{"title":"TOSSE GRASSA E MISTA","description":null,"products":[{"product_id":"tiocalmina-scir-200-g-1-2-g-100-ml-0-1-g-100-ml","title":"Tiocalmina*scir 200 g 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml","description":"","brand":"POLIFARMA BENESSERE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118564331841,"sku":"008883035","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/tiocalmina-scir-200-g-1-2-g-100-ml-0-1-g-100-ml-0-701757c7b762505d0efae7bfd23ad4f2.png?v=1691780868"},{"product_id":"bisolvon-orale-soluz-40-ml-2-mg-ml","title":"Bisolvon*orale soluz 40 ml 2 mg\/ml","description":"\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003e1 ml o 15 gocce contengono: Principio attivo:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e2 mg (equivalente a\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebromexina\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: metil–para–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eAcido tartarico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emetil–para–idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, acqua distillata.\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia media in pediatria: Bambini (2 – 6 anni): 20–40 gocce 3 volte al giorno.Bambini (6 – 12 anni): 2–4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eIl metil–para–idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Per l’uso di Bisolvon 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell’uso. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: \u0026gt; 1\/10 Comune: \u0026gt; 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: \u0026gt; 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: \u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e: Non nota: broncospasmo\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eFino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"farmadata-title\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"farmadata-title\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"std\"\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118887489857,"sku":"021004015","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bisolvon-orale-soluz-40-ml-2-mg-ml-0-d3f687eabfe479bba1ab0c99a679fc14.png?v=1691781139"},{"product_id":"bisolvon-20-cpr-8-mg","title":"Bisolvon*20 cpr 8 mg","description":"","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118888603969,"sku":"021004027","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bisolvon-20-cpr-8-mg-0-3d533810ef8e45d6bc93803ba67ed187.png?v=1691781141"},{"product_id":"bisolvon-linctus-scir-250-ml-4-mg-5-ml-aroma-cioccolato-ciliegia","title":"Bisolvon*linctus scir 250 ml 4 mg\/5 ml aroma cioccolato ciliegia","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBISOLVON LINCTUS 4 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO CIOCCOLATO-CILIEGIA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: \u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e 4 mg (equivalente a \u003cb\u003ebromexina\u003c\/b\u003e 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa indicazione medica: Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118888702273,"sku":"021004041","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bisolvon-linctus-scir-250-ml-4-mg-5-ml-aroma-cioccolato-ciliegia-0-080c8fee875d095fde0a2aee289cbafc.png?v=1691781144"},{"product_id":"bisolvon-sciroppo-200-ml-4-mg-5-ml-aroma-fragola","title":"Bisolvon*sciroppo 200 ml 4 mg\/5 ml aroma fragola","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBISOLVON LINCTUS 4 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRAGOLA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: \u003cb\u003ebromexina cloridrato\u003c\/b\u003e 4 mg (equivalente a \u003cb\u003ebromexina\u003c\/b\u003e 3,65 mg). Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, 38,1 mg di acido benzoico in 30 ml e 141,75 mg di propilene glicole in 30 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa indicazione medica: Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118889357633,"sku":"021004205","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bisolvon-sciroppo-200-ml-4-mg-5-ml-aroma-fragola-0-2dbb32afe5bbbeccf3a4dea1b0d3c80b.png?v=1691781147"},{"product_id":"sobrepin-scir-200-ml-40-mg-5-ml","title":"Sobrepin*scir 200 ml 40 mg\/5 ml","description":"\u003cdiv class=\"main-product-bottom md-bottom\"\u003e\n\u003cdiv class=\"product-normal-layout\"\u003e\n\u003cdiv class=\"block md-bottom product-description-block\"\u003e\n\u003cdiv class=\"block-content box-bg\"\u003e\n\u003cdiv class=\"product-description typo\"\u003e\n\u003ch4\u003ePrincipi attivi\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/i\u003e: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEccipienti\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaccarosio,\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eglicerina,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ealcool etilico\u003c\/b\u003e, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4) 40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003ci\u003eAdulti:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e10-20 ml 2 volte al dì.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSobrepin sciroppo è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ebambini oltre i 30 mesi\u003c\/u\u003e: 10 ml 2 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eControindicazioni\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco è controindicato: - nei bambini di età inferiore ai 30 mesi; - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" class=\"table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClassificazione per Sistemi e Organi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon Comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto Raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon Nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni di ipersensibilità (Prurito, Eruzione cutanea, Orticaria, Edema, Dispnea)*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi gastrici Nausea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n* esperienza post-marketing\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eContiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eEtanolo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eQuesto medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per i bambini. La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eQuesto medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per gli adulti. La quantità in 20 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eBenzoati\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eQuesto medicinale contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eI dati relativi all’uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non è raccomandato durante la gravidanza.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 ° C\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eInterazioni con altri farmaci\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSovradosaggio\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e200ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"PHARMAIDEA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118892667201,"sku":"021481256","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/Sobrepin.png?v=1727277575"},{"product_id":"sobrepin-24-bust-grat-300-mg","title":"Sobrepin granulato*24 bustine 300 mg","description":"","brand":"PHARMAIDEA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118893781313,"sku":"021481320","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"guaiacalcium-complex-scir-200-ml-0-144-g-100-ml-2-g-100-ml","title":"Guaiacalcium complex*scir 200 ml 0,144 g\/100 ml + 2 g\/100 ml","description":"","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero:\u003c\/i\u003e conservare a temperatura inferiore a 25°C. \u003ci\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero\u003c\/i\u003e: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono disponibili dati clinici.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118910099777,"sku":"023185059","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lisomucil-tosse-mucolitico-ad-sciroppo-200-ml-5-con-zucchero-0-d1576330a3c81121ef4997eb3cf6f8e0.png?v=1691781273"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-bb-sciroppo-200-ml-100-mg-5-ml-con-zucchero","title":"Lisomucil tosse mucolitico*bb sciroppo 200 ml 100 mg\/5 ml con zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 100 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: carbocisteina 20 mg. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSciroppo con zucchero\u003c\/i\u003e: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), e rosso cocciniglia A (E124) \u003ci\u003eSciroppo senza zucchero\u003c\/i\u003e: maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio e rosso cocciniglia A (E124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero\u003c\/i\u003e Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. \u003ci\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero\u003c\/i\u003e Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSalvo diversa indicazione medica, può essere adottato il seguente schema posologico: - oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2 - 3 volte al giorno. - tra i 2 e i 5 anni: ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo indicazione medica. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono disponibili dati clinici.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118911213889,"sku":"023185061","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lisomucil-tosse-mucolitico-bb-sciroppo-200-ml-100-mg-5-ml-con-zucchero-0-6da80e1122d5e46e9dc7f4ddf8c5aa22.png?v=1691781275"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-ad-scir-200-ml-5-senza-zucchero","title":"Lisomucil tosse mucolitico*ad scir 200 ml 750 mg\/15 ml senzazucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: carbocisteina 50 mg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero:\u003c\/i\u003e conservare a temperatura inferiore a 25°C. \u003ci\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero\u003c\/i\u003e: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono disponibili dati clinici.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118911344961,"sku":"023185097","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lisomucil-tosse-mucolitico-ad-scir-200-ml-5-senza-zucchero-0-0ad33c3666f0c4024d1cf7de8c75450e.png?v=1691781279"},{"product_id":"fluifort-orale-grat-30-bust-2-7-g","title":"Fluifort*orale grat 30 bust 2,7 g","description":"","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118925140289,"sku":"023834056","price":30.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluifort-orale-grat-30-bust-2-7-g-0-f725f6280c51d1b372d6e5b9021a5cfe.png?v=1691781385"},{"product_id":"fluifort-scir-200-ml-90-mg-ml-con-misurino","title":"Fluifort*scir 200 ml 90 mg\/ml con misurino","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, metile para-idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 15 ml 2-3 volte al dì o secondo indicazione medica La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e: oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al dì o secondo indicazione medica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al dì o secondo indicazione medica La durata massima della terapia è fino a 7 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118925762881,"sku":"023834068","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluifort-scir-200-ml-90-mg-ml-con-misurino-0-e5885f3f2f6e787f1a8b56266d041466.png?v=1691781388"},{"product_id":"fluifort-10-bust-grat-2-7-g","title":"Fluifort*10 bust grat 2,7 g","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 bustina da 5 g contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti con effetto noto: aspartame Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato (vedere 4.3).","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118926418241,"sku":"023834118","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluifort-10-bust-grat-2-7-g-0-d335b8b2e4de5a78a89f4d64a85e38ef.png?v=1691781390"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-12-bustine-2-7-g-10-ml","title":"Fluifort*sciroppo 12 bustine 2,7 g\/10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118926582081,"sku":"023834144","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluifort-sciroppo-12-bustine-2-7-g-10-ml-0-be25cbefcfc8f809dfbb099818040611.jpg?v=1691781393"},{"product_id":"mucosolvan-soluz-nebul-6-fiale-15-mg-2-ml","title":"Mucosolvan*soluz nebul 6 fiale 15 mg 2 ml","description":"","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118940541249,"sku":"024428043","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/mucosolvan-soluz-nebul-6-fiale-15-mg-2-ml-0-a8ad3cd8a0be2c592a1cf656d13d60f7.png?v=1691781474"},{"product_id":"mucosolvan-20-cps-75-mg-rilascio-prolungato","title":"Mucosolvan*20 cps 75 mg rilascio prolungato","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna capsula rigida contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L’eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare sopra i 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118940639553,"sku":"024428068","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/mucosolvan-20-cps-75-mg-rilascio-prolungato-0-062bc31de1b20006cc880e5119769e43.png?v=1691781477"},{"product_id":"mucosolvan-soluz-nebul-40-ml-7-5-mg-ml","title":"Mucosolvan*soluz nebul 40 ml 7,5 mg\/ml","description":"","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118941262145,"sku":"024428144","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/mucosolvan-soluz-nebul-40-ml-7-5-mg-ml-0-4caa03f905b33d67b41b9ba191b3ad22.png?v=1691781479"},{"product_id":"mucosolvan-20-pastiglie-gommose-15-mg","title":"Mucosolvan*20 pastiglie gommose 15 mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipiente con effetti noti: Maltitolo (E965); sorbitolo (E420) 498 mg per pastiglia (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa indicazione medica: Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare al di sotto di 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118942310721,"sku":"024428195","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/mucosolvan-20-pastiglie-gommose-15-mg-0-c1886031c8665cb35f2d11088584efb3.png?v=1691781485"},{"product_id":"mucosolvan-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-aroma-frutti-di-bosco","title":"Mucosolvan*sciroppo 200 ml 15 mg\/5 ml aroma frutti di bosco","description":"","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118942703937,"sku":"024428272","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/mucosolvan-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-aroma-frutti-di-bosco-0-a5f7bf0107cc4bf629c2e17534face42.png?v=1691781487"},{"product_id":"fluibron-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml","title":"Fluibron*sciroppo 200 ml 15 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFLUIBRON \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g; Acido benzoico 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: Granulato di arancia su sorbitolo 2998,0 mg (sorbitolo: circa 96%; Colorante azoico (E110 giallo arancio S): circa 0,02%-0,03%); Saccarina sodica 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118944211265,"sku":"024596037","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluibron-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-0-093f732e9fd4f5a77657834381976375.png?v=1691781509"},{"product_id":"fluibron-orale-nebul-soluz-40-ml-0-75","title":"Fluibron*orale nebul soluz 40 ml 0,75%","description":"","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118944309569,"sku":"024596049","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluibron-orale-nebul-soluz-40-ml-0-75-0-33f57d83984c25b45b05e670dd54c958.jpg?v=1691781512"},{"product_id":"fluibron-ad-orale-grat-30-bust-30-mg","title":"Fluibron*ad orale grat 30 bust 30 mg","description":"","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118944407873,"sku":"024596090","price":19.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluibron-ad-orale-grat-30-bust-30-mg-0-f4dd9102d938a3625f7b3b51d588dafa.png?v=1691781514"},{"product_id":"fluibron-soluz-nebul-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron*soluz nebul 20 fiale 15 mg 2 ml","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON 15 MG\/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione sterile contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 750 mg. Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Popolazione pediatrica\u003c\/i\u003e FLUIBRON non deve essere usato nei bambini di età al di sotto dei 2 anni a causa di problematiche di sicurezza (paragrafo 4.8). Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di età da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e La soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l’utilizzo eseguire le seguenti operazioni: 1) Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni. 2) Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. 3) Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. 4) Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell’ampolla del nebulizzatore. 5) In caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo' essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta’ dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118945194305,"sku":"024596153","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluibron-soluz-nebul-20-fiale-15-mg-2-ml-0-329595958d13885855cac4b04ae5626a.jpg?v=1691781516"},{"product_id":"katarfluid-ad-orale-soluz-200-ml-5-g-100-ml","title":"Katarfluid*ad orale soluz 200 ml 5 g\/100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKATARFLUID 5 G\/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKATARFLUID 5 g\/100 ml adulti soluzione orale\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e100 ml di soluzione orale:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e: carbocisteina 5 g. Eccipienti: sodio p - idrossibenzoato di metile; sodio p - idrossibenzoato di propile; sorbitolo sol. 70%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSodio citrato; sodio p - idrossibenzoato di metile; sodio p - idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e: 2 - 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico curante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25° C\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio p - idrossibenzoato di metile e sodio p - idrossibenzoato di propile pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eallo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci d’impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. Si può anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio, provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"AUROBINDO PHARMA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118947553601,"sku":"024782056","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/katarfluid-ad-orale-soluz-200-ml-5-g-100-ml-0-4f2814d0fa1870c0b636ca21054bb467.jpg?v=1691781537"},{"product_id":"muciclar-scir-200-ml-15-mg-5-ml","title":"Muciclar*scir 200 ml 15 mg\/5 ml","description":"","brand":"PIAM FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118951354689,"sku":"025009022","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/muciclar-scir-200-ml-15-mg-5-ml-0-6da4dd937612d35e4d235c8f925d4ea3.jpg?v=1691781576"},{"product_id":"muciclar-soluz-nebul-30-monod-15-mg-2-ml","title":"Muciclar*soluz nebul 30 monod 15 mg 2 ml","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eMUCICLAR 15mg\/2ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esoluzione da nebulizzare\u003c\/u\u003e Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esciroppo\u003c\/u\u003e 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato\u003c\/u\u003e Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eUso inalatorio \u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e: adulti: 2–3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1–2 contenitori monodose al giorno. Per l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare. \u003cu\u003eUso orale\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15mg\/5ml sciroppo\u003c\/b\u003e: adulti: 5–10 ml di sciroppo 3 volte al dì, bambini sopra i due anni di età: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al dì. \u003cb\u003eMuciclar 75mg capsule a rilascio prolungato\u003c\/b\u003e: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. \u003cb\u003eMuciclar 30mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e: adulti: una bustina 2–3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale \u003c\/u\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25° C. \u003cu\u003eSoluzione da nebulizzare\u003c\/u\u003e Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8° C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003esettimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di ambroxolo. Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l’impiego di ambroxolo non è consigliato durante l’allattamento. Tuttavia, non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"PIAM FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118954008897,"sku":"025009097","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/muciclar-soluz-nebul-30-monod-15-mg-2-ml-0-5471bcd2660b5fa170753ff1da771476.jpg?v=1691781579"},{"product_id":"solucis-sciroppo-200-ml-100-mg-ml","title":"Solucis*sciroppo 200 ml 100 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOLUCIS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOLUCIS 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCarbocisteina g 5 Eccipienti con effetti noti: metile para - idrossibenzoato; etile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg\/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCarbocisteina g 10 Eccipienti con effetti noti: metile para - idrossibenzoato; etile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCarbocisteina g 1,5 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSciroppo\u003c\/b\u003e: Sodio benzoato; metile para - idrossibenzoato; etile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePolvere per uso orale\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro - duodenale. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOLUCIS 50 mg\/ml Sciroppo Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eBambini sopra i 5 anni\u003c\/u\u003e: 1 cucchiaino da caffè 2 - 3 volte al giorno in rapporto all’età. SOLUCIS 100 mg\/ml Sciroppo\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eL’uso del medicinale è riservato agli adulti\u003c\/i\u003e1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eL’uso del medicinale è riservato agli adulti\u003c\/i\u003e1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d’ acqua non gassata.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eDurata del trattamento consigliata\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eAffezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte all’anno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’aumento dell’espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d’uso.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eLo sciroppo contiene\u003c\/b\u003e: metile para - idrossibenzoato; etile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contiene g 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 7,6 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePolvere per uso orale\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSolucis 1500 mg polvere per uso orale contiene g 59,40 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 2,97 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 116,3 mmoli (2673,8 mg) di sodio per dose giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118983008577,"sku":"025979055","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/solucis-sciroppo-200-ml-100-mg-ml-0-9187b4eaf9db5a2293b4c27e6ebc32fe.jpg?v=1691781740"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-sciroppo-150-ml-1-5-mg-ml-10-mg-ml","title":"Bronchenolo sedativo e fluidificante*sciroppo 150 ml 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: • \u003cu\u003eprincipi attivi\u003c\/u\u003e: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: saccarosio 73,50 g, propile para-idrossibenzoato 0,025 g, metile para-idrossibenzoato 0,075g, alcool etilico 5,00 g. Una pastiglia contiene: • \u003cu\u003eprincipi attivi\u003c\/u\u003e: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: saccarosio 2080,92 mg, aspartame (E951) 23 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eBambini al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni\u003c\/b\u003e: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. \u003cu\u003ePastiglie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eBambini al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni\u003c\/b\u003e: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118989791553,"sku":"026564070","price":15.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-sciroppo-150-ml-1-5-mg-ml-10-mg-ml-0-954f45bf7afe07e957b8c7aa4c8cc835.png?v=1691781795"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-20-pastiglie-7-5-mg-55-mg-menta","title":"Bronchenolo sedativo e fluidificante*20 pastiglie 7,5 mg + 55 mg menta","description":"","brand":"PERRIGO ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118989988161,"sku":"026564094","price":10.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-20-pastiglie-7-5-mg-55-mg-menta-0-9179dc83366fa11f20e6489aa63d7011.png?v=1691781799"},{"product_id":"neoborocillina-fluidificante-tosse-sciroppo-1-flacone-200-ml30-mg-ml","title":"Neoborocillina fluidificante tosse*sciroppo 1 flacone 200 ml30 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg\/10 ml sciroppo \u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003epreparato per la tosse e le malattie da raffreddamento\/espettoranti\/mucolitici\/ambroxol\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIdrossietil cellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml(15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare il farmaco per trattamenti prolungati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eContiene sorbitolo. L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico e' prevedibile in presenza di insufficienza renale severa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema eprurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia; raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, non e' consigliata l'assunzione del medicinale. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego del prodotto non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119113589057,"sku":"034740035","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/neoborocillina-fluidificante-tosse-sciroppo-1-flacone-200-ml30-mg-ml-0-c32aa472ca0dda366760a2c9b85d7a04.jpg?v=1691782488"},{"product_id":"ambroxolo-eg-soluz-nebul-10-fiale-15-mg-2-ml","title":"Ambroxolo (eg)*soluz nebul 10 fiale 15 mg 2 ml","description":"","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119113851201,"sku":"034741013","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/ambroxolo-eg-soluz-nebul-10-fiale-15-mg-2-ml-0-457aa6410bda0f89567d1137e50673e2.png?v=1691782491"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-30-bust-grat-200-mg","title":"Fluimucil mucolitico*30 bust grat 200 mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/i\u003e 15 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili:\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo\u003c\/i\u003e Un flacone da 150 ml contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene: \u003cu\u003e Principio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. \u003cu\u003eBambini di età superiore ai 2 anni\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. \u003cu\u003eCompresse orosolubili\u003c\/u\u003e: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali come indicato in figura. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/83946.PNG\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.","brand":"ZAMBON ITALIA 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flacone 200 m l 600 mg\/15 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eComprese orosolu bili 200 mg: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003eGranulato p er soluzione orale senza zucchero 200 mg: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 200 mg: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eComprese effer vescenti 200 mg: scido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 100 mg: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 100 mg: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 150 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eSciropp o flacone 200 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; generalmen te controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili e compresse effervescenti 200 mg: 1 compr essa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSciroppo 100 mg\/5 ml: 10 ml di sciroppo (1 m isurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eScir oppo 600 mg\/15 ml, compresse effervescenti 600 mg e granulato per solu zione orale senza zucchero 600 mg: un misurino da 15 ml o una compress a effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).\u003cbr\u003eEventuali agg iustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle sommi nistrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere co mpresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Bambini di e ta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale (con o senza zu cchero) 100 mg: 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003eSc iroppo 100 mg\/5 ml: mezzo misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg d i N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme cro niche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Modo di somministrazione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciog liere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d' acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una so luzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere op pure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: man tenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agitare prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo s ciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogl iere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescoland o al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della co mpressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulat o per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a tempe ratura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N- acetilcisteina, specie all'i nizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed a umentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti oc corre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eLo sc iroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni all ergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con br oncospasmo e orticaria.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 m g\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono s orbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compre sse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzio ne orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato p er soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, n on devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulat o per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per busti na quindi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabe te mellito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili e le compresse effervescenti cont engono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003eLo scir oppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) con tengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, m entre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg.\u003cbr\u003eInfine, lo sciro ppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml.\u003cbr\u003eLe qu antita' di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con rido tta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco: sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N - acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farmaci alla sol uzione di medicinale.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'intera zione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, ne lle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzion ale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acet ilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora f osse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipo tensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-ac etilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio color imetrico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l' assunzione di N-acetilcistein a per via orale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003ePoco comuni: iperse nsibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003ePoco comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie ca rdiache.\u003cbr\u003ePoco comuni: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: em orragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: bron cospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003ePoco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003ePoco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003ePoco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003ePoco com uni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica du rante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119117488449,"sku":"034936118","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluimucil-mucolitico-scir-200-ml-100-mg-5-ml-0-553bdae0e20b19f00b53ef604787b2c0.jpg?v=1691782502"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-scir-200-ml-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil mucolitico*scir 200 ml 600 mg\/15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/i\u003e 15 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili:\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo\u003c\/i\u003e Un flacone da 150 ml contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene: \u003cu\u003e Principio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. \u003cu\u003eBambini di età superiore ai 2 anni\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. \u003cu\u003eCompresse orosolubili\u003c\/u\u003e: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali come indicato in figura. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/83946.PNG\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119117521217,"sku":"034936157","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluimucil-mucolitico-scir-200-ml-600-mg-15-ml-0-433f42c62afc496494f4137cde371616.png?v=1691782504"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-orale-grat-10-bust-600-mg","title":"Fluimucil mucolitico*orale grat 10 bust 600 mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/i\u003e 15 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili:\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo\u003c\/i\u003e Un flacone da 150 ml contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene: \u003cu\u003e Principio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. \u003cu\u003eBambini di età superiore ai 2 anni\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. \u003cu\u003eCompresse orosolubili\u003c\/u\u003e: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali come indicato in figura. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/83946.PNG\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119118602561,"sku":"034936169","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluimucil-mucolitico-orale-grat-10-bust-600-mg-0-74502b96d95542f0f6dbc957fac1f49b.png?v=1691782507"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-10-cpr-eff-600-mg","title":"Fluimucil mucolitico*10 cpr eff 600 mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/i\u003e 15 ml di sciroppo contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili:\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/i\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, sciroppo\u003c\/i\u003e Un flacone da 150 ml contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene: \u003cu\u003e Principio attivo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. \u003cu\u003eBambini di età superiore ai 2 anni\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/u\u003e: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. \u003cu\u003eCompresse orosolubili\u003c\/u\u003e: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali come indicato in figura. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/83946.PNG\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.","brand":"ZAMBON ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119118635329,"sku":"034936171","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/fluimucil-mucolitico-10-cpr-eff-600-mg-0-24fc0e9c6c4f89db87cf59f90d075676.png?v=1691782510"},{"product_id":"sobrefluid-bambini-10-supp-100-mg","title":"Sobrefluid*bambini 10 supp 100 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOBREFLUID ADULTI SUPPOSTE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eSobrefluid adulti 200 mg supposte\u003c\/i\u003e. 1 supposta contiene: sobrerolo 200 mg. \u003ci\u003eSobrefluid bambini 100 mg supposte\u003c\/i\u003e. 1 supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4) Adulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al dì. Sobrefluid bambini 100 mg supposte è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) Bambini oltre i 30 mesi: 1-2 supposte al dì.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eSupposte adulti, bambini\u003c\/i\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25° C:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati relativi all’uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. Sobrefluid non è raccomandato durante la gravidanza. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrefluid non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119170343233,"sku":"039427036","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/sobrefluid-bambini-10-supp-100-mg-0-aa0e56b85c620a85ff9e3e231ae50fc5.png?v=1691782791"},{"product_id":"sobrefluid-soluz-nebul-10-fiale-40-mg-3-ml","title":"Sobrefluid*soluz nebul 10 fiale 40 mg 3 ml","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOBREFLUID 40 MG\/3 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrefluid 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico e sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrefluid è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4) 40 mg\/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati relativi all’uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. Sobrefluid non è raccomandato durante la gravidanza. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione di sobrerolo nel latte materno. 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carbossimetilcellulosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Tosse Grassa è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologia\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 1-2 cucchiaini da tè (5-10 ml) 3 volte al giorno (=24 mg die) Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte. Popolazione pediatrica Bambini di età superiore ai 2 anni: ½ -1 cucchiaino da tè (2,5 âE.“ 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento con Froben Tosse Grassa comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS) \/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene etanolo. Da tenere in considerazione per quei pazienti che soffrono di alcolismo, nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da malattie del fegato o epilessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1\/10 Comune: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non nota: broncospasmo, ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, orticaria Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Steven Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Froben Tosse Grassa ai dosaggi raccomandati; può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Froben Tosse Grassa durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Froben tosse grassa non deve essere usato durante l’allattamento. Fertilità Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina.\u003c\/p\u003e","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119172145473,"sku":"039733011","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/froben-tosse-grassa-sciroppo-250-ml-4-mg-5-ml-0-9e4cc6de6531e374644665f776f700e8.png?v=1691782813"},{"product_id":"solmucol-mucolitico-30-cpr-eff-600-mg","title":"Solmucol mucolitico*30 cpr eff 600 mg","description":"","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119180403009,"sku":"040932079","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"actigrip-tosse-mucolitico-orale-soluz-flacone-150-ml-20-mg-ml","title":"Actigrip tosse mucolitico*orale soluz flacone 150 ml 20 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO \"20 MG\/ML SOLUZIONE ORALE, GUSTO MENTOLO\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e il raffreddore, espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGomma di xanthan, cloruro di sodio, sodio saccarina, ammonio glicirizz ato, sodio benzoato (E211), acido citrico anidro, sodio citrato, macro gol glicerol idrossistearato 40, levomentolo, aroma di lampone F2126 ( comprende etanolo, glucosio e fruttosio), caramello (E150) (comprende glucosio), ponceau 4R (E124), glicerolo, macrogol 1500, propilenglicol e, etanolo al 96%, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le e sigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego ne gli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eDose giornaliera massima: 40 ml ( 800 mg di guaifenesina).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'effi cacia di questo medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati.\u003cbr\u003eAnziani: come p er gli adulti.\u003cbr\u003eCompromissione epatica\/renale: usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale.\u003cbr\u003eSe la tosse persiste da piu' d i 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzione c utanea o cefalea persistente, consultare un medico.\u003cbr\u003eMetodo di somminis trazione: orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nel c ontenitore originale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrez ioni eccessive, salvo indicazione di un medico.\u003cbr\u003eUna tosse persistente puo' essere segno di una condizione seria.\u003cbr\u003eSe la tosse persiste da piu ' di 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzion e cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.\u003cbr\u003eUsare cautela i n caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renal e o epatica.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di soppressivi della tosse non e' racc omandato.\u003cbr\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumer e questo farmaco.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene etanolo a 4,7 vol.% (alcool ), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di bi rra o 4 ml di vino per dose di 10 ml.\u003cbr\u003eQuesto puo' essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo.\u003cbr\u003eIl contenuto di etanolo deve esse re preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene i l colorante rosso Ponceau 4R (E124) che puo' causare reazioni allergic he.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina puo' causare un'i nterferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido 5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico ( VMA).\u003cbr\u003eFarmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere asso ciati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili.\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati stu di di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di guaifenesina.\u003cbr\u003ePatologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensi bilita', compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza non nota).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell'a ddome, diarrea, nausea, vomito (frequenza non nota).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo \"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/con tent\/come-segnalare-una-sos pettareazione-avversa.\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono presenti in quantita' limitat a, dati sull'uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon son o disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicita' riproduttiva sugli animali.\u003cbr\u003eQuesto farmaco non e' raccomandato durante la gravidan za e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contrac cettivi.\u003cbr\u003eAllattamento: la guaifenesina e' escreta nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insufficienti sull'effetto de lla guaifenesina nei neonati\/infanti.\u003cbr\u003eDeve essere presa una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione\/astensione dal la terapia con questo medicinale in base al beneficio dell'allattament o per il bambino e a quello della terapia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': No n sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guai fenesina possa ridurre la fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default 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complemento alimentare in forma liquida a base di N-Acetilcisteina, Adhatoda, Edera, Liquirizia, Papavero Rosso, Grindelia , Vitamine del gruppo B, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali elementi. Grazie all’Adhatoda, all’Edera, alla Liquirizia e al Papavero Rosso, contribuisce alla fluidità delle secrezioni bronchiali. Grazie alla Grindelia e al Papavero Rosso, contribuisce alla funzionalità delle prime vie respiratorie. Grazie all’Adhatoda e alla Liquirizia, contribuisce al benessere della gola. Grazie alla Grindelia, ha un effetto balsamico ed un’azione emolliente e lenitiva (mucosa orofaringea). Grazie alla Riboflavina, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Ingredienti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eN-Acetilcisteina, Adatoda , Edera, Liquirizia, Papavero Rosso, Grindelia , Vitamine del gruppo B. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Modalità d'uso \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprire la bustina e versare il contenuto nella soluzione presente nel flacone. Si consiglia di assumere 10 ml da 2 a 4 volte al giorno suddivisi nell’arco della giornata, utilizzando l’apposito misurino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Avvertenze \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, sana ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Evitare il consumo eccessivo in caso di ipertensione. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di età. Per l’uso del prodotto nelle donne in gravidanza ed allattamento, si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Per l’origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere delle variazioni organolettiche, in particolare di colore , da lotto a lotto. Eventuali sedimenti sono dovuti alla presenza di sostanze naturali. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Conservazione \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, luce ed umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Formato \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 200 ml\u003c\/div\u003e","brand":"SHEDIR PHARMA SRL UNIPERSONALE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120090632513,"sku":"903969309","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/shedirflu-sciroppo-200-ml-0-6b86f8563f48df53b64921180d355d3f.jpg?v=1691785905"},{"product_id":"kalumax-sciroppo-250-ml-1-pezzo","title":"Kalumax sciroppo 250 ml","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003eKalumax è una preparazione alimentare efficace, dal sapore gradevole al gusto di lampone, rispettosa della natura e della biodiversità.\u003cbr\u003eL'\u003ci\u003eHelix Pomatiae\u003c\/i\u003e o più comunemente conosciuta come Chiocciola, è ricca di enzimi (poligalatturonasi, proteasi, sulfoidrolasi, betaglucuroinasi, ecc.) enzimi che sono in grado di decomporre numerose molecole organiche, come proteine, glicoproteine, polisaccaridi; oltre a ciò sono state isolate monoamine e neuropeptidi apparentati alla corticoliberina.\u003cbr\u003eKalumax è prodotto utilizzando la Chiocciola selvaggia proveniente da zone non inquinate.\u003cbr\u003eAdatto per adulti e bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, Acqua 27,80%, Estratto di \u003ci\u003eHelix Pomatiae\u003c\/i\u003e 7,13%; Emulsionante: Glicerolo; Conservante: Sorbato di Potassio; Aroma di lampone 0,3%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia il consumo di 2\/4 cucchiai da minestra al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisponibile in flacone da 125 ml e da 250 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e X100 \/ X110\u003c\/div\u003e","brand":"POLIFARMA BENESSERE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120125923649,"sku":"904247537","price":22.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/kalumax-sciroppo-250-ml-1-pezzo-0-bf60c2ed7c9db749f6169efaf6a3b9ba.jpg?v=1691786083"},{"product_id":"kalumax-sciroppo-125-ml-1-pezzo","title":"Kalumax sciroppo 125 ml","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003eKalumax sciroppo è una preparazione alimentare efficace, dal sapore gradevole al gusto di lampone, rispettosa della natura e della biodiversità.\u003cbr\u003eL'\u003ci\u003eHelix Pomatiae\u003c\/i\u003e o più comunemente conosciuta come Chiocciola, è ricca di enzimi (poligalatturonasi, proteasi, sulfoidrolasi, betaglucuroinasi, ecc.) enzimi che sono in grado di decomporre numerose molecole organiche, come proteine, glicoproteine, polisaccaridi; oltre a ciò sono state isolate monoamine e neuropeptidi apparentati alla corticoliberina.\u003cbr\u003eKalumax è prodotto utilizzando la Chiocciola selvaggia proveniente da zone non inquinate.\u003cbr\u003eAdatto per adulti e bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, Acqua 27,80%, Estratto di \u003ci\u003eHelix Pomatiae\u003c\/i\u003e 7,13%; Emulsionante: Glicerolo; Conservante: Sorbato di Potassio; Aroma di lampone 0,3%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia il consumo di 2\/4 cucchiai da minestra al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisponibile in flacone da 125 ml e da 250 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e X100 \/ X110\u003c\/div\u003e","brand":"POLIFARMA BENESSERE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120127693121,"sku":"904247549","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/kalumax-sciroppo-125-ml-1-pezzo-0-bf60c2ed7c9db749f6169efaf6a3b9ba.jpg?v=1691786085"},{"product_id":"gse-aerobiotic-10flaconcini-da-50ml","title":"Gse aerobiotic 10 fiale da 5 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eGSE Aerobiotic\u003c\/h1\u003e Soluzione, nebulizzabile tramite apparecchio per aerosol, a base di semi di Pompelmo, Echinacea angustifolia, Drosera, Enula, Pino mugo, Timo serpillo, Timo comune ed atomizzato di Acqua marina. La nebulizzazione della soluzione favorisce l'idratazione e la fluidificazione del muco in eccesso, facilitandone la rimozione. Gli estratti vegetali contenuti contribuiscono al ripristino del fisiologico equilibrio delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Pompelmo semi estratto glicolico; drosera estratto glicolico; echinacea angustifolia estratto glicolico; enula estratto glicolico; timo serpillo estratto glicolico, atomizzato di acqua marina; pino mugo olio essenziale; timo olio essenziale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità di utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nebulizzare una fiala, senza diluirla, per 1 o 2 volte al giorno. Il prodotto è nebulizzabile con tutte le tipologie di apparecchi aerosol (a pistone, a ultrasuoni, ecc.).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico marcato CE, classe I.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti, evitare l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 fiale monouso da 5 ml per aerosol pronte per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"PRODECO PHARMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120157413697,"sku":"904361387","price":18.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/gse-aerobiotic-10flaconcini-da-50ml-0-ba1e31e8d2876fba00af43c9bfbfcbe6.jpg?v=1691786174"},{"product_id":"buona-difesa-sciroppo-150-ml","title":"Buona difesa sciroppo 150 ml","description":"","brand":"BUONA SPA SOCIETA' BENEFIT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120204403009,"sku":"904714817","price":22.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/buona-difesa-sciroppo-150-ml-0-7cd8239b63d3337194f91d2caeef04a1.jpg?v=1691786365"},{"product_id":"helixin-150-ml","title":"Helixin 150 ml","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003eHelinix è una soluzione orale a base di estratto di lumaca e succo di lampone, ideale nei cambi di stagione. L'elevato grado di purezza estrattiva e le caratteristiche biochimiche ed organolettiche costanti fanno di Helixin la soluzione efficace per contrastare l'arrivo dei primi freddi: la sua formulazione naturale, senza alcuna traccia di alcol, lo rende adatto sia per adulti che per bambini. Helixin è sicuro e dona sollievo alle vie aeree superiori. Il succo di lampone e il fruttosio conferiscono un gusto dolce e delicato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFruttosio; succo di lampone concentrato; estratto di lumaca (40 g); conservante: potassio sorbato; antiossidante: acido ascorbico; acqua demineralizzata q.b.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"300\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003eValore energetico\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003e1615 kJ\u003cbr\u003e380 kcal\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003eProteine (Nx6,25)\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003e\u0026lt; 0,02 g\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003eCarboidrati\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003e95 g\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003eGrassi\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cdiv align=\"center\"\u003e-\u003c\/div\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini oltre i 3 anni: da 2 a 4 cucchiai al giorno, lontano dai pasti.\u003cbr\u003eBambini sino a 3 anni: da 2 a 6 cucchiaini al giorno, lontano dai pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon adatto a persone asmatiche a causa dell'alta azione fluidificante sul catarro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisponibile in flacone da 150 ml e 250 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DIFASS INTERNATIONAL SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120375779649,"sku":"906066788","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/helixin-150-ml-0-660495fc68ebbd5013f3ff9c066fa87b.jpg?v=1691787048"},{"product_id":"farina-di-lino-200-g","title":"Farina di lino 200 g","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eFarina di Lino\u003cbr\u003e Marco Viti\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Vecchio ma utile rimedio contro la tosse grassa e catarrale.\u003cbr\u003e I cataplasmi di farina di semi di lino sono molto utili per alleviare i sintomi di infiammazioni bronchiali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Mescolare un cucchiaio da minestra in 100 ml d'acqua calda. \u003cbr\u003e Inserire la poltiglia ottenuta in un canovaccio e appoggiarlo per 30 minuti su torace e gola.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 200 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e290\u003c\/div\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46120654831937,"sku":"908711171","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/farina-di-lino-200-g-0-800f610e0846dd676711db40bde31489.jpg?v=1691788074"}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/tosse-grassa-e-mista.oembed?page=15","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}