{"title":"LEVOTUSS","description":null,"products":[{"product_id":"levotuss-scir-200-ml-30-mg-5-ml","title":"Levotuss*scir 200 ml 30 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLEVOTUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glicole propilenico, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica della tosse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poichè negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg\/kg si è osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poichè levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poichè la sua sicurezza d'impiego non è documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l'uso del farmaco durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118994051393,"sku":"026752016","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/levotuss-scir-200-ml-30-mg-5-ml-0-25abb5170b53021a75cdab9076ccee33.png?v=1691781824"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-10-bust-60-mg-10-ml","title":"Levotuss*sciroppo 10 bust 60 mg\/10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLevotuss\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè uno sciroppo Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevodropropizina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-ara-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; la somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti c on broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kar tagener, discinesia ciliare); gravidanza e allattamento; non somminist rare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome assumere Levotuss\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini sopra i 30 kg: una bustina contenente 10 ml di scirop po fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere pres ente, e' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consigli o al medico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min).\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutt osio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa tenere i n considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil p ara-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manife stazione di orticaria e broncospasmo.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI farmaci antitosse sono sintomatici\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ee devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa s catenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'a ssorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' esser e somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es.benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDagli studi clinici non risult a alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticost eroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse riscontrate (la cui frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) sono le seguenti: Pa tologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisordini psichiatrici: nervosismo, s onnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo ma le, coma ipoglicemico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: ipotensione.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: epatite cole statica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, e ritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eepidermolisi.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologi e sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: male ssere generale, edema generalizzato, astenia.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neon ato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamen te sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePercio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118994805057,"sku":"026752079","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/levotuss-sciroppo-10-bust-60-mg-10-ml-0-c0379fce0f2d9152b55300fcda37b4b8.png?v=1691781827"}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/levotuss.oembed","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}