalla 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale per l’oligoidramnios e per la costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Neo Borocillina Infiammazione e Dolore deve essere interrotto. Durante il terzo trimestre della gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (costrizione\/chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è più a lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS devono essere evitati durante l’allattamento materno. \u003cu\u003eFertilità \u003c\/u\u003e L’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47349473542465,"sku":"040033019","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-infiammazione-e-dolore-orale-grat-12-bust-400mg-0-3f9530a4653855680cf5ce6e71ab7ac3-1.jpg?v=1700834978"}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/infiammazione-bocca-e-gola.oembed?page=6","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}