{"title":"ZENTIVA","description":null,"products":[{"product_id":"zerinofebb-ad-15-cpr-300-mg-150-mg","title":"Zerinofebb*ad 15 cpr 300 mg + 150 mg","description":"","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46118907248961,"sku":"022837088","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/zerinofebb-ad-15-cpr-300-mg-150-mg-0-fc137a571bbe1770986a46292421e930.png?v=1691781258"},{"product_id":"lattulosio-zentiva-sciroppo-200-ml-66-7-g-100-ml-flacone","title":"Lattulosio (zentiva)*sciroppo 200 ml 66,7 g\/100 ml flacone","description":"","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119016595777,"sku":"029160025","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/lattulosio-zentiva-sciroppo-200-ml-66-7-g-100-ml-flacone-0-848dff6b6cfa727a11731284dfb4ea13.jpg?v=1691782019"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-20-cps-molli-400-mg","title":"Ibuprofene (zentiva)*20 cps molli 400 mg","description":"","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46119221330241,"sku":"043555059","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/ibuprofene-zentiva-20-cps-molli-400-mg-0-045744d6e77ddddd2859bc197e61ef21.jpg?v=1691783102"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-10-cps-molli-400-mg","title":"Ibuprofene (zentiva)*10 cps molli 400 mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA CAPSULE MOLLI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. \u003cu\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg)\u003c\/u\u003e Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. \u003cu\u003eBambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg)\u003c\/u\u003e Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg\/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso corporeo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose singola in numero di capsule\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose massima giornaliera in numero di capsule\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bambini dai 20 ai 29 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 (equivalenti a 600 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bambini dai 30 ai 39 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 (equivalenti a 800 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. \u003cu\u003eBambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo \u0026lt; 20 kg)\u003c\/u\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo \u0026lt; 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eInsufficienza epatica o danno renale\u003c\/u\u003e Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata non è necessaria una riduzione della dose, tuttavia è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Le capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. La capsula può essere assunta durante o lontano dai pasti. L’assunzione durante i pasti o subito dopo i pasti può ritardare l’inizio dell’azione. Tuttavia, l’assunzione durante i pasti migliora la tollerabilità del prodotto e riduce la probabilità di problemi gastrointestinali. Si possono ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali ai quali erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. L’ibuprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non chiaramente necessario. Se l’ibuprofene è usato da donne che stanno tentando di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre \u003cb\u003e• \u003c\/b\u003eil feto a: \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; \u003cb\u003e• \u003c\/b\u003ela madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003eun possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che potrebbe verificarsi anche a dosi molto basse; - un’inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e In studi limitati, l’ibuprofene è stato ritrovato nel latte materno a concentrazione molto bassa ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.4).","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47349474689345,"sku":"043555034","price":8.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/ibuprofene-zentiva-10-cps-molli-400-mg-0-d39ac66d187b37f959cd2db2d88529ae-1.png?v=1700835055"},{"product_id":"soluzione-ipertonica-zentiva-spray-nasale-100-ml","title":"Soluzione ipertonica zentiva spray nasale 100 ml","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003eSOLUZIONE IPERTONICA\u003cbr\u003e ZENTIVA\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione ipertonica con acido ialuronico ad azione decongestionante della mucosa nasale, indicata nel trattamento del raffreddore comune, riniti acute infettive ed allergiche, di rinosinusiti. L'attività terapeutica è potenziata dall'azione mucoregolatrice dell'acido ialuronico che favorisce la clearance mucociliare e accelera il decorso di riniti e rinosinusiti, favorendo i processi di riparazione della mucosa nasale e conseguenti all'evento acuto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione ipertonica 3% (30 g\/l sodio cloruro)con acido ialuronico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Recipiente sotto pressione: può esplodere se riscaldato. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere, superfici riscaldate. Non fumare. Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso cui è destinato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Proteggere dai raggi solari.\u003cbr\u003eNon esporre a temperature superiori a 50°C\/122°F.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 100 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351293772097,"sku":"974892440","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/soluzione-ipertonica-zentiva-spray-nasale-100-ml-0-7560544c6038356d0254c097b5f7ff3b-1.jpg?v=1700861269"},{"product_id":"acetilcisteina-600-zentiva-10-bustine-bipartite-gusto-tropical","title":"Acetilcisteina 600 zentiva 10 bustine bipartite gusto tropical","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Arial\"\u003eAcetilcisteina 600\u003cbr\u003eZentiva\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di N-acetilcisteina, zinco ed estratti vegetali, al gradevole gusto tropical (aroma arancia e aroma frutto della passione), con edulcoranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eProprietà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eSambuco\u003c\/u\u003e: fluidifica le secrezioni bronchiali e aiuta la funzionalità delle prime vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltea\u003c\/u\u003e: per il benessere della gola e la funzionalità delle mucose dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eZinco\u003c\/u\u003e: contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Maltodestrine, N-acetilcisteina, aromi, sambuco (Sambucus nigra L.) frutto e.s.; acidificante: acido citrico; altea (Althaea officinalis L.) radice e.s.; edulcorante: acesulfame K; zinco citrato; edulcorante: sucralosio; agente antiagglomerante: biossido di silicio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 2 bustine\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5 mg (50% VNR*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eN-acetilcisteina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e600 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSambuco e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAltea e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una dose corrisponde a due bustine. Si consiglia l'assunzione di metà (una bustina) o una dose (due bustine) al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Non somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 bustine bipartite.\u003cbr\u003e Peso netto: 36 g.\u003cbr\u003e Disponibile anche doublepack: 2 confezioni da 20 bustine\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47351297376577,"sku":"974946473","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/acetilcisteina-600-zentiva-10-bustine-bipartite-gusto-tropical-0-bada7f1ba41707cdb2a9474976dbc582-1.jpg?v=1700861299"},{"product_id":"d3-force-zentiva-1000ui-60-compresse","title":"D3 force zentiva 1000ui 60 compresse","description":"\u003cb\u003eScheda descrittiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZENTIVA\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eD3 FORCE\u003cbr\u003e 1000 UI\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di vitamina D3.\u003cbr\u003e La vitamina D3 contribuisce a mantenere la normale funzione del sistema immunitario, al mantenimento della salute delle ossa e a mantenere la funzione muscolare in buono stato.\u003cbr\u003e Inoltre la vitamina D3 contribuisce al normale assorbimento e utilizzo di calcio e fosforo, oltre a mantenere i corretti livelli di calcio nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Stabilizzante: D-mannitolo, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilacetato, polivinilpirrolidone; colecalciferolo (Vitamina D3); agente antiagglomerante: talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"350\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose\u003cbr\u003e(1 compressa)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25 mcg\u003cbr\u003e (corrispondenti a 1.000 UI)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di una compressa al giorno, preferibilmente dopo il pasto principale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità a uno o più ingredienti.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce, al di sotto dei 25°C nella confezione originale.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto 7,2 g.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56641986724221,"sku":"980770426","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE009-211721.jpg?v=1754585094"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-italia-24-cpr-riv-200-mg","title":"Ibuprofene (zentiva italia)*24 cpr riv 200 mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe  di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore,  l'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dai 6 anni\u003c\/b\u003e per  fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal di denti e  febbre).\u003cbr\u003e  IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti e adolescenti dai 12 anni\u003c\/b\u003e per fornire  sollievo in caso di:\u003cbr\u003e  - dolori mestruali (dismenorrea primaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (nei bambini e adolescenti) o  dopo 7 giorni (negli adulti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6). Se è allergico ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni  cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della gola (angioedema)  dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali antidolorifici o  antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di due o più  episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale  ricorrente (definiti come due o più episodi distinti di accertata ulcerazione o emorragia);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di di disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad esempio porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  - alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al cuore  (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al cuore  (coronaropatia);\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito, diarrea o  consumo insufficiente di liquidi;\u003cbr\u003e  - se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule del sangue  (disematopoiesi);\u003cbr\u003e  - se ha una età inferiore a 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA sono state segnalate reazioni cutanee  gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee  descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente  il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se:\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - ha la pressione alta, il diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore;\u003cbr\u003e  - soffre di insufficienza cardiaca congestizia;\u003cbr\u003e  - soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che  colpiscono il sistema immunitariose soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una  sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e  - è in stato di disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e  - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere  (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello  stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  - ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da  perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al medico qualsiasi sintomo  insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o ulcerazione) in particolare se questi  sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi sintomi si manifestano maggiormente se è un  anziano. Vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\";\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue (disturbo dell'ematopoiesi);\u003cbr\u003e  - soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico  delle vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie (asma);\u003cbr\u003e  - soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un  anziano);\u003cbr\u003e  - è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e  - è nei primi sei mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e  - sta allattando al seno;\u003cbr\u003e  - presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o  ritenzione di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi respiratori\u003cbr\u003e  Precauzioni speciali devono essere prese nei pazienti asmatici o in quelli con una storia pregressa di asma  malattie bronchiali, rinite cronica o malattie respiratorie, poiché l'ibuprofene può scatenare a broncospasmo,  orticaria o angioedema in questi pazienti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni allergiche\u003cbr\u003e  Si sono osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico), raramente. Ai primi  segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione di Ibuprofene Zentiva Italia, la terapia deve essere  interrotto. Le misure necessarie dal punto di vista medico, a seconda dei sintomi, dovrebbero essere avviato da  personale specializzato. È necessaria cautela nei pazienti che hanno sofferto di reazioni allergiche o  ipersensibilità ad altre sostanze, poiché potrebbero avere un aumentato rischio di reazioni al farmaco,  ipersensibilità all'ibuprofene. È richiesta cautela nei pazienti affetti da raffreddore da fieno, polipi nasali o  infezioni croniche ostruttive del tratto respiratorio poiché aumenta il rischio di reazioni allergiche. Questi si  possono presente negli attacchi d'asma (la cosiddetta asma analgesica), nell'edema di Quincke o nell'orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi cardiaci, renali o epatici\u003cbr\u003e  È necessario adottare precauzioni nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, come l'uso dei FANS  può deteriorare la funzionalità renale. L'ingestione concomitante abituale di diversi antidolorifici aumenta  ulteriormente questo rischio. In questi pazienti la dose dovrebbe essere la più bassa possibile e per il periodo  di tempo più breve (vedere paragrafo \"Non prenda Ibuprofene Zentiva Italia\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti sui reni\u003cbr\u003e  All'inizio del trattamento, l'ibuprofene, come gli altri FANS, deve essere somministrato con cautela. in pazienti  con notevole disidratazione (esiste il rischio di insufficienza renale soprattutto in bambini disidratati,  adolescenti e anziani). Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene ha provocato  necrosi. papillare renale e altre alterazioni renali patologiche. Casi di tossicità renale nei pazienti in cui le  prostaglandine hanno una funzione compensatoria mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti la  somministrazione di FANS può causare diminuzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e,  secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può precipitare un evidente scompenso renale. La maggior  parte dei pazienti a rischio per questa reazione sono coloro che hanno disfunzione renale, insufficienza cardiaca,  malattie del fegato, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e pazienti anziani.\u003cbr\u003e  La sospensione della terapia con FANS è generalmente seguita dal ripristino dello stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Meningite asettica\u003cbr\u003e  In rare occasioni è stata osservata meningite asettica in pazienti in trattamento con ibuprofene.  Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie legate al tessuto  connettivo, sono stati segnalati casi di meningite asettica in pazienti senza patologie croniche sottostanti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti ematologici\u003cbr\u003e  L'ibuprofene, come altri FANS, può inibire l'aggregazione piastrinica e prolungarne il tempo di emorragia nei  pazienti normali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eccezionalmente, la varicella può essere causa di gravi complicazioni, di infezioni cutanee o dei tessuti molli  gravi. Ad oggi, non può essere escluso un ruolo dei FANS nel peggiorare queste infezioni. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Zentiva Italia in caso di della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Popolazione anziana\u003cbr\u003e  Gli anziani presentano una frequenza più elevata di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:\u003cbr\u003e  L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre malattie  gastrointestinali poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Sono stati segnalati casi di sanguinamento  gastrointestinale, ulcerazione e perforazione potenzialmente fatali con tutti i FANS in varie fasi del trattamento,  associati o meno a sintomi di avvertimento o storia di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di sanguinamento,  ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi più elevate di ibuprofene, nei pazienti con anamnesi di ulcera  peptica, soprattutto se associata a sanguinamento o perforazione, e nei pazienti anziani. In questi pazienti il  trattamento deve essere iniziato con la dose efficace più bassa. Deve essere presa in considerazione la  somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad esempio misoprostolo o inibitori della pompa  protonica), in questi pazienti, così come in coloro che necessitano di assumere contemporaneamente acido  acetilsalicilico a basse dosi, o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale. Devono essere  prese precauzioni nei pazienti che necessitano di assumere contemporaneamente altri farmaci che possono  aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti (come warfarin),  inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico. In caso  di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Ibuprofene Zentiva Italia, il  trattamento deve essere interrotto. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia con altri  FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa dell'aumento del rischio  di ulcerazione o emorragia. I pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare gli anziani,  devono riferire sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) nelle prime fasi del  trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Ibuprofene Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Ibuprofene Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un modesto  aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici arterovenosi) come ad esempio attacco di cuore  (\"infarto del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello): questo rischio è più probabile con  alte dosi e trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene può aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA  ITALIA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e consulti immediatamente il medico  se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono  essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni ed infestazioni\u003cbr\u003e Esacerbazioni dell'infiammazione correlate a infezioni della pelle (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di FANS. Se si verificano o peggiorano segni di infezione durante l'uso di ibuprofene, si deve avvisare il paziente di consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e In casi eccezionali durante l'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche infezioni ed infestazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003cbr\u003e Studi clinici suggeriscono che la somministrazione di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine, può essere associata ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Malattie gastrointestinali\u003cbr\u003e Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono di natura gastrointestinale. In seguito alla somministrazione di questi medicinali sono stati riportati nausea, dispepsia, vomito, ematemesi, flatulenza, dolore addominale, diarrea, stipsi, melena, stomatite aftosa, sanguinamento gastrointestinale, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono stati osservati casi di gastrite, ulcera duodenale e gastrica e perforazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento. Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile (dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia (flatulenza), diarrea, stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eComune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola)\u003cbr\u003e • lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite. Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\"). Gli anziani sono più soggetti al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo. Questi effetti possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • irritabilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di liquido), gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione della funzionalità del rene (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • parestesia\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà respiratoria (broncospasmo)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore della pelle dovuta alla rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eRaro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • depressione\u003cbr\u003e • stato confusionale\u003cbr\u003e • allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà)\u003cbr\u003e • neurite ottica\u003cbr\u003e • neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e • LES, lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)\u003cbr\u003e • occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza presente nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato)\u003cbr\u003e • aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del fegato)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di cellule del sangue)\u003cbr\u003e • riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue, coinvolte nel processo di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento\u003cbr\u003e • diminuzione del calcio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • gonfiore per accumulo di liquido (edema)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • pressione sanguigna elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e • disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)\u003cbr\u003e • rumori nell'orecchio (tinnito)\u003cbr\u003e • esofagite (infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco), pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue))\u003cbr\u003e • restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)\u003cbr\u003e • infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)\u003cbr\u003e • colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e • disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e • danno al fegato\u003cbr\u003e • pancreatite\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)\u003cbr\u003e • Chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale\u003cbr\u003e • danni al rene. Questo effetto si verifica in particolare se lei\/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\") o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57945429672317,"sku":"042324032","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0625\/6705\/files\/TE004-H0004300.png?v=1773865343"}],"url":"https:\/\/farmabracco.it\/collections\/zentiva.oembed","provider":"Farmabracco","version":"1.0","type":"link"}